ω-(anthracene-9-yl)ethanal | 84332-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: ω-(anthracene-9-yl)ethanal
• 英文别名: 2-(anthracen-9-yl)acetaldehyde；anthracen-9-ylacetaldehyde；(9-anthranyl)acetaldehyde；9-anthrylacetaldehyde；2-anthracen-9-ylacetaldehyde
• CAS: 84332-58-1
• 化学式: C₁₆H₁₂O
• 分子量: 220.271
• InChiKey: GCRMFTYQKGCKSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ω-(anthracene-9-yl)ethanal 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.83h， 生成 2-(9-anthryl)-1-phenylethanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and photochemical isomerization of 1,2-di-9-anthrylethanol and 1,2-di-9-anthrylethanone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00365a019
• 作为产物：
  描述：

  9-溴蒽 在 正丁基锂 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 ω-(anthracene-9-yl)ethanal
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and photochemical isomerization of 1,2-di-9-anthrylethanol and 1,2-di-9-anthrylethanone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00365a019

文献信息

• [EN] NANOPARTICLES FOR DRUG DELIVERY<br/>[FR] NANOPARTICULES POUR L'ADMINISTRATION DE MÉDICAMENTS
  申请人：UNIV LOUISVILLE RES FOUND

  公开号：WO2016022845A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  The invention provides therapeutic magnetic nanoparticles containing a therapeutic agent connected to a magnetic nanoparticle core through a stable functional group and a linker that can be induced to release the therapeutic agent from the core, through hydrolysis of the functional group. Also provided are methods for making nanoparticles, and methods for using nanoparticles.

  这项发明提供了含有治疗剂的磁性纳米颗粒，该治疗剂通过稳定的功能基团连接到磁性纳米颗粒核心，并且可以通过功能基团的水解诱导释放治疗剂的连接物。还提供了制备纳米颗粒的方法和使用纳米颗粒的方法。
• Synthesis and characterization of nano−zinc wire using a self designed unit galvanic cell in aqueous medium and its reactivity in propargylation of aldehydes
  作者：Bibhas Mondal、Siba Prasad Mandal、Mousumi Kundu、Utpal Adhikari、Ujjal Kanti Roy

  DOI：10.1016/j.tet.2019.07.012

  日期：2019.8

  in aqueous ZnCl2 medium. For electrochemical process we designed a unit galvanic cell. ZnCl2 is used as stoichiometric reagent and causes electrochemical deposition of zinc in cathode. Wire shaped nano zinc architecture has been formed in cathode during electrochemical process which is the active reagent. Homopropergylic alcohols are synthesized in good yields. After the organic reaction is over aqueous

  电化学用于在ZnCl 2水溶液中羰基的炔丙基化。对于电化学过程，我们设计了一个单元原电池。ZnCl 2用作化学计量试剂，并导致锌在阴极中的电化学沉积。线形纳米锌结构是在电化学过程中在阴极中形成的，是活性试剂。均丙醇的合成收率很高。有机反应结束后，含锌盐的水溶液可重复使用至第5个循环，而不会显着降低反应活性。
• Synthesis of Planar Chiral Shvo Catalysts for Asymmetric Transfer Hydrogenation
  作者：Xiaowei Dou、Tamio Hayashi

  DOI：10.1002/adsc.201501162

  日期：2016.3.31

  solely on different substitution flanking the CO function, was prepared and used for transfer hydrogenation of imines and ketones. The reduction of ketimines represented by N‐(1‐phenylethylidene)aniline and prochiral ketones such as phenyl trifluoromethyl ketone with 2‐propanol was efficiently catalyzed by 0.5 mol% of the chiral Shvo catalyst to give high yields of the corresponding reduction products

  一种新型的平面手性催化剂Shvo，其中手性完全是基于不同取代侧翼作为C  O功能，制备并用于亚胺和酮的转移氢化。0.5摩尔％的手性Shvo催化剂可有效催化N-（1-苯基乙叉基）苯胺和前手性酮（如苯基三氟甲基酮）代表的酮亚胺的还原反应，从而获得高产率的具有对映选择性的相应还原产物ee在45％至64％ee的范围内。
• Organocatalytic Activation of Polycyclic Aromatic Compounds for Asymmetric Diels-Alder Reactions
  作者：Hao Jiang、Carles Rodríguez-Escrich、Tore Kiilerich Johansen、Rebecca L. Davis、Karl Anker Jørgensen

  DOI：10.1002/anie.201205836

  日期：2012.10.8

  aminocatalysis (see scheme) allows them to undergo [4+2] cycloadditions with concomitant breaking of the aromaticity at room temperature and low catalyst loadings. A highly enantioselective Diels–Alder reaction of anthracenes has been developed using nitroalkenes as dienophiles.

  angle鱼催化剂：蒽通过氨基催化的活化（参见方案）使它们能够进行[4 + 2]环加成反应，并在室温和低催化剂负荷下伴随着芳香性的破坏。使用硝基烯烃作为亲二烯体，已经开发出蒽的高度对映选择性Diels-Alder反应。
• Allylation and propargylation of aldehydes mediated by <i>in situ</i> generated zinc from the redox couple of Al and ZnCl₂ in 2N HCl
  作者：Bibhas Mondal、Utpal Adhikari、Partha Pratim Hajra、Ujjal Kanti Roy

  DOI：10.1039/d1nj00978h

  日期：——

  A simple one pot allylation and propargylation of aldehydes mediated by zinc(0), which is in situ generated from the redox couple of Al and ZnCl₂ in 2N HCl, is demonstrated to afford the corresponding homoallyl and homopropargyl alcohols with excellent yields.

  通过锌（0）介导的醛的简单一锅烯丙基化和丙炔基化，在2N HCl中由Al和ZnCl₂的氧化还原偶产生锌（0），可获得相应的同烯丙基和同丙炔基醇，收率极高。