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9-bis(2-dibenzylphosphatoethylamino)-acetyl-2-chloro-6-methylamino-purine
9-bis(2-dibenzylphosphatoethylamino)-acetyl-2-chloro-6-methylamino-purine | 262863-49-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
咪唑并嘧啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-bis(2-dibenzylphosphatoethylamino)-acetyl-2-chloro-6-methylamino-purine
英文别名
Dibenzyl 2-[2-bis(phenylmethoxy)phosphoryloxyethyl-[2-[2-chloro-6-(methylamino)purin-9-yl]acetyl]amino]ethyl phosphate
CAS
262863-49-0
化学式
C
40
H
43
ClN
6
O
9
P
2
mdl
——
分子量
849.217
InChiKey
ICEIUOVPYGUHLD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.5
重原子数:
58
可旋转键数:
23
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
166
氢给体数:
1
氢受体数:
13
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-chloro-9-[(diethanolamino)carboxymethyl]-6-methylamino-purine
262863-48-9
C
12
H
17
ClN
6
O
3
328.758
——
ethyl (2-chloro-6-methylamino-purin-9-yl)-acetate
262863-46-7
C
10
H
12
ClN
5
O
2
269.691
反应信息
作为反应物:
描述:
9-bis(2-dibenzylphosphatoethylamino)-acetyl-2-chloro-6-methylamino-purine
在
三氯化硼
、
苯甲醚
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 49.0h, 生成 Phosphoric acid mono-{2-[[2-(2-chloro-6-methylamino-purin-9-yl)-acetyl]-(2-phosphonooxy-ethyl)-amino]-ethyl} ester
参考文献:
名称:
脱氧腺苷 3',5'-二磷酸的无环类似物作为 P2Y(1) 受体拮抗剂。
摘要:
P2Y(1) 受体由 ADP 激活,存在于内皮细胞、平滑肌、上皮细胞、肺、胰腺、血小板和中枢神经系统中。借助分子建模,我们设计了核苷酸类似物,可作为该亚型的选择性拮抗剂。本研究检验了以下假设:核糖环的无环修饰已被证明对于核苷抗病毒药物(如更昔洛韦)非常成功,可推广到 P2Y 受体配体。具体而言,发现 P2Y(1) 受体的结合位点具有足够的适应性,允许用连接到腺嘌呤 9 位的无环脂肪族和芳香族链取代核糖基团。制备了三组具有不同侧链结构的腺嘌呤衍生物,每组含有两个对称的磷酸酯或膦酸酯基团。通过无环衍生物在刺激火鸡红细胞膜中磷脂酶C时充当激动剂或拮抗剂的能力证明了生物活性。 [0073] 一种无环N(6)-甲基腺嘌呤衍生物,2-[2-(6-甲基氨基-嘌呤-9-基)-乙基]-丙烷-1, 3-二氧基(磷酸二铵)(10),含有异戊基二磷酸部分,是 P2Y(1) 受体的完全拮抗剂,IC(50) 值为 1
DOI:
10.1021/jm9905211
作为产物:
描述:
2-氯-6(甲胺基)嘌呤
在
4-二甲氨基吡啶
、
sodium hydroxide
、 sodium hydride 、
盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺
、
lithium diisopropyl amide
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 39.75h, 生成
9-bis(2-dibenzylphosphatoethylamino)-acetyl-2-chloro-6-methylamino-purine
参考文献:
名称:
脱氧腺苷 3',5'-二磷酸的无环类似物作为 P2Y(1) 受体拮抗剂。
摘要:
P2Y(1) 受体由 ADP 激活,存在于内皮细胞、平滑肌、上皮细胞、肺、胰腺、血小板和中枢神经系统中。借助分子建模,我们设计了核苷酸类似物,可作为该亚型的选择性拮抗剂。本研究检验了以下假设:核糖环的无环修饰已被证明对于核苷抗病毒药物(如更昔洛韦)非常成功,可推广到 P2Y 受体配体。具体而言,发现 P2Y(1) 受体的结合位点具有足够的适应性,允许用连接到腺嘌呤 9 位的无环脂肪族和芳香族链取代核糖基团。制备了三组具有不同侧链结构的腺嘌呤衍生物,每组含有两个对称的磷酸酯或膦酸酯基团。通过无环衍生物在刺激火鸡红细胞膜中磷脂酶C时充当激动剂或拮抗剂的能力证明了生物活性。 [0073] 一种无环N(6)-甲基腺嘌呤衍生物,2-[2-(6-甲基氨基-嘌呤-9-基)-乙基]-丙烷-1, 3-二氧基(磷酸二铵)(10),含有异戊基二磷酸部分,是 P2Y(1) 受体的完全拮抗剂,IC(50) 值为 1
DOI:
10.1021/jm9905211
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