5-chloro-2-hydroxy-N-[2-(2-isopropyl-thiazol-4-yl)-ethyl]-benzamide | 1531636-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-chloro-2-hydroxy-N-[2-(2-isopropyl-thiazol-4-yl)-ethyl]-benzamide
• 英文别名: 5-Chloro-2-hydroxy-N-[2-(2-isopropyl-thiazol-4-yl)-ethyl]-benzamide；5-chloro-2-hydroxy-N-[2-(2-propan-2-yl-1,3-thiazol-4-yl)ethyl]benzamide
• CAS: 1531636-03-9
• 化学式: C₁₅H₁₇ClN₂O₂S
• 分子量: 324.831
• InChiKey: NZBCWZLNELJJRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  90.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-2-hydroxy-N-[2-(2-isopropyl-thiazol-4-yl)-ethyl]-benzamide 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 、 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (±)-4-(5-chloro-2-ethoxycarbonylmethoxy-phenyl)-2-isopropyl-6,7-dihydro-4H-thiazolo[5,4-c]pyridine-5-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1-PHENYL-SUBSTITUTED HETEROCYCLYL DERIVATIVES AND THEIR USE AS PROSTAGLANDIN D2 RECEPTOR MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLYLÉS 1-PHÉNYL-SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE LA PROSTAGLANDINE D2

  摘要：

  本发明涉及式(I)的1-苯基取代的杂环衍生物，其中Y、Z、R1、R2、R3和R4如描述中所述，以及它们作为前列腺素受体调节剂的使用，尤其是作为前列腺素D2受体调节剂，在治疗各种前列腺素介导的疾病和失调中的应用，以及包含这些化合物的药物组合物和它们的制备方法。

  公开号：

  WO2014006585A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯代水杨酸 、 2-(2-isopropyl-1,3-thiazol-4-yl)ethanamine hydrochloride 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 5-chloro-2-hydroxy-N-[2-(2-isopropyl-thiazol-4-yl)-ethyl]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1-PHENYL-SUBSTITUTED HETEROCYCLYL DERIVATIVES AND THEIR USE AS PROSTAGLANDIN D2 RECEPTOR MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLYLÉS 1-PHÉNYL-SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE LA PROSTAGLANDINE D2

  摘要：

  本发明涉及式(I)的1-苯基取代的杂环衍生物，其中Y、Z、R1、R2、R3和R4如描述中所述，以及它们作为前列腺素受体调节剂的使用，尤其是作为前列腺素D2受体调节剂，在治疗各种前列腺素介导的疾病和失调中的应用，以及包含这些化合物的药物组合物和它们的制备方法。

  公开号：

  WO2014006585A1

文献信息

• 1-PHENYL-SUBSTITUTED HETEROCYCLYL DERIVATIVES AND THEIR USE AS PROSTAGLANDIN D2 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：US20150158883A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  The present invention relates to 1-phenyl-substituted heterocyclyl derivatives of the formula (I), wherein Y, Z, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as described in the description and their use as prostaglandin receptor modulators, most particularly as prostaglandin D 2 receptor modulators, in the treatment of various prostaglandin-mediated diseases and disorders, to pharmaceutical compositions containing these compounds and to processes for their preparation.

  本发明涉及式(I)的1-苯基取代的杂环基衍生物，其中Y、Z、R1、R2、R3和R4如描述中所述，并且它们作为前列腺素受体调节剂的用途，尤其是前列腺素D2受体调节剂，在治疗各种前列腺素介导的疾病和障碍中使用，以及包含这些化合物的制药组合物和其制备方法。
• 1-phenyl-substituted heterocyclyl derivatives and their use as prostaglandin D2 receptor modulators
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：US09169270B2

  公开（公告）日：2015-10-27

  The present invention relates to 1-phenyl-substituted heterocyclyl derivatives of the formula (I), wherein Y, Z, R1, R2, R3 and R4 are as described in the description and their use as prostaglandin receptor modulators, most particularly as prostaglandin D2 receptor modulators, in the treatment of various prostaglandin-mediated diseases and disorders, to pharmaceutical compositions containing these compounds and to processes for their preparation.

  本发明涉及公式(I)中的1-苯基取代杂环基衍生物，其中Y、Z、R1、R2、R3和R4如描述中所述，并且它们作为前列腺素受体调节剂的用途，特别是作为前列腺素D2受体调节剂，在治疗各种前列腺素介导的疾病和疾病中使用，以及包含这些化合物的制药组合物和它们的制备方法。
• US9169270B2
  申请人：——

  公开号：US9169270B2

  公开（公告）日：2015-10-27
• [EN] 1-PHENYL-SUBSTITUTED HETEROCYCLYL DERIVATIVES AND THEIR USE AS PROSTAGLANDIN D2 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLYLÉS 1-PHÉNYL-SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE LA PROSTAGLANDINE D2
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2014006585A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  The present invention relates to 1-phenyl-substituted heterocyclyl derivatives of the formula (I), wherein Y, Z, R1, R2, R3 and R4 are as described in the description and their use as prostaglandin receptor modulators, most particularly as prostaglandin D2 receptor modulators, in the treatment of various prostaglandin-mediated diseases and disorders, to pharmaceutical compositions containing these compounds and to processes for their preparation.

  本发明涉及式(I)的1-苯基取代的杂环衍生物，其中Y、Z、R1、R2、R3和R4如描述中所述，以及它们作为前列腺素受体调节剂的使用，尤其是作为前列腺素D2受体调节剂，在治疗各种前列腺素介导的疾病和失调中的应用，以及包含这些化合物的药物组合物和它们的制备方法。