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2-溴-3-羟基-5-甲基吡啶 | 1003711-30-5

中文名称
2-溴-3-羟基-5-甲基吡啶
中文别名
——
英文名称
2-bromo-3-hydroxy-5-methylpyridine
英文别名
2-Bromo-5-methylpyridin-3-ol
2-溴-3-羟基-5-甲基吡啶化学式
CAS
1003711-30-5
化学式
C6H6BrNO
mdl
——
分子量
188.024
InChiKey
UWQRSWWUQJIORD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    33.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090

SDS

SDS:a82785b36a302f19313d798bcc68475e
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-溴-3-羟基-5-甲基吡啶硫酸硝酸 作用下, 生成 2-bromo-5-methyl-4-nitropyridin-3-ol
    参考文献:
    名称:
    [EN] TRIAZOLO-PYRIMIDINE ANALOGUES FOR TREATING DISEASES CONNECTED TO THE INHIBITON OF WERNER SYNDROME RECQ HELICASE (WRN)
    [FR] ANALOGUES DE TRIAZOLO-PYRIMIDINE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES LIÉES À L'INHIBITION DE L'HÉLICASE RECQ DU SYNDROME DE WERNER (WRN)
    摘要:
    本发明提供了一种化合物或其药学上可接受的盐,其化学式为(I):(I)其中R1、R2、R3、R4、R5、R26、R27、y、R、M、W、L、V、T、Y、J、K和A如本文所述,该化合物的治疗用途,作为研究化学品的用途,含有该化合物的制药组合物和组合物,以及制备本发明化合物的方法。
    公开号:
    WO2022249060A1
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文献信息

  • [EN] AZABENZIMIDAZOLES AND THEIR USE AS AMPA RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] AZABENZIMIDAZOLES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS AMPA
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2016176460A1
    公开(公告)日:2016-11-03
    Provided herein are compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, N-oxides, or solvates thereof, [formula (I) should be inserted here]. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I) and methods of using compounds of Formula (I).
    本文件提供了公式(I)的化合物,以及药学上可接受的盐、N-氧化物或溶剂化物[此处应插入公式(I)]。此外,还提供了包含公式(I)化合物的药物组合物以及使用公式(I)化合物的方法。
  • CHROMAN DERIVATIVES AS TRPM8 INHIBITORS
    申请人:AMGEN INC.
    公开号:US20140045855A1
    公开(公告)日:2014-02-13
    Chroman compounds and derivatives of Formula I are useful inhibitors of TRPM8. Such compounds are useful in treating a number of TRPM8 mediated disorders and conditions and may be used to prepare medicaments and pharmaceutical compositions useful for treating such disorders and conditions. Examples of such disorders include, but are not limited to, migraines and neuropathic pain. Compounds of Formula I have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.
    Formula I的Chroman化合物和衍生物是TRPM8的有用抑制剂。这些化合物在治疗多种由TRPM8介导的疾病和症状方面具有用途,并可用于制备治疗这些疾病和症状的药物和药物组合物。这些疾病的例子包括,但不限于,偏头痛和神经病性疼痛。Formula I的化合物具有以下结构:变量的定义在此提供。
  • [EN] HETEROCYCLIC THIOSEMICARBAZONE DERIVATIVES AND THEIR THERAPEUTICAL APPLICATIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIOSEMICARBAZONE HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES
    申请人:NANT HOLDINGS IP LLC
    公开号:WO2017024315A1
    公开(公告)日:2017-02-09
    Pharmaceutical compounds, compositions, and methods are presented in which various heterocyclic thiosemicarbazone derivatives are prepared. Contemplated compounds will be suitable to inhibit or reduce cellular growth or proliferation and are thus beneficial in the manufacture of drugs to treat neoplastic diseases.
    本文介绍了制备各种杂环硫脲类衍生物的药物化合物、组合物和方法。考虑到这些化合物适用于抑制或减少细胞生长或增殖,因此在制造用于治疗肿瘤性疾病的药物方面具有益处。
  • Heterocyclic thiosemicarbazone derivatives and their therapeutical applications
    申请人:NANTBIO, INC.
    公开号:US10392397B2
    公开(公告)日:2019-08-27
    Pharmaceutical compounds, compositions, and methods are presented in which various heterocyclic thiosemicarbazone derivatives are prepared. Contemplated compounds will be suitable to inhibit or reduce cellular growth or proliferation and are thus beneficial in the manufacture of drugs to treat neoplastic diseases.
    本发明提出了制备各种杂环硫代氨基羰基衍生物的药物化合物、组合物和方法。 设想的化合物将适用于抑制或减少细胞生长或增殖,因此有利于制造治疗肿瘤性疾病的药物。
  • Azabenzimidazoles and their use as AMPA receptor modulators
    申请人:Janssen Pharmaceutica NV
    公开号:US11312712B2
    公开(公告)日:2022-04-26
    Provided herein are compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, N-oxides, or solvates thereof, Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I) and methods of using compounds of Formula (I).
    本文提供的是式 (I) 化合物及其药学上可接受的盐、N-氧化物或溶解物、 本文还提供了包含式(I)化合物的药物组合物和式(I)化合物的使用方法。
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