2-溴-3-甲氧基苯甲酰胺 | 1261571-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-3-甲氧基苯甲酰胺
• 英文名称: 2-bromo-3-methoxybenzamide
• 英文别名: 2-Bromo-3-methoxybenzamide
• CAS: 1261571-70-3
• 化学式: C₈H₈BrNO₂
• 分子量: 230.061
• InChiKey: QOEMGYNKVUKZED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-3-甲氧基苯甲酰胺 在 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 sulfur 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.25h， 生成 2-(7-methoxy-3-oxobenzo[d]isothiazol-2(3H)-yl)-N-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  基于苯并异噻唑酮支架发现高效 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂

  摘要：

  COVID-19 大流行严重影响了全球经济和公共卫生。尽管疫苗开发取得了成功，但它不足以对抗包括 Delta 变体在内的更具传染性的突变株，这表明需要替代治疗策略，例如小分子化合物开发。在这项工作中，基于来自高通量不同化合物库筛选的活性化合物，设计并测试了一系列 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 (M pro ) 抑制剂。与 PL pro相比，最有效的化合物 ( 16b-3)显示出有效的 SARS-CoV-2 M pro抑制作用，IC 50值为 116 nM 并且对 SARS-CoV-2 M pro具有选择性和 RdRp。这类新化合物可用作进一步优化抗 COVID-19 药物发现的潜在线索。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2022.128526
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-甲氧基苯甲酸 在 氢溴酸 、 氯化铵 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 2-溴-3-甲氧基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and evaluation of phenethylaminoheterocycles as Kv1.5 inhibitors

  摘要：

  Phenethylaminoheterocycles have been prepared and assayed for inhibition of the K(v)1.5 potassium ion channel as a potential approach to the treatment of atrial fibrillation. A diverse set of heterocycles were identified as potent K(v)1.5 inhibitors and were advanced to pharmacodynamic evaluation based on selectivity and pharmacokinetic profile. Heterocycle optimization and template modification lead to the identification of compound 24 which demonstrated increased atrial effective refractory period in the rabbit pharmacodynamic model with mild effects on blood pressure and heart rate. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.05.035

文献信息

• Design, synthesis and evaluation of phenethylaminoheterocycles as Kv1.5 inhibitors
  作者：James A. Johnson、Ningning Xu、Yoon Jeon、Heather J. Finlay、Alexander Kover、Mary L. Conder、Huabin Sun、Danshi Li、Paul Levesque、Mei-Mann Hsueh、Timothy W. Harper、Ruth R. Wexler、John Lloyd

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.05.035

  日期：2014.7

  Phenethylaminoheterocycles have been prepared and assayed for inhibition of the K(v)1.5 potassium ion channel as a potential approach to the treatment of atrial fibrillation. A diverse set of heterocycles were identified as potent K(v)1.5 inhibitors and were advanced to pharmacodynamic evaluation based on selectivity and pharmacokinetic profile. Heterocycle optimization and template modification lead to the identification of compound 24 which demonstrated increased atrial effective refractory period in the rabbit pharmacodynamic model with mild effects on blood pressure and heart rate. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Discovery of highly potent SARS-CoV-2 Mpro inhibitors based on benzoisothiazolone scaffold
  作者：Weixiong Chen、Bo Feng、Sheng Han、Peipei Wang、Wuhong Chen、Yi Zang、Jia Li、Youhong Hu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2022.128526

  日期：2022.2

  strategies such as small molecular compound development. In this work, a series of SARS-CoV-2 main protease (Mpro) inhibitors were designed and tested based on the active compound from high-throughput diverse compound library screens. The most efficacious compound (16b-3) displayed potent SARS-CoV-2 Mpro inhibition with an IC50 value of 116 nM and selectivity against SARS-CoV-2 Mpro when compared to

  COVID-19 大流行严重影响了全球经济和公共卫生。尽管疫苗开发取得了成功，但它不足以对抗包括 Delta 变体在内的更具传染性的突变株，这表明需要替代治疗策略，例如小分子化合物开发。在这项工作中，基于来自高通量不同化合物库筛选的活性化合物，设计并测试了一系列 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 (M pro ) 抑制剂。与 PL pro相比，最有效的化合物 ( 16b-3)显示出有效的 SARS-CoV-2 M pro抑制作用，IC 50值为 116 nM 并且对 SARS-CoV-2 M pro具有选择性和 RdRp。这类新化合物可用作进一步优化抗 COVID-19 药物发现的潜在线索。