2.4-di-methyl-6-(bromomethyl) phenol | 872792-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2.4-di-methyl-6-(bromomethyl) phenol
• 英文别名: 2-Oxy-3,5-dimethyl-benzylbromid；2-(bromomethyl)-4,6-dimethylphenol
• CAS: 872792-51-3
• 化学式: C₉H₁₁BrO
• 分子量: 215.09
• InChiKey: JKXNXRCUYDCNPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2.4-di-methyl-6-(bromomethyl) phenol 在 etheric solution 、 sodium carbonate 作用下， 生成 6,8,3',4'A,5',7'-hexamethyl-9',9'a-dihydro-4'aH-spiro[chroman-2,1'-xanthen]-2'-one
  参考文献：
  名称：

  v. Euler; Adler; Cedwall, Arkiv foer Kemi, 1941, vol. 14 A, # 14, p. 15

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxymethyl-4,6-dimethylphenol 在 氢溴酸 、 Petroleum ether 作用下， 生成 2.4-di-methyl-6-(bromomethyl) phenol
  参考文献：
  名称：

  v. Euler; Adler; Cedwall, Arkiv foer Kemi, 1941, vol. 14 A, # 14, p. 15

  摘要：

  DOI：

文献信息

• (<i>o</i>-Hydroxyphenyl)methylphosphonic acids: Synthesis and potentiometric determinations of their p<i>K</i>_aValues
  作者：Volker Böhmer、Walter Vogt、Salah Chafaa、Jean Meullemeestre、Marie-José Schwing、François Vierling

  DOI：10.1002/hlca.19930760108

  日期：1993.2.10

  (o-Hydroxyphenyl)methylphosphonic acids are readily obtained from o-(bromomethyl)- or o-(hydroxymethyl)phenols and trialkyl phosphites. Subsequent hydrolysis leads to the corresponding phosphonic acids. For a series of such compounds, the pKa values have been determined by potentiometry. Their dependence on additional substituents in the aromatic ring is discussed in terms of electronic and steric

  从邻-（溴甲基）-或邻-（羟甲基）酚和亚磷酸三烷基酯容易获得（邻-羟基苯基）甲基膦酸。随后的水解产生相应的膦酸。对于一系列此类化合物，p K a值已通过电位计确定。根据电子和空间效应，讨论了它们对芳环中其他取代基的依赖性。
• CATALYST FOR STEREOSELECTIVE OLEFIN POLYMERIZATION AND METHOD FOR MANUFACTURING STEREOSELECTIVE POLYOLEFIN
  申请人：Ishii Akihiko

  公开号：US20130059991A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  A stereoselective olefin polymerization catalyst contains a complex represented by Formula (1): wherein n is 2 or 3; R 1 and R 2 are independently an optionally substituted alkyl group or a halogen atom; L is a ligand represented by CH 2 R 3 , a halogen atom, OR 4 , or NR 5 R 6 ; R 3 is a hydrogen atom, an aromatic group, or a trialkylsilyl group; R 4 is a lower alkyl group having 1 to 6 carbon atoms; and R 5 and R 6 are independently a hydrogen atom or a lower alkyl group having 1 to 6 carbon atoms. A method for manufacturing stereoselective polyolefin, includes polymerizing an olefin in the presence of the catalyst. The present invention provides a catalyst which enables highly isoselective polymerization generating a polymer having significantly high molecular weight and also can prepare stereoselective polyolefin with a narrow dispersity (Mw/Mn) or with a sharp molecular weight distribution, and provides a method for manufacturing stereoselective polyolefin with the catalyst.

  一种立体选择性烯烃聚合催化剂包含由式（1）表示的复合物： 其中n为2或3；R1和R2分别为可选择取代的烷基或卤素原子；L为CH2R3表示的配体、卤素原子、OR4或NR5R6；R3为氢原子、芳香族基团或三烷基硅基团；R4为具有1至6个碳原子的低烷基基团；R5和R6分别为氢原子或具有1至6个碳原子的低烷基基团。一种制备立体选择性聚烯烃的方法包括在催化剂存在下聚合烯烃。本发明提供了一种催化剂，可以实现高度立体选择性的聚合，生成具有显著高分子量的聚合物，并且可以制备具有窄分子量分布（Mw/Mn）或尖锐分子量分布的立体选择性聚烯烃，并提供了一种使用该催化剂制备立体选择性聚烯烃的方法。
• Aluminum complexes with benzoxazolphenolate ligands: Synthesis, characterization and catalytic properties for ring-opening polymerization of cyclic esters
  作者：Yunping Zhang、Aihong Gao、Yongfang Zhang、Zhenghe Xu、Wei Yao

  DOI：10.1016/j.poly.2016.03.042

  日期：2016.7

  corresponding aluminum complexes 4–6, respectively. All the complexes were characterized by 1H and 13C NMR spectroscopy, along with elemental analysis. Single crystal X-ray diffraction analysis of complex 5 revealed that the Al complex has a distorted tetrahedral geometry around the metal center. All the aluminum complexes are efficient initiators for the ring-opening polymerization of e-caprolactone

  摘要通过5-二乙氨基-2-亚硝基苯酚与溴甲基苯酚衍生物的反应合成了1-3个双齿配体。用一当量的AlMe3处理配体1-3，分别得到相应的铝配合物4-6。所有的配合物都通过1H和13C NMR光谱以及元素分析进行​​了表征。配合物5的单晶X射线衍射分析表明，Al配合物在金属中心周围具有扭曲的四面体几何形状。所有的铝配合物都是有效的引发剂，用于在己醇的存在下以活性方式使ε-己内酯和丙交酯开环聚合。铝络合物产生的PLA具有轻微的杂规偏向性。
• 苯并恶唑酚衍生物、该衍生物的铝配合物及其 制备方法和应用
  申请人：济南大学

  公开号：CN103833662B

  公开（公告）日：2016-04-20

  本发明公开了一种苯并恶唑酚衍生物，其具有下式Ⅱ所示的结构式，式中R为氢、C1-C4的烷基或卤素。本发明还公开了该衍生物的铝配合物以及该配合物作为催化剂在聚合物开环中的应用。本发明产品制备方法简单，结构变化多样、催化活性高，可用于催化丙交酯、ε-己内酯的开环聚合反应。由于催化体系的活性高，反应速率很快，聚合反应可以在较低温度下发生，条件温和，且催化剂可以得到的不同分子量的产物，产物分子量可控性好、产率高、金属残留少、分子量分布窄。此外，聚合反应工艺简单，可采用通常的溶液聚合方法，通过聚合反应条件的控制，可以调控聚合物的分子量从几千到六十五万，选择性广，有良好的市场前景。
• Synthesis of Aluminum Complexes Stabilized by Amine-Bridged Tris(phenolato) Ligands and Their Applications in the Cycloaddition Reaction of CO₂ and Epoxides
  作者：Yuting Qing、Ziyun Tan、Hejinglong Zhang、Yanwei Wang、Yize Shi、Dan Yuan、Wenyi Li、Yingming Yao

  DOI：10.1021/acs.organomet.3c00255

  日期：2023.8.14

  A series of amine-bridged tris(phenolato) aluminum complexes L1Al-L7Al (1–7) were synthesized through alkane elimination reactions of amino-bridged tris(phenol)s (L1Al-L7Al) with AlMe3. Complexes 1–7 were characterized through NMR, X-ray diffraction analysis, and elemental analysis. Their catalytic activities in the cycloaddition reaction of CO2 and epoxides were studied. The chloro-substituted o-

  通过氨基桥联三(酚)(L 1 Al-L 7 Al )与AlMe的烷消除反应合成了一系列胺桥三(酚)铝配合物L 1 Al-L 7 Al ( 1 – 7 ) 3 . 通过NMR、X射线衍射分析和元素分析对配合物1-7进行了表征。研究了它们在CO 2与环氧化物环加成反应中的催化活性。氯代邻苯二胺桥联三(酚)铝配合物7表现出最高的催化活性。1 BAr CO条件下在 2和 85 °C 下，配合物7 /TBAB 催化 15 个单取代环氧化物与 CO 2的反应，生成环状碳酸酯，产率为 52-99%。在 10 BAr CO 2存在下，二取代环氧化物也可转化为环状碳酸酯，产率为 60-99% 。环氧氯丙烷(ECH) 和CO 2环加成的动力学研究揭示了对CO 2压力的零级依赖性以及对ECH、配合物7和TBAB浓度的一级依赖性。