Ethyl 2-[4-[4-[2-[(5-chloro-2-hydroxybenzoyl)amino]ethyl]phenyl]phenoxy]-2-methylpropanoate | 1146547-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 2-[4-[4-[2-[(5-chloro-2-hydroxybenzoyl)amino]ethyl]phenyl]phenoxy]-2-methylpropanoate
• CAS: 1146547-02-5
• 化学式: C₂₇H₂₈ClNO₅
• 分子量: 481.976
• InChiKey: QQAYLWONVKESJY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  637.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.227±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-4,4,4-三氟丁烷 、 Ethyl 2-[4-[4-[2-[(5-chloro-2-hydroxybenzoyl)amino]ethyl]phenyl]phenoxy]-2-methylpropanoate 在 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以97%的产率得到Ethyl 2-[4-[4-[2-[[5-chloro-2-(4,4,4-trifluorobutoxy)benzoyl]amino]ethyl]phenyl]phenoxy]-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CCR10 ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE CCR10

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的化合物或其互变异构体或其药学上可接受的盐，其中R1至R11，W，X，Y，Z和n如本文所定义。该发明还涉及使用公式（I）的化合物及其组合物治疗患者的各种疾病和障碍的方法。该发明还涉及制备公式（I）化合物和在这些过程中有用的中间体的方法。

  公开号：

  WO2009052078A1
• 作为产物：
  描述：

  Propanoic acid, 2-[[4a(2)-(2-aminoethyl)[1,1a(2)-biphenyl]-4-yl]oxy]-2-methyl-, ethyl ester 、 5-氯代水杨酸 在 4-二甲氨基吡啶 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 Ethyl 2-[4-[4-[2-[(5-chloro-2-hydroxybenzoyl)amino]ethyl]phenyl]phenoxy]-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CCR10 ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE CCR10

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的化合物或其互变异构体或其药学上可接受的盐，其中R1至R11，W，X，Y，Z和n如本文所定义。该发明还涉及使用公式（I）的化合物及其组合物治疗患者的各种疾病和障碍的方法。该发明还涉及制备公式（I）化合物和在这些过程中有用的中间体的方法。

  公开号：

  WO2009052078A1

文献信息

• CCR10 ANTAGONISTS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2215065B1

  公开（公告）日：2012-07-11
• US8299123B2
  申请人：——

  公开号：US8299123B2

  公开（公告）日：2012-10-30