2-溴-3-硝基苯胺 | 35757-20-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 胺盐（铵盐）
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-3-硝基苯胺
• 英文名称: 2-bromo-3-nitroaniline
• 英文别名: 2-Brom-3-nitro-anilin
• CAS: 35757-20-1
• 化学式: C₆H₅BrN₂O₂
• mdl: MFCD12923157
• 分子量: 217.022
• InChiKey: GDKBUWQOCGJBFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  96-97 °C
• 沸点：
  300.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.812±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2921420090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-3-硝基苯胺 在 三溴化磷 作用下， 生成 (2-bromo-3-nitro-phenyl)-phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted Aryl Phosphonic and Phosphinic Acids^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01103a016
• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯胺 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以27%的产率得到2-溴-3-硝基苯胺
  参考文献：
  名称：

  使用 Bartoli 反应合成氨基取代的吲哚†

  摘要：

  我们在此报告了通过Bartoli 反应的新应用来简明制备一系列功能化氨基吲哚。该方法的范围和局限性已被广泛研究，以揭示保护基团和取代模式的重要性。据我们所知，使用氨基取代的硝基苯胺进行 Bartoli 反应是前所未有的。因此，我们的工作代表了一种新的进入取代氨基吲哚的方法，它是精细化工和制药行业的相关构件。

  DOI：

  10.1039/c2ob25256b

文献信息

• [EN] INDOLYL PYRAZINONE DERIVATIVES USEFUL FOR TREATING HYPER-PROLIFERATIVE DISORDERS AND DISEASES ASSOCIATED WITH ANGIOGENESIS<br/>[FR] DERIVES D'INDOLYLE PYRAZINONE UTILES POUR LE TRAITEMENT DES MALADIES ET DES TROUBLES HYPERPROLIFERANTS ASSOCIES A L'ANGIOGENESE
  申请人：BAYER PHARMACEUTICALS CORP

  公开号：WO2004043950A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  This invention relates to a compound of Formula I (I)and its use in treating hyper-proliferative disorders and diseases associated with angiogenesis.

  这项发明涉及一种式I（I）化合物及其在治疗与血管生成有关的高增殖性疾病和疾病中的应用。
• [EN] SUBSTITUTED QUINOXALINES AND BENZOTRIAZINE P70S6 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYPE QUINOXALINES ET BENZOTRIAZINE SUBSTITUÉES DE LA P70S6 KINASE
  申请人：SENTINEL ONCOLOGY LTD

  公开号：WO2016170163A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  The invention provides compounds that inhibit or modulate the activity of p70S6 kinase, the compounds being of the formula (0), or a salt, tautomer or N-oxide thereof; wherein: X1 is N or N+(0-); X2 is N or CH; Q1 is an optionally substituted C1-8 alkylene; Q2 is a bond or an optionally substituted C1-8 alkylene group; R1 is selected from hydrogen and a group Cy1; Cy1 is an optionally substituted 4 to 7 membered monocyclic non-aromatic carbocyclic or heterocyclic group containing 0, 1 or 2 heteroatom ring members selected from O and S and oxidised forms of S; R2, R3 and R4 are the same or different and each is selected from hydrogen, fluorine, chlorine, C1-2 alkyl and C1-2 alkoxy, wherein each C1-2 alkyl and C1-2 alkoxy is optionally substituted with two or more fluorine atoms; Ar1 is an optionally substituted monocyclic 5 or 6-membered aryl or heteroaryl ring containing 0, 1 or 2 heteroatom ring members selected from O, N and S, or a naphthyl ring Ar2 is an optionally substituted bicyclic 8 to 1 1 -membered heteroaryl group containing 1, 2, 3 or 4 heteroatom ring members selected from O, N and S. The compounds are useful in medicine, for example in the treatment of a disease or condition selected from cancers (e.g. triple negative breast cancer, brain tumours and brain metastases arising from non-brain cancers), neurodevelopmental diseases (e.g. Fragile X syndrome) and neurodegenerative diseases.

  该发明提供了抑制或调节p70S6激酶活性的化合物，该化合物的结构如下式（0），或其盐、互变异构体或N-氧化物；其中：X1为N或N+(0-)；X2为N或CH；Q1为可选择取代的C1-8烷基；Q2为键或可选择取代的C1-8烷基基团；R1选自氢和Cy1基团；Cy1为可选择取代的含有0、1或2个来自O和S的杂原子环成员的4到7成员单环非芳香碳环或杂环基团及S的氧化形式；R2、R3和R4相同或不同，每个选自氢、氟、氯、C1-2烷基和C1-2烷氧基，其中每个C1-2烷基和C1-2烷氧基可选择地取代为两个或更多氟原子；Ar1为可选择取代的含有0、1或2个来自O、N和S的杂原子环成员的单环5或6成员芳基或杂芳基环，或一个萘环；Ar2为可选择取代的含有1、2、3或4个来自O、N和S的杂原子环成员的双环8到11成员杂芳基基团。这些化合物在医学上有用，例如在治疗癌症（如三阴性乳腺癌、脑肿瘤和来自非脑部癌症的脑转移瘤）、神经发育疾病（如脆性X综合征）和神经退行性疾病等疾病或病况的治疗中。
• Electrophilic Bromination of meta-Substituted Anilines with N-Bromosuccin­imide: Regioselectivity and Solvent Effect
  作者：Daniela Fattori、Sandra Bartoli、Amalia Cipollone、Antonella Squarcia、Andrea Madami

  DOI：10.1055/s-0028-1088016

  日期：2009.4

  N-Bromosuccinimide-mediated electrophilic aromatic bromination of a series of anilines substituted with an electron-withdrawing group in the meta position was investigated. The regioselectivity of the reaction is markedly dependent on the polarity of the solvent and the bromination reaction can be tuned by appropriate selection of the reaction medium.

  研究了N-溴琥珀酰亚胺介导的电亲核芳香族溴化反应，目标是一些在中位位置带有电子吸引基团的苯胺系列。反应的区位选择性明显依赖于溶剂的极性，通过适当选择反应介质可以调节溴化反应。
• 一种2-溴-3-氟硝基苯的制备方法
  申请人：无锡双启科技有限公司

  公开号：CN113480437B

  公开（公告）日：2023-08-29

  本发明公开了一种2‑溴‑3‑氟硝基苯的制备方法，所述制备方法的具体包括如下步骤：(1)间硝基苯胺与溴代丁二酰亚胺反应生成化合物III；(2)化合物III与亚硝酸钠、氟硼酸反应生成化合物IV；(3)化合物IV经高温裂解生成化合物I；即所述2‑溴‑3‑氟硝基苯。本发明以间硝基苯胺为起始原料的全合成路线过程中不仅路线短，同时原料价格低廉，产率更高。
• Indolyl pyrazinone derivatives useful for treating hyper-proliferative disorders and diseases associated with angiogenesis
  申请人：Ladouceur H Gaetan

  公开号：US20060004011A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  This invention relates to a compound of Formula I (I) and its use in treating hyper-proliferative disorders and diseases associated with angiogenesis.

  本发明涉及一种I式化合物及其在治疗与血管生成相关的过度增殖性疾病中的应用。