hexakis(4-pyridyl)benzene | 133756-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: hexakis(4-pyridyl)benzene
• 英文别名: Hexa(4-pyridyl)benzene；1,2,3,4,5,6-Hexa(pyridin-4-yl)benzene；4-(2,3,4,5,6-pentapyridin-4-ylphenyl)pyridine
• CAS: 133756-29-3
• 化学式: C₃₆H₂₄N₆
• 分子量: 540.627
• InChiKey: BWFJBBWGMZNHCW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  550.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.227±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟甲磺酸正丁酯 、 hexakis(4-pyridyl)benzene 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以94%的产率得到hexakis(4-(N-butylpyridylium))benzene hexa-triflate
  参考文献：
  名称：

  六（4-（N-丁基吡啶鎓））苯：六电子有机氧化还原体系

  摘要：

  钴催化的双（4-吡啶基）乙炔的环三聚反应以中等收率提供了六（4-吡啶基）苯。用三氟甲磺酸正丁酯烷基化可得到六（4-（N-丁基吡啶鎓））苯三氟甲磺酸酯（1 6+），可用DMF中的Na / Hg将其还原至中性1 0。单晶X射线衍射结构表明1 0具有椅子样的环己烷样核心和[6] radialene结构。循环伏安法表明1 6+可逆地减少到1 2+一键四电子和1 2+可逆地减少到1 0在一个两电子步骤中。对于一个其中电化学活性中心处于电子连通的分子，在一个电位上减少四个电子是前所未有的。从1 6+开始的大规模结构转换至1 0负责循环伏安法中的“潜在反转”，DFT计算表明稳定中间体1 2+的可能结构。在先前制备的1 [ 0 ] [4] radialene类似物中，对电化学和结构转变进行了比较。。

  DOI：

  10.1021/jo701944c
• 作为产物：
  描述：

  4-((benzenesulfonyl)methyl)pyridine 在 sodium naphthalenide 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 hexakis(4-pyridyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Tripyridylcyclopropene derivatives and their conversion to hexapyridylbenzene

  摘要：

  1,2,3-tris(4-pyridyl)cyclopropene carrying a 3-benzenesulfonyl group has been synthesized, and other cyclopropenes carrying pyridine and pyridinium rings. Some of these can be converted to hexa(4-pyridyl)benzene and its pyridinium analog.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74837-4

文献信息

• Metallacycles and methods of making the same
  申请人：Lu Kuang-Lieh

  公开号：US20090082574A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  The present invention provides for novel metallacycles and processes for making the same.

  本发明提供了一种新型金属环化合物和制备方法。
• ガス貯蔵材料および装置
  申请人：ユニバーシテイ・オブ・アイオワ・リサーチ・フアウンデーシヨン

  公开号：JP2006503104A

  公开（公告）日：2006-01-26

  本発明によれば、水素のようなガスを貯蔵するのに使用できる多孔性の金属−有機骨格構造体が提供される。また二官能性の金属の架橋基および３個またはそれ以上の連結点を有する有機ノードを含んで成る金属−有機骨格構造体であって、該骨格構造体は１種またはそれ以上の貯蔵ガス分子を包含するのに適した１個またはそれ以上のキャビティーをもっていることを特徴とする金属−有機骨格構造体が提供される。さらに本発明によれば１個またはそれ以上のキャビティーの中に入り込んだ、貯蔵ガスと反応し得る有機官能基を含んで成る金属−有機骨格構造体が提供される。

  根据本发明，提供了一种多孔金属有机骨架结构，可用于储存氢气等气体。本发明还提供了一种金属-有机骨架结构，该骨架结构由双官能团金属交联基团和具有三个或更多连接点的有机节点组成，其中骨架结构具有一个或多个空腔，适于容纳一个或多个储存气体分子。本发明提供了一种金属-有机骨架结构，其特点是具有一个或多个适合容纳一个或多个贮存气体分子的空腔。此外，根据本发明，还提供了一种金属有机骨架结构，该骨架结构包含可与贮存气体发生反应的有机官能团，这些官能团包含在一个或多个空腔中。
• Synthesis of tripyridiniumylpropenyl anions from tripyridiniumylcyclopropanes and -cyclopropenes
  作者：Gerard A. Crispino、Ronald Breslow

  DOI：10.1021/jo00032a044

  日期：1992.3

  The syntheses of three stable, isolatable tripyridiniumylpropenyl anions are described. 1,2,3-Tris(4-(N-methylpyridiniumyl))propenyl anion and 1-(benzenesulfonyl)-1,2,3-tris(4-(N-methylpyridiniumyl))propenyl anion were prepared by treating the corresponding cyclopropane with a base. 1,3-Bis(benzenesulfonyl)-1,2,3-tris(4-(N-methylpyridiniumyl))propenyl anion was prepared by nucleophilic attack of benzenesulfinate anion on 3-(benzenesulfonyl)-1,2,3-tris(4-(N-methylpyridiniumyl))cyclopropene. Reduction of this cyclopropene gave either 1-(benzenesulfonyl)-1,2,3-tris(4-(N-methyl)pyridiniumyl))propenyl anion or hexakis(4-(N-methylpyridiniumyl))benzene depending on the solvent used.
• ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT
  申请人：Konica Minolta, Inc.

  公开号：US20150076469A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  The organic electroluminescent element has a pair of electrodes and at least two organic functional layers including a light-emitting layer on a substrate. The light-emitting layer contains a host compound and a phosphorescent dopant. The light-emitting layer or the layer adjacent to the light-emitting layer contains quantum dots.
• US9972802B2
  申请人：——

  公开号：US9972802B2

  公开（公告）日：2018-05-15