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2-溴-3-甲基苯甲酸环戊酯 | 1319196-76-3

中文名称
2-溴-3-甲基苯甲酸环戊酯
中文别名
——
英文名称
cyclopentyl 2-bromo-3-methylbenzoate
英文别名
——
2-溴-3-甲基苯甲酸环戊酯化学式
CAS
1319196-76-3
化学式
C13H15BrO2
mdl
——
分子量
283.165
InChiKey
KBOAGZZACBLRJT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    346.4±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] AMINO HETEROARYL COMPOUNDS AS BETA-SECRETASE MODULATORS AND METHODS OF USE
    [FR] COMPOSÉS D'AMINOHÉTÉROARYLE EN TANT QUE MODULATEURS DE BÊTA-SÉCRÉTASE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
    摘要:
    本发明涉及一类新的化合物,用于调节β-分泌酶酶活性,并用于治疗β-分泌酶介导的疾病,包括阿尔茨海默病(AD)及相关疾病。在一种实施例中,这些化合物具有一般的化学式(I);其中化合物式(I)中的环A、B1、B2、B3、L、R1、R2、环Z、m和n在此处定义。该发明还包括将这些化合物用于制备用于治疗与β-分泌酶蛋白活性相关的疾病和症状的药物组合物,包括阿尔茨海默病(AD)、认知缺陷、认知损害、精神分裂症和其他与大脑斑块的形成和/或沉积相关和/或由此引起的中枢神经系统疾病。该发明还涉及化合物式(I)的进一步实施例、中间体和用于制备化合物式(I)的有用过程。
    公开号:
    WO2011090911A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    [EN] AMINO HETEROARYL COMPOUNDS AS BETA-SECRETASE MODULATORS AND METHODS OF USE
    [FR] COMPOSÉS D'AMINOHÉTÉROARYLE EN TANT QUE MODULATEURS DE BÊTA-SÉCRÉTASE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
    摘要:
    本发明涉及一类新的化合物,用于调节β-分泌酶酶活性,并用于治疗β-分泌酶介导的疾病,包括阿尔茨海默病(AD)及相关疾病。在一种实施例中,这些化合物具有一般的化学式(I);其中化合物式(I)中的环A、B1、B2、B3、L、R1、R2、环Z、m和n在此处定义。该发明还包括将这些化合物用于制备用于治疗与β-分泌酶蛋白活性相关的疾病和症状的药物组合物,包括阿尔茨海默病(AD)、认知缺陷、认知损害、精神分裂症和其他与大脑斑块的形成和/或沉积相关和/或由此引起的中枢神经系统疾病。该发明还涉及化合物式(I)的进一步实施例、中间体和用于制备化合物式(I)的有用过程。
    公开号:
    WO2011090911A1
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文献信息

  • Amino Heteroaryl Compounds as Beta-Secretase Modulators and Methods of Use
    申请人:Paras Nick A.
    公开号:US20130040931A1
    公开(公告)日:2013-02-14
    The present invention comprises a new class of compounds useful for the modulation of Beta-secretase enzyme activity and for the treatment of Beta-secretase mediated diseases, including Alzheimer's disease (AD) and related conditions. In one embodiment, the compounds have a general Formula (I); wherein ring A, B 1 , B 2 , B 3 , L, R 1 , R 2 , ring Z, m and n of Formula I are defined herein. The invention also includes use of these compounds in pharmaceutical compositions for treatment, prophylactic or therapeutic, of disorders and conditions related to the activity of beta-secretase protein. Such disorders include, for example, Alzheimer's Disease (AD), cognitive deficits, cognitive impairment, schizophrenia and other central nervous system conditions related to and/or caused by the formation and/or deposition of plaque on the brain. The invention also comprises further embodiments of Formula (I), intermediates and processes useful for the preparation of compounds of Formula (I).
    本发明涉及一种新的化合物类别,用于调节Beta-分泌酶酶活性和治疗Beta-分泌酶介导的疾病,包括阿尔茨海默病(AD)和相关病症。在一种实施例中,所述化合物具有通式(I);其中,通式I中的环A、B1、B2、B3、L、R1、R2、环Z、m和n定义如下。本发明还包括将这些化合物用于制备治疗、预防或治疗与Beta-分泌酶蛋白活性相关的疾病和病症的药物组合物。这些疾病包括阿尔茨海默病(AD)、认知缺陷、认知障碍、精神分裂症和其他与大脑斑块形成和/或沉积相关和/或由此引起的中枢神经系统疾病。本发明还包括通式(I)的进一步实施例、中间体和用于制备通式(I)化合物的方法。
  • Amino heteroaryl compounds as beta-secretase modulators and methods of use
    申请人:Paras Nick A.
    公开号:US08735384B2
    公开(公告)日:2014-05-27
    The present invention comprises a new class of compounds useful for the modulation of Beta-secretase enzyme activity and for the treatment of Beta-secretase mediated diseases, including Alzheimer's disease (AD) and related conditions. In one embodiment, the compounds have a general Formula (I); wherein ring A, B1, B2, B3, L, R1, R2, ring Z, m and n of Formula I are defined herein. The invention also includes use of these compounds in pharmaceutical compositions for treatment, prophylactic or therapeutic, of disorders and conditions related to the activity of beta-secretase protein. Such disorders include, for example, Alzheimer's Disease (AD), cognitive deficits, cognitive impairment, schizophrenia and other central nervous system conditions related to and/or caused by the formation and/or deposition of plaque on the brain. The invention also comprises further embodiments of Formula (I), intermediates and processes useful for the preparation of compounds of Formula (I).
    本发明涉及一种新的化合物类别,其可用于调节Beta-分泌酶酶活性并用于治疗Beta-分泌酶介导的疾病,包括阿尔茨海默病(AD)和相关疾病。在一种实施例中,所述化合物具有一般式(I);其中,式I中的环A、B1、B2、B3、L、R1、R2、环Z、m和n已在此定义。本发明还包括这些化合物在制药组合物中的使用,用于治疗与beta-分泌酶蛋白活性相关的障碍和疾病,例如阿尔茨海默病(AD)、认知缺陷、认知障碍、精神分裂症和其他与大脑斑块的形成和/或沉积相关和/或由其引起的中枢神经系统疾病。本发明还包括式(I)的进一步实施例、中间体和用于制备式(I)化合物的有用过程。
  • Wilcox Molecular Torsion Balance with Rigid Side Arm and Separable Atropisomers for Investigating CH−π Interactions
    作者:Brijesh Bhayana
    DOI:10.1021/jo400782e
    日期:2013.7.5
    A new variant of the Wilcox molecular torsion balance featuring a naphthyl-alkyl side arm was synthesized. The energy barrier for axial isomerization in the new balance was sufficiently high to allow for separation of the two rotamers and to observe their isomerization kinetics. The CH−π interaction energies in derivatives of the new and the original ester balance were in close agreement, suggesting
    合成了具有萘基烷基侧臂的Wilcox分子扭摆平衡器的新变体。在新的平衡中,轴向异构化的能垒足够高,可以分离两个旋转异构体并观察其异构化动力学。新的和原始酯平衡的衍生物中的CH-π相互作用能非常一致,这表明酯键中的运动不是折叠酯平衡的重要因素。
  • Ni-catalysed assembly of axially chiral alkenes from alkynyl tetracoordinate borons via 1,3-metallate shift
    作者:Xingxing Ma、Mengwei Tan、Luo Li、Zihao Zhong、Puhui Li、Jinchao Liang、Qiuling Song
    DOI:10.1038/s41557-023-01396-7
    日期:2024.1
    Asymmetric synthesis based on a metallate shift of tetracoordinate borons is an intriguing and challenging topic. Despite the construction of central chirality from tetracoordinate boron species via a 1,2-metallate shift, catalytic asymmetric synthesis of axially chiral compounds from such boron ‘ate’ complexes is an ongoing challenge. Axially chiral alkenes have received great attention due to their
    基于四配位硼金属化物位移的不对称合成是一个有趣且具有挑战性的课题。尽管通过1,2-金属化物转变从四配位硼物种构建了中心手性,但从此类硼“ate”配合物催化不对称合成轴向手性化合物仍然是一个持续的挑战。轴向手性烯烃由于其独特的特性和有趣的分子支架而受到了极大的关注。在这里,我们报告了一种对映选择性镍催化策略,通过炔基四配位硼物质的 1,3-金属盐位移来构建轴向手性烯烃。化学选择性、区域选择性和间质选择性可以通过廉价的过渡金属催化剂从易于获得的起始材料中进行调节和良好控制。下游转化表明该协议中此类化合物具有强大的转化能力,并且还可以实现生物活性化合物的后期精制。机理实验表明,具有碳碳三键的芳基-Ni配合物的区域选择性顺加成和随后的1,3-苯基迁移是合成轴向手性烯烃的两个关键步骤。
  • AMINO HETEROARYL COMPOUNDS AS BETA-SECRETASE MODULATORS AND METHODS OF USE
    申请人:Amgen Inc.
    公开号:EP2526092B1
    公开(公告)日:2014-08-06
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