4-(2-pyridine)benzylmethanesulfonic acid | 1000668-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(2-pyridine)benzylmethanesulfonic acid
• 英文别名: methanesulfonic acid 4-pyridin-2-yl-benzyl ester；Benzenemethanol, 4-(2-pyridinyl)-, 1-methanesulfonate；(4-pyridin-2-ylphenyl)methyl methanesulfonate
• CAS: 1000668-72-3
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₃S
• 分子量: 263.317
• InChiKey: PCCNWVMLWPHSCB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  470.8±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.264±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-pyridine)benzylmethanesulfonic acid 在 sodium persulfate 、 四丁基氟化铵 、 silver nitrate 、 1-(chloromethyl)-4-fluoro-1,4-diazoniabicyclo[2.2.2]octane bis(hexafluorophosphate) 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-[4-(difluoromethyl)phenyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  通过亲核放射性氟化和氧化CH活化对芳基CF2H进行无金属18F标记

  摘要：

  以形成[A和选择性的无金属的方法18 F]芳-CF 2通过苄基（伪）卤化物和苄基的CH键的氧化CH活化的亲核放射性氟化者H已被开发出来。

  DOI：

  10.1039/c6cc07913j
• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 2-(4-羟甲基苯基)吡啶 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 4-(2-pyridine)benzylmethanesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Compositions and methods of treating cell proliferation disorders

  摘要：

  这项发明涉及化合物和治疗细胞增殖紊乱的方法。

  公开号：

  US20060160800A1

文献信息

• ANTI-VIRAL COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE
  申请人：Leivers Martin Robert

  公开号：US20090226398A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  Disclosed are compounds and compositions of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, and their preparation and uses for treating viral infections mediated at least in part by a virus in the Flaviviridae family of viruses.

  披露了公式(I)的化合物和组合物、药物可接受的盐和溶剂化物，以及它们的制备和使用，用于治疗至少部分由黄病毒科病毒家族中的病毒介导的病毒感染。
• 一种(2S)-2-N-芴甲氧羰基氨基-3-[4-(2-吡啶)苯基]丙酸的合成方法
  申请人：康化（上海）新药研发有限公司

  公开号：CN117903045A

  公开（公告）日：2024-04-19

  本发明涉及一种(2S)‑2‑N‑芴甲氧羰基氨基‑3‑[4‑(2‑吡啶)苯基]丙酸的合成方法。本发明解决了用金属钯催化保护氨基酸的偶联合成，金属催化剂[1;1’‑双(二苯基膦基)二茂铁]二氯化钯，试剂价格昂贵，文献报导大部分合成路线适合克级生产，无法公斤级生产等成本高的技术问题。本发明合成方法包括以下步骤：（1）4‑(2‑吡啶)苄基甲烷磺酸和二苯亚甲基甘氨酸甲酯缩合反应。（2）水解。（3）用（+）‑二乙酰基‑D‑酒石酸拆分。（4）氢氧化锂水解。（5）和Fmoc‑OSu反应。在整个合成过程中，中间体和目标产物无需经过色谱柱分离，原料便宜，纯化简单。本发明适合低成本、高效合成(2S)‑2‑N‑芴甲氧羰基氨基‑3‑[4‑(2‑吡啶)苯基]丙酸。
• [EN] DERIVATIVES OF IMIDAZO [4, 5-D] PYRIDAZINE AND THEIR USE AS ANTI-VIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[4,5-D]PYRIDAZINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009111501A1

  公开（公告）日：2009-09-11

  Disclosed are compounds and compositions of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, and their preparation and uses for treating viral infections mediated at least in part by a virus in the Flaviviridae family of viruses.
• [EN] TRICYCLIC SPIRO PYRIMIDINE DERIVATIVES AS HISTAMINE H4 LIGAND<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SPIROPYRIMIDINE TRICYCLIQUE EN TANT QUE LIGAND D'HISTAMINE H4
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2009114575A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  Macrocyclic spiro pyrimidine compounds, of formula (I) compositions comprising such compounds, methods for making the compounds, and methods of treating and preventing the progression of diseases, conditions, and disorders using such compounds and compositions are described herein. (I)
• Metal-free ¹⁸F-labeling of aryl-CF₂H via nucleophilic radiofluorination and oxidative C–H activation
  作者：Gengyang Yuan、Feng Wang、Nickeisha A. Stephenson、Lu Wang、Benjamin H. Rotstein、Neil Vasdev、Pingping Tang、Steven H. Liang

  DOI：10.1039/c6cc07913j

  日期：——

  A metal-free and selective method to form [18F]aryl-CF2H through nucleophilic radiofluorination of benzyl (pseudo)halides and oxidative C-H activation of benzylic C-H bonds has been developed.

  以形成[A和选择性的无金属的方法18 F]芳-CF 2通过苄基（伪）卤化物和苄基的CH键的氧化CH活化的亲核放射性氟化者H已被开发出来。