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6,8-Dimethylpyrimido<4,5-c>pyridazine-5,7(6H,8H)-dione 2-Oxide | 85168-02-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
6,8-Dimethylpyrimido<4,5-c>pyridazine-5,7(6H,8H)-dione 2-Oxide
英文别名
6,8-dimethylpyrimido[4,5-c]pyridazine-5,7(6H,8H)-dione N(2)-oxide;4-deazafervenulin-2-oxide;6,8-Dimethyl-2-oxidopyrimido[4,5-c]pyridazin-2-ium-5,7-dione
6,8-Dimethylpyrimido<4,5-c>pyridazine-5,7(6H,8H)-dione 2-Oxide化学式
CAS
85168-02-1
化学式
C8H8N4O3
mdl
——
分子量
208.177
InChiKey
ZBEYVVVLKOVTIQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    425.3±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.58±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    79
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6,8-Dimethylpyrimido<4,5-c>pyridazine-5,7(6H,8H)-dione 2-Oxide三氯氧磷 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 以45%的产率得到3-chloro-6,8-dimethylpyrimido[4,5-c]pyridazine-5,7(6H,8H)-dione
    参考文献:
    名称:
    Syntheses of azolopyrimido[5,4-e]-as-triazines and azolopyrimido[4,5-c]pyridazines related to fervenulin
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00158a011
  • 作为产物:
    描述:
    6,8-dimethylpyrimido<4,5-c>-pyridazine-5,7(6H,8H)-dione双氧水 作用下, 以 三氟乙酸 为溶剂, 反应 1.0h, 以90%的产率得到6,8-Dimethylpyrimido<4,5-c>pyridazine-5,7(6H,8H)-dione 2-Oxide
    参考文献:
    名称:
    嘌呤,嘧啶和基于它们的浓缩系统。18. 6,8-二甲基嘧啶并[4,5-c]哒嗪-5,7(6H,8H)二酮N(2)-氧化物与烷基胺的反应
    摘要:
    DOI:
    10.1023/a:1002829018667
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文献信息

  • 6,8-Dimethylpyrimido[4,5-c]pyridazine-5,7(6H,8H)-dione: new heterocyclizations based on SNH-methodology. Unexpected formation of the first iso-π-electronic analogue of the still unknown dibenzo[a,o]pycene
    作者:Anna V Gulevskaya、Olga V Serduke、Alexander F Pozharskii、Denis V Besedin
    DOI:10.1016/j.tet.2003.08.002
    日期:2003.9
    N-(2)-Oxide and 3-amino derivatives of 6,8-dimethylpyrimido[4,5-c]pyridazine-5,7(6H,8H)-dione have been shown to react with primary alkylamines in the presence of an oxidant to produce condensed imidazolines or imidazoles. Both conversions based on S-N(H)-strategy represent a new approach to imidazoline-(imidazole-)ring annulation. Heterocyclic analogues of the still unknown dibenzo[a,o]pycene were obtained as a by-products of the above transformations upon using of cyclohexylamine. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • 6,8-Dimethylpyrimido[4,5-c]pyridazine-5,7(6H,8H)-dione: a novel approach to imidazoline (imidazole) ring annulation based on the methodology
    作者:Anna V. Gulevskaya、Alexander F. Pozharskii、Denis V. Besedin、Olga V. Serduke、Zoya A. Starikova
    DOI:10.1070/mc2002v012n04abeh001624
    日期:2002.1
    The N-(2)-oxide and 3-amino derivatives of the title compound react with alkylamines in the presence of an oxidant,to produce condensed imidazolines or their imidazole analogues.
  • Syntheses of azolopyrimido[5,4-e]-as-triazines and azolopyrimido[4,5-c]pyridazines related to fervenulin
    作者:Sadao Nishigaki、Misuzu Ichiba、Keitaro Senga
    DOI:10.1021/jo00158a011
    日期:1983.5
  • ——
    作者:D. V. Besedin、A. V. Gulevskaya、A. F. Pozharskii
    DOI:10.1023/a:1002829018667
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
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