(E)-3-(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-1-phenylprop-2-en-1-one | 67200-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: (E)-3-(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-1-phenylprop-2-en-1-one
• 英文别名: (E)-3-(benzimidazol-1-yl)-1-phenylprop-2-en-1-one
• CAS: 67200-57-1
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O
• 分子量: 248.284
• InChiKey: ISBLLECMKUPRFJ-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-1-phenylprop-2-en-1-one 在 四甲基乙二胺 、 C₂₄H₂₄N₂PPd⁽¹⁺⁾*ClO₄^(1-) 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过催化不对称氢膦化螯合膦-N-杂环卡宾铂络合物及其对 MKN74 和 MCF7 癌细胞系的细胞毒性

  摘要：

  在温和条件下，在手性钯环催化剂存在下，一系列活化的乙烯基唑被氢膦化，得到对映选择性和产率适中的对映富集的膦唑。外消旋膦唑类转化为 11 种新型螯合膦-N-杂环卡宾 (NHC) 铂络合物。评估了 9 种选定的膦-NHC 氯化铂 (II) 在两种癌细胞系（MKN74 和 MCF7）中的药效，发现其中两种表现出与顺铂相当的活性。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.1c02625
• 作为产物：
  描述：

  (E)-beta-氯丙烯酰苯 、 1-(三甲基硅烷基)-1H-苯并咪唑 以71%的产率得到(E)-3-(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-1-phenylprop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Hoffmann, Siegfried; Hartung, Klaus-Juergen; Hanh, Nguyen thi, Zeitschrift fur Chemie, 1986, vol. 26, # 3, p. 105 - 106

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HOFFMANN, S.;HARTUNG, K. -J.;NGUYEN, TI, HANH;MEWES, R.;BALUZOW, W., Z. CHEM., 1986, 26, N 3, 105-106
  作者：HOFFMANN, S.、HARTUNG, K. -J.、NGUYEN, TI, HANH、MEWES, R.、BALUZOW, W.

  DOI：——

  日期：——
• POPOV I. I.; TKACHENKO P. V.; ZUBENKO A. A.; SIMONOV A. M., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1978, HO 5, 663-665
  作者：POPOV I. I.、 TKACHENKO P. V.、 ZUBENKO A. A.、 SIMONOV A. M.

  DOI：——

  日期：——
• Hoffmann, Siegfried; Hartung, Klaus-Juergen; Hanh, Nguyen thi, Zeitschrift fur Chemie, 1986, vol. 26, # 3, p. 105 - 106
  作者：Hoffmann, Siegfried、Hartung, Klaus-Juergen、Hanh, Nguyen thi、Mewes, Reinhard、Baluzow, Wenelin

  DOI：——

  日期：——
• Chelating Phosphine–N-Heterocyclic Carbene Platinum Complexes via Catalytic Asymmetric Hydrophosphination and Their Cytotoxicity Toward MKN74 and MCF7 Cancer Cell Lines
  作者：Jeffery Wee Kiong Seah、Jeannie Xue Ting Lee、Yongxin Li、Sumod A. Pullarkat、Nguan Soon Tan、Pak-Hing Leung

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c02625

  日期：2021.11.15

  A series of activated vinyl azoles was hydrophosphinated in the presence of a chiral palladacycle catalyst under mild conditions to give enantioenriched phosphine azoles with moderate enantioselectivities and yields. The racemic phosphine azoles were transformed into eleven novel chelating phosphine–N-heterocyclic carbene (NHC) platinum complexes. The drug efficacies of nine selected phosphine–NHC

  在温和条件下，在手性钯环催化剂存在下，一系列活化的乙烯基唑被氢膦化，得到对映选择性和产率适中的对映富集的膦唑。外消旋膦唑类转化为 11 种新型螯合膦-N-杂环卡宾 (NHC) 铂络合物。评估了 9 种选定的膦-NHC 氯化铂 (II) 在两种癌细胞系（MKN74 和 MCF7）中的药效，发现其中两种表现出与顺铂相当的活性。