6-acetyl-6H-indolo[2,3-b]quinoxaline | 13860-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-acetyl-6H-indolo[2,3-b]quinoxaline
• 英文别名: 6-Acetyl-6-indolo[2,3-b]quinoxaline；1-indolo[3,2-b]quinoxalin-6-ylethanone
• CAS: 13860-54-3
• 化学式: C₁₆H₁₁N₃O
• mdl: MFCD00805752
• 分子量: 261.283
• InChiKey: VOKVXGKRVFYGLA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  1.1 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-acetyl-6H-indolo[2,3-b]quinoxaline 在 氢氧化钾 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 6-(2-二甲基氨基乙基)-6H-吲哚并(2,3-b)-喹喔啉
  参考文献：
  名称：

  A Straightforward Synthesis of Pyridopyrazino[2,3-b]indoles and Indolo[2,3-b]quinoxaline

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-01-9181
• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰基-3-吲哚啉酮 在 溴 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.33h， 生成 6-acetyl-6H-indolo[2,3-b]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  A Straightforward Synthesis of Pyridopyrazino[2,3-b]indoles and Indolo[2,3-b]quinoxaline

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-01-9181

文献信息

• Reduction of indolo[2,3-b]quinoxalines
  作者：Robert Engqvist、Birgitta Stensland、Jan Bergman

  DOI：10.1016/j.tet.2005.02.060

  日期：2005.5

  indolo[2,3-b]quinoxalines with zinc in the presence of an anhydride gave N,N-diacyl trapped 6,11-dihydroindolo[2,3-b]quinoxalines in 43–92% yields. When the reduction with zinc was performed in TFA/TFAA, an unexpected ring opened product was isolated in 49% yield. The structure of this product could be identified as 1,2-dihydro-1-trifluoroacetyl-3-[(2-trifluoroacetylamino)phenyl]quinoxaline.

  吲哚并[2,3-的减少b ]喹喔啉与在酸酐的存在下，得到锌Ñ，N-二酰基被困-6,11-二氢吲哚并[2,3- b ]喹喔啉在43-92％的产率。当在TFA / TFAA中用锌还原时，分离出意外的开环产物，产率为49％。该产物的结构可以鉴定为1,2-二氢-1-三氟乙酰基-3-[（2-三氟乙酰氨基）苯基]喹喔啉。
• RAHMAN, ABDU, E. ABDEL;YANNI, AMAL, S., REV. ROUM. CHIM., 1985, 30, N 5, 401-404
  作者：RAHMAN, ABDU, E. ABDEL、YANNI, AMAL, S.

  DOI：——

  日期：——
• A Straightforward Synthesis of Pyridopyrazino[2,3-b]indoles and Indolo[2,3-b]quinoxaline
  作者：Anna Pratima Nikalje、France-Aimée Alphonse、Sylvain Routier、Gérard Coudert、Jean-Yves Mérour

  DOI：10.3987/com-01-9181

  日期：——