2-Cyclohexylcyanacetamid | 13612-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Cyclohexylcyanacetamid
• 英文别名: Cyclohexyl(cyanoacetamide)；2-cyano-2-cyclohexylacetamide
• CAS: 13612-30-1
• 化学式: C₉H₁₄N₂O
• 分子量: 166.223
• InChiKey: ZPWQAYVXQQNUDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氧杂-2-氮杂螺[2.5]辛烷 、 2-Cyclohexylcyanacetamid 在 base 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以99%的产率得到3-Cyclohexyl-2-oxo-1,4-diazaspiro[4.5]decane-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Andreae, Siegfried; Schmitz, Ernst; Wulf, Jens-Peter, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 3, p. 239 - 256

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Compounds useful as reversible inhibitors of cathepsin S
  申请人：——

  公开号：US20020091259A1

  公开（公告）日：2002-07-11

  Disclosed are cathepsin S reversible inhibitory compounds of the formulas (I),(Ia) and (II),(IIa) as defined herein. The compounds are useful for treating autoimmune diseases. Also disclosed are processes for making such novel compounds. 1

  本发明公开了具有以下式子(I)、(Ia)和(II)、(IIa)的卡特普西林S可逆抑制化合物。这些化合物可用于治疗自身免疫性疾病。本发明还公开了制备这些新型化合物的方法。
• US6395897B1
  申请人：——

  公开号：US6395897B1

  公开（公告）日：2002-05-28
• US6608057B2
  申请人：——

  公开号：US6608057B2

  公开（公告）日：2003-08-19
• US6730671B2
  申请人：——

  公开号：US6730671B2

  公开（公告）日：2004-05-04
• Andreae, Siegfried; Schmitz, Ernst; Wulf, Jens-Peter, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 3, p. 239 - 256
  作者：Andreae, Siegfried、Schmitz, Ernst、Wulf, Jens-Peter、Schulz, Burkhard

  DOI：——

  日期：——