Methanesulfonic acid 4-methanesulfonyloxymethyl-2-methoxy-phenyl ester | 145354-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: Methanesulfonic acid 4-methanesulfonyloxymethyl-2-methoxy-phenyl ester
• 英文别名: (3-methoxy-4-methylsulfonyloxyphenyl)methyl methanesulfonate
• CAS: 145354-24-1
• 化学式: C₁₀H₁₄O₇S₂
• 分子量: 310.349
• InChiKey: BHQOOUUIMNZIEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methanesulfonic acid 4-methanesulfonyloxymethyl-2-methoxy-phenyl ester 在 calcium chloride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.0h， 以82%的产率得到[4-(chloromethyl)-2-methoxyphenyl] methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of 2-(halogenomethyl)penems

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00053a054
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-3-甲氧基苄醇 、 甲基磺酰氯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以58%的产率得到Methanesulfonic acid 4-methanesulfonyloxymethyl-2-methoxy-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of 2-(halogenomethyl)penems

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00053a054

文献信息

• Synthesis of <i>N</i> ‐alkylated pyrazolo[3,4‐ <i>d</i> ]pyrimidine analogs and evaluation of acetylcholinesterase and carbonic anhydrase inhibition properties
  作者：Busra O. Aydin、Derya Anil、Yeliz Demir

  DOI：10.1002/ardp.202000330

  日期：2021.5

  Fused pyrimidines, especially pyrazolo[3,4‐d]pyrimidines, are among the most preferred building blocks for pharmacology studies, as they exhibit a broad spectrum of biological activity. In this study, new derivatives of pyrazolo[3,4‐d]pyrimidine were synthesized by alkylation of the N1 nitrogen atom. We synthesized 3‐iodo‐1H‐pyrazolo[3,4‐d]pyrimidin‐4‐amine 2 from commercially available aminopyrazolopyrimidine

  稠合嘧啶，尤其是吡唑并[3,4- d ]嘧啶，是药理学研究中最优选的组成部分，因为它们表现出广泛的生物活性。本研究通过N1氮原子的烷基化合成了吡唑并[3,4- d ]嘧啶的新衍生物。我们合成了3-碘-1 ħ -吡唑并[3,4- d ]嘧啶-4-胺2由市售aminopyrazolopyrimidine 1使用Ñ碘代丁二酰亚胺作为碘化剂。化合物2的合成开始于3-iodo-1 H - pyrazolo[3,4- d的亲核取代]嘧啶-4-胺与R-X（X：-OMs，-Br，-Cl），得到 N-烷基化吡唑并[3,4- d ]嘧啶。我们使用弱无机碱进行这种合成，温和的温度也用于两步程序以生成N-烷基化吡唑并[3,4- d ]嘧啶衍生物。此外，还测试了所有化合物抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和人碳酸酐酶 (hCA) 异构体 I 和 II 的能力，ACh​​E 的K i值范围为 15.41 ± 1.39–63
• An efficient synthesis of 2-(halogenomethyl)penems
  作者：Maria Altamura、Enzo Perrotta

  DOI：10.1021/jo00053a054

  日期：1993.1