2-溴-4,6-二甲基苯胺氢溴酸 | 101703-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-4,6-二甲基苯胺氢溴酸
• 英文名称: 2-bromo-4,6-dimethylaniline hydrobromide
• 英文别名: 2-Bromo-4,6-dimethylaniline hydrogen bromide；2-bromo-4,6-dimethylaniline;hydrobromide
• CAS: 101703-31-5
• 化学式: BrH*C₈H₁₀BrN
• 分子量: 280.99
• InChiKey: NYHBQMSSIQBZLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-4,6-二甲基苯胺氢溴酸 在 1,3-二甲基-2-咪唑啉酮 、 盐酸 、 正丁基锂 、 氢溴酸 、 二异丁基氢化铝 、 magnesium 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 、 copper(I) bromide 、 nickel dichloride 、 zinc(II) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 Methyl 7-[(4'-fluoro-3,3',5-trimethyl-1,1'-biphenyl)-2-yl]-3(R)-hydroxy-5-oxo-6(E)-heptenoate
  参考文献：
  名称：

  A diastereospecific, non-racemic synthesis of a novel β-hydroxy-δ-lactone HMG-CoA reductase inhibitor

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98589-7
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基苯胺 在 溴 作用下， 以96%的产率得到2-溴-4,6-二甲基苯胺氢溴酸
  参考文献：
  名称：

  A diastereospecific, non-racemic synthesis of a novel β-hydroxy-δ-lactone HMG-CoA reductase inhibitor

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98589-7

文献信息

• Process for the preparation of biphenyl intermediates
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04620025A1

  公开（公告）日：1986-10-28

  A novel process for the preparation of intermediates in the totally synthetic antihypercholesterolemic agents, 6-[2-[1,1'-biphenyl]-2-yl-ethenyl] pyranones, involving a highly efficient nickel catalyzed aryl cross-coupling reaction is disclosed.

  揭示了一种新的方法，用于制备全合成抗高胆固醇药物中间体6-[2-[1,1'-联苯]-2-基-乙烯基]吡喃酮，其中涉及高效的镍催化芳基交叉偶联反应。
• US4620025A
  申请人：——

  公开号：US4620025A

  公开（公告）日：1986-10-28
• A diastereospecific, non-racemic synthesis of a novel β-hydroxy-δ-lactone HMG-CoA reductase inhibitor
  作者：M. Sletzinger、T.R. Verhoeven、R.P. Volante、J.M. McNamara、E.G. Corley、T.M.H. Liu

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98589-7

  日期：1985.1