3-azido-4-methyl-benzoic acid | 98555-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-azido-4-methyl-benzoic acid
• 英文别名: 3-Azido-4-methyl-benzoesaeure；3-azido-4-methylbenzoic acid
• CAS: 98555-09-0
• 化学式: C₈H₇N₃O₂
• 分子量: 177.162
• InChiKey: UUUDGRJAVUNXNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  51.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-azido-4-methyl-benzoic acid 在 potassium fluoride 、 氯化亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 N-(5-tert-butyl-1,2-oxazol-3-yl)-4-methyl-3-[4-[5-(4-methylpiperazin-1-yl)pyridin-3-yl]triazol-1-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] B-RAF KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE B-RAF

  摘要：

  本发明涵盖了一般式（1）中的化合物，其中基团R0至R3和L的定义如权利要求书中所述，这些化合物适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，包含这种化合物的药物制剂以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  WO2011117381A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4-甲基苯甲酸 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium azide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-azido-4-methyl-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  NEW CHEMICAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涵盖了一般式（1）中的化合物，其中基团R2至R4、L、Q和n的定义如权利要求书中所述，适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，并且用于制备具有上述特性的药物。

  公开号：

  US20080182837A1

文献信息

• [EN] 3-'4-HETEROCYCLYL -1,2,3,-TRIAZOL-1-YL!-N-ARYL-BENZAMIDES AS INHIBITORS OF THE CYTOKINES PRODUCTION FOR THE TREATMENT OF CHRONIC INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] 3-'4-HETEROCYCLYL -1,2,3,-TRIAZOL-1-YL-N-ARYL-BENZAMIDES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PRODUCTION DE CYTOKINES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2005090333A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  Disclosed compounds of formula (I), which inhibit production of cytokines involved in inflammatory processes and are thus useful for treating diseases and pathological conditions involving inflammation such as chronic inflammatory disease. Also disclosed are processes for preparing these compounds and pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  公开的化合物式(I)，可以抑制与炎症过程有关的细胞因子的产生，因此可用于治疗涉及炎症的疾病和病理状况，如慢性炎症性疾病。还公开了制备这些化合物的方法以及包含这些化合物的药物组合物。
• Cytokine inhibitors
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040102492A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  Disclosed are compounds of formula (I) 1 Where Ar 1 , X, R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are defined herein. The compounds of the invention inhibit production of cytokines involved in inflammatory processes and are thus useful for treating diseases and pathological conditions involving inflammation such as chronic inflammatory disease. Also disclosed are processes for preparing these compounds and pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  公开的是式(I)的化合物，其中Ar1、X、R3、R4、R5和R6的定义如本文所述。该发明的化合物抑制了与炎症过程有关的细胞因子的产生，因此对于治疗涉及炎症的疾病和病理条件，如慢性炎症性疾病，是有用的。还公开了制备这些化合物的方法和包含这些化合物的药物组合物。
• NEW CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：STEURER Steffen

  公开号：US20080182837A1

  公开（公告）日：2008-07-31

  The present invention encompasses compounds of general formula (1) wherein the groups R 2 to R 4 , L, Q and n are defined as in claim 1 , which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, and the use thereof for preparing a medicament having the above-mentioned properties.

  本发明涵盖了一般式（1）中的化合物，其中基团R2至R4、L、Q和n的定义如权利要求书中所述，适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，并且用于制备具有上述特性的药物。
• Anti-cytokine heterocyclic compounds
  申请人：Cogan Derek

  公开号：US20060100204A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  Disclosed are compounds of formula (I) which inhibit production of cytokines involved in inflammatory processes and are thus useful for treating diseases and pathological conditions involving inflammation such as chronic inflammatory disease. Also disclosed are processes for preparing these compounds and pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  揭示了一种化合物的公式(I)，该化合物抑制了参与炎症过程的细胞因子的产生，因此可用于治疗涉及炎症的疾病和病理条件，如慢性炎症性疾病。还揭示了制备这些化合物的方法以及包含这些化合物的药物组合物。
• Synthesis and characterization of novel bis-triazolyl quinazolinones
  作者：N. J. P. Subhashini、G. Swetha、Shivaraj

  DOI：10.1134/s107036321708028x

  日期：2017.8

  )-ones have been synthesized by click chemistry from 2-methyl-1-(prop-2-yn-1-yl)-2-[4-(prop-2-yn-1-ylamino)phenyl]-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one and substituted azides. The newly synthesized quinazolinones have been characterized by 1H and 13C NMR, IR, and mass spectral data and elemental analyses.

  一系列的2-甲基-1-[（（1-苯基-1 H -1,2,3-三唑-4-基）甲基] -2-（4-[（（1-苯基-1 H -1，通过点击化学从2-甲基-1-（prop-2-yn-）合成了2,3-三唑-4-基）甲基}氨基]苯基）-2,3-二氢喹唑啉-4（1 H）-。 1-基）-2- [4-（丙-2-炔-1-基氨基）苯基] -2,3-二氢喹唑啉-4（1 H）-和取代的叠氮化物。新合成的喹唑啉酮已通过1 H和13 C NMR，IR，质谱数据和元素分析进行​​了表征。