2-溴-3-环丙基吡啶 | 1256788-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-溴-3-环丙基吡啶
• 英文名称: 2-bromo-3-cyclopropylpyridine
• 英文别名: 2-Bromo-3-cyclopropylpyridine
• CAS: 1256788-23-4
• 化学式: C₈H₈BrN
• 分子量: 198.062
• InChiKey: JISKHOYTVQBMNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-3-环丙基吡啶 在 正丁基锂 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 4-amino-1-(3-cyclopropylpyridin-2-yl)butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  磺酰胺类大环衍生物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明提供了一种磺酰胺类大环衍生物及其制备方法和用途。磺酰胺大环衍生物是具有式I的化合物及其药学上可接受的盐、互变异构体、立体异构体或溶剂化物，其用于治疗对Bc1‑2蛋白抑制有反应的疾病、紊乱或病症，例如癌症。

  公开号：

  CN115490708A
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-溴吡啶 在 potassium phosphate 、 copper(ll) bromide 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 2-溴-3-环丙基吡啶
  参考文献：
  名称：

  通过Sandmeyer反应合成溴环丙基吡啶

  摘要：

  在各种有机溶剂中，研究了2-氨基-5-环丙基吡啶与亚硝酸盐在卤化铜（II）存在下的反应。开发了用于Sandmeyer反应的最佳反应条件，并将其成功地用于合成有用的结构单元，溴和氯环丙基吡啶。在标准的Suzuki偶联条件下，由相应的氨基溴吡啶高产率地合成了氨基环丙基吡啶。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.03.029

文献信息

• Synthesis of bromocyclopropylpyridines via the Sandmeyer reaction
  作者：Romualdas Striela、Gintaras Urbelis、Jurgis Sūdžius、Sigitas Stončius、Rita Sadzevičienė、Linas Labanauskas

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.03.029

  日期：2017.4

  e with organic nitrites in the presence of copper(II) halides in various organic solvents were investigated. Optimal reaction conditions for the Sandmeyer reaction were developed and successfully applied to the synthesis of useful building blocks, bromo and chlorocyclopropylpyridines. Aminocyclopropylpyridines were synthesized in high yields from the corresponding aminobromopyridines under standard

  在各种有机溶剂中，研究了2-氨基-5-环丙基吡啶与亚硝酸盐在卤化铜（II）存在下的反应。开发了用于Sandmeyer反应的最佳反应条件，并将其成功地用于合成有用的结构单元，溴和氯环丙基吡啶。在标准的Suzuki偶联条件下，由相应的氨基溴吡啶高产率地合成了氨基环丙基吡啶。
• 磺酰胺类大环衍生物及其制备方法和用途
  申请人：苏州亚盛药业有限公司

  公开号：CN115490708A

  公开（公告）日：2022-12-20

  本发明提供了一种磺酰胺类大环衍生物及其制备方法和用途。磺酰胺大环衍生物是具有式I的化合物及其药学上可接受的盐、互变异构体、立体异构体或溶剂化物，其用于治疗对Bc1‑2蛋白抑制有反应的疾病、紊乱或病症，例如癌症。