{3-methoxy-4-[4-(3,8,13-trimethoxy-7,12-bis{2-[2-methoxy-4-(tetrahydropyran-2-yloxymethyl)phenoxy]ethoxy}-10,15-dihydro-5H-tribenzo[a,d,g]cyclononen-2-yloxy)butoxy]phenyl}methanol | 391895-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {3-methoxy-4-[4-(3,8,13-trimethoxy-7,12-bis{2-[2-methoxy-4-(tetrahydropyran-2-yloxymethyl)phenoxy]ethoxy}-10,15-dihydro-5H-tribenzo[a,d,g]cyclononen-2-yloxy)butoxy]phenyl}methanol
• 英文别名: [3-Methoxy-4-[4-[[6,13,20-trimethoxy-12,19-bis[2-[2-methoxy-4-(oxan-2-yloxymethyl)phenoxy]ethoxy]-5-tetracyclo[15.4.0.03,8.010,15]henicosa-1(21),3,5,7,10,12,14,17,19-nonaenyl]oxy]butoxy]phenyl]methanol
• CAS: 391895-29-7
• 化学式: C₆₆H₈₀O₁₇
• 分子量: 1145.35
• InChiKey: VGNANCQBZRGNMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.4
• 重原子数：
  83
• 可旋转键数：
  30
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {3-methoxy-4-[4-(3,8,13-trimethoxy-7,12-bis{2-[2-methoxy-4-(tetrahydropyran-2-yloxymethyl)phenoxy]ethoxy}-10,15-dihydro-5H-tribenzo[a,d,g]cyclononen-2-yloxy)butoxy]phenyl}methanol 在 甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以38%的产率得到cryptophane-224
  参考文献：
  名称：

  具有 C2 对称性的 Xe@cryptophane 配合物：129Xe NMR 合成和研究氙封装的主腔尺寸的后果

  摘要：

  新的cryptophanes-223 (1)、-233 (2) 和-224 (3) 具有C2 对称性，带有连接两个环三戊四烯单元的不同接头，是按照多步程序合成的。通过 129Xe NMR 光谱研究了氙@cryptophane 配合物的形成。Cryptophanes-223 (1) 和 -233 (2) 在 1,1,2,2-[D2] 四氯乙烷溶液中有效地复合氙气，结合常数稍低（K 在 278 K 时分别为 2810 M-1 和 810 M-1） ) 比用cryptophane-A (K = 3900 M-1) 观察到的。在 129Xe NMR 时间尺度上的缓慢交换条件下，在室温下观察游离和结合客体。在结合常数和宿主的内部体积之间观察到线性关系。在同等条件下，Xe@cryptophane-224 [Xe3] 复合物在 NMR 时间尺度上经历了快速交换过程。解络合活化能 Ea 以及相关参数 ΔH‡

  DOI：

  10.1002/ejoc.200390153
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-3-甲氧基苄醇 在 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 生成 {3-methoxy-4-[4-(3,8,13-trimethoxy-7,12-bis{2-[2-methoxy-4-(tetrahydropyran-2-yloxymethyl)phenoxy]ethoxy}-10,15-dihydro-5H-tribenzo[a,d,g]cyclononen-2-yloxy)butoxy]phenyl}methanol
  参考文献：
  名称：

  具有 C2 对称性的 Xe@cryptophane 配合物：129Xe NMR 合成和研究氙封装的主腔尺寸的后果

  摘要：

  新的cryptophanes-223 (1)、-233 (2) 和-224 (3) 具有C2 对称性，带有连接两个环三戊四烯单元的不同接头，是按照多步程序合成的。通过 129Xe NMR 光谱研究了氙@cryptophane 配合物的形成。Cryptophanes-223 (1) 和 -233 (2) 在 1,1,2,2-[D2] 四氯乙烷溶液中有效地复合氙气，结合常数稍低（K 在 278 K 时分别为 2810 M-1 和 810 M-1） ) 比用cryptophane-A (K = 3900 M-1) 观察到的。在 129Xe NMR 时间尺度上的缓慢交换条件下，在室温下观察游离和结合客体。在结合常数和宿主的内部体积之间观察到线性关系。在同等条件下，Xe@cryptophane-224 [Xe3] 复合物在 NMR 时间尺度上经历了快速交换过程。解络合活化能 Ea 以及相关参数 ΔH‡

  DOI：

  10.1002/ejoc.200390153

文献信息

• Xe@cryptophane Complexes with C2 Symmetry: Synthesis and Investigations by 129Xe NMR of the Consequences of the Size of the Host Cavity for Xenon Encapsulation
  作者：Thierry Brotin、Jean-Pierre Dutasta

  DOI：10.1002/ejoc.200390153

  日期：2003.3

  at 278 K) than that observed with cryptophane-A (K = 3900 M−1). The free and bound guests were observed at room temperature under slow-exchange conditions on the 129Xe NMR timescale. A linear relationship was observed between the binding constants and the internal volume of the hosts. Under the same conditions, the Xe@cryptophane-224 [Xe3] complex underwent a fast-exchange process on the NMR timescale

  新的cryptophanes-223 (1)、-233 (2) 和-224 (3) 具有C2 对称性，带有连接两个环三戊四烯单元的不同接头，是按照多步程序合成的。通过 129Xe NMR 光谱研究了氙@cryptophane 配合物的形成。Cryptophanes-223 (1) 和 -233 (2) 在 1,1,2,2-[D2] 四氯乙烷溶液中有效地复合氙气，结合常数稍低（K 在 278 K 时分别为 2810 M-1 和 810 M-1） ) 比用cryptophane-A (K = 3900 M-1) 观察到的。在 129Xe NMR 时间尺度上的缓慢交换条件下，在室温下观察游离和结合客体。在结合常数和宿主的内部体积之间观察到线性关系。在同等条件下，Xe@cryptophane-224 [Xe3] 复合物在 NMR 时间尺度上经历了快速交换过程。解络合活化能 Ea 以及相关参数 ΔH‡