5-Acetyl-2-amino-4-(pyridin-4-yl)-4,5-dihydropyrano[3,2-b]indole-3-carbonitrile | 97583-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-Acetyl-2-amino-4-(pyridin-4-yl)-4,5-dihydropyrano[3,2-b]indole-3-carbonitrile
• 英文别名: 5-acetyl-2-amino-4-pyridin-4-yl-4H-pyrano[3,2-b]indole-3-carbonitrile
• CAS: 97583-90-9
• 化学式: C₁₉H₁₄N₄O₂
• 分子量: 330.346
• InChiKey: BKUPGHJIFYAHOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  93.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Acetyl-2-amino-4-(pyridin-4-yl)-4,5-dihydropyrano[3,2-b]indole-3-carbonitrile 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-(4-pyridylidene)indolin-3-one
  参考文献：
  名称：

  通过吡喃并[3,2-b]吲哚从3-吲哚酮合成δ-咔啉的新方法

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00504208
• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰基-3-吲哚啉酮 在 哌啶 、 三乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 5-Acetyl-2-amino-4-(pyridin-4-yl)-4,5-dihydropyrano[3,2-b]indole-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过吡喃并[3,2-b]吲哚从3-吲哚酮合成δ-咔啉的新方法

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00504208

文献信息

• ——
  作者：A. M. Shestopalov、O. A. Naumov、V. N. Nesterov

  DOI：10.1023/a:1022468903806

  日期：——

  A one-step procedure was developed for the synthesis of 5-acetyl-2-amino-4-aryl-3-cyano-4H-pyrano[3,2-b]indoles involving the three-component reaction of 1-acetylindol-3(2H)-one with aromatic aldehydes and malononitrile in ethanol in the presence of triethylamine as the catalyst. The structure of 5-acetyl-2-amino-4-(4'-chloro-3'-nitrophenyl)-3-cyano-4H-pyrano-[3,2-b]indole was established by X-ray diffraction analysis.
• VELEZHEVA, V. S.;NEVSKIJ, K. V.;SUVOROV, N. N., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1985, N 2, 230-235
  作者：VELEZHEVA, V. S.、NEVSKIJ, K. V.、SUVOROV, N. N.

  DOI：——

  日期：——