3-Phenyl-2-(4,4,4-trifluoro-3-oxo-but-1-enylamino)-propionic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-Phenyl-2-(4,4,4-trifluoro-3-oxo-but-1-enylamino)-propionic acid
• 英文别名: 3-phenyl-2-[[(E)-4,4,4-trifluoro-3-oxobut-1-enyl]amino]propanoic acid
• 化学式: C₁₃H₁₂F₃NO₃
• mdl: MFCD01532486
• 分子量: 287.238
• InChiKey: MLIIENMBDGAIEZ-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  DL-苯丙氨酸 、 1-乙氧基-3-三氟甲基-1,3-丁二烯 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 3-Phenyl-2-(4,4,4-trifluoro-3-oxo-but-1-enylamino)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  β-烷氧基乙烯基三氟甲基酮与含氨基亲核试剂反应的动力学

  摘要：

  β-烷氧基乙烯基烷基酮与含有氨基的亲核试剂的反应动力学强烈取决于羰基的C原子上的取代基，溶剂极性和含氨基的亲核试剂的结构。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(96)03565-8

文献信息

• Kinetics of reaction of β-alkoxyvinyltrifluoromethyl ketones with nucleophiles containing amino groups
  作者：Sergei I. Vdovenko、Igor I. Gerus、Marina G. Gorbunova

  DOI：10.1016/s0022-1139(96)03565-8

  日期：1997.5

  The reaction kinetics of β-alkoxy vinylalkyl ketones with nucleophiles containing amino groups are strongly dependent upon the substituent on the C atom of the carbonyl group, solvent polarity and structure of the amino-containing nucleophiles.

  β-烷氧基乙烯基烷基酮与含有氨基的亲核试剂的反应动力学强烈取决于羰基的C原子上的取代基，溶剂极性和含氨基的亲核试剂的结构。