3,4-epoxy-1-phenyl-2-butanol | 851592-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-epoxy-1-phenyl-2-butanol
• 英文别名: 1-benzylglycidol；1-(Oxiran-2-yl)-2-phenylethanol
• CAS: 851592-04-6
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• 分子量: 164.204
• InChiKey: XFDZUHZSHJEMME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-epoxy-1-phenyl-2-butanol 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2-styryloxirane
  参考文献：
  名称：

  超碱促进的环氧乙烷重排成环丙烷

  摘要：

  芳基和烯基取代的环氧乙烷，当用超碱性试剂处理时，会发生高度的区域和立体选择性重排，从而生成环丙基甲醇衍生物。该方法也可以应用于单和二羟基取代的底物，从而产生多羟基化的环丙烷。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.01.102
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-3-丁烯-2-醇 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以295 mg的产率得到3,4-epoxy-1-phenyl-2-butanol
  参考文献：
  名称：

  超碱促进的环氧乙烷重排成环丙烷

  摘要：

  芳基和烯基取代的环氧乙烷，当用超碱性试剂处理时，会发生高度的区域和立体选择性重排，从而生成环丙基甲醇衍生物。该方法也可以应用于单和二羟基取代的底物，从而产生多羟基化的环丙烷。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.01.102

文献信息

• [EN] OXAZOLOBENZIMIDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLOBENZIMIDAZOLE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009140163A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  The present invention is directed to oxazolobenzimidazole derivatives which are potentiators of metabotropic glutamate receptors, particularly the mGluR2 receptor, and which are useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction and diseases in which metabotropic glutamate receptors are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which metabotropic glutamate receptors are involved.

  本发明涉及噁唑基苯并咪唑衍生物，它们是代谢型谷氨酸受体的增强剂，特别是mGluR2受体，可用于治疗或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神疾病，以及代谢型谷氨酸受体参与的疾病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在预防或治疗代谢型谷氨酸受体参与的这类疾病中使用这些化合物和组合物。
• Substituted morpholine compounds for the treatment of central nervous system disorders
  申请人：Barta S. Nancy

  公开号：US20050245519A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  This invention relates to compounds of the formulae I wherein R 1 -R 8 , A, X, and Z are defined as in the specification, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of central nervous system disorders.

  这项发明涉及到公式I中的化合物，其中R1-R8，A，X和Z的定义如规范中所述，包含它们的药物组合物以及它们在治疗中枢神经系统疾病中的用途。
• A new monooxygenase from <i>Herbaspirillum huttiense</i> catalyzed highly enantioselective epoxidation of allylbenzenes and allylic alcohols
  作者：Hui Lin、Yanhong Tang、Shuang Dong、Ruibo Lang、Hongge Chen

  DOI：10.1039/d0cy00081g

  日期：——

  epoxidation could also achieve the kinetic resolution of racemic secondary allylic alcohols, yielding the corresponding epoxides with up to 50% yields, as well as excellent enantio- and diastereoselectivity (up to >99% ee and >99% de) within 20–60 min, making a greener strategy for the production of valuable enantiopure glycidol derivatives in the fine chemical and pharmaceutical industries.

  不对称环氧化是制备对映纯环氧化物的绿色途径，但通常对未共轭末端烯烃的对映选择性低。基于六个苯乙烯单加氧酶的祖先序列重构的NCBI非冗余蛋白序列的挖掘，从胡氏螺旋藻中鉴定出单加氧酶（HhMo）与苯乙烯单加氧酶具有29.6–32.3％的序列同一性，以前被标注为丙氨酸磷酸核糖醇连接酶。HhMo以中等至优异的对映选择性催化烯丙基苯的环氧化反应，可产生高达99％ee的相应环氧化物。HhMo催化的环氧化还可以实现外消旋仲烯丙醇的动力学拆分，得到相应的环氧化物，其收率高达50％，并且在其中具有出色的对映和非对映选择性（高达> 99％ee和> 99％de） 20–60分钟，为精细化工和制药业生产有价值的对映纯缩水甘油缩水甘油酯制定了更环保的策略。
• Surfactants and formulations
  申请人：Lennon Patrick J.

  公开号：US10736325B2

  公开（公告）日：2020-08-11

  A herbicidal composition is provided comprising an aqueous solution of N-phosphonomethylglycine, predominantly in the form of the potassium salt thereof, at a concentration of at least 300 g a.e./l of the composition; and a surfactant component in solution or stable suspension, emulsion, or dispersion in the water, comprising one or more surfactants in a total amount of about 20 to about 300 g/l of the composition, wherein the composition has a viscosity of less than about 250 centipoise at 0° C. or a Gardner color value less than 10.

  提供了一种除草剂组合物，包括N-磷酸甲基甘氨酸的水溶液，主要以其钾盐的形式存在，浓度至少为每升300克有效成分；以及在水中的溶液或稳定悬浮、乳化或分散状态下的表面活性剂组分，包括总量约20至约300克/升组合物的一种或多种表面活性剂，其中该组合物在0°C时的粘度小于约250厘泊或者Gardner色值小于10。
• Phospholipid-analogous compounds
  申请人：——

  公开号：US20030198663A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  Phospholipid-analogous compounds of the general formula (I) 1 in which A 2 where R 1 and R 2 are, independently of one another, hydrogen, a saturated or unsaturated acyl or alkyl radical which can optionally be branched or/and substituted, where the total of the carbon atoms in the acyl and alkyl is 16 to 44 C atoms, s is an integer from 0 to 8, c is a radical of a primary or secondary alcohol of the formula RO—, where R is a saturated or unsaturated alkyl radical, mainly with cis double bond, of from 12 to 30 carbon atoms, n is an integer from 2 to 8, R 3 a can be 1,2-dihydroxypropyl or b can be alkyl with 1 to 3 C atoms when z is >0 or c can be alkyl with 1 to 3 carbon atoms when n≠2 and z=0, m is 1 or 2, x is an integer from 0 to 8, y is 1 for z=1 to 5 or is 1 to 4 for z=1 z is an integer from 0 to 5, are novel and are suitable as liposome constituents, solubilizers and pharmaceuticals.

  通式（I）的类磷脂类似化合物，其中A是一个基团，R1和R2独立地是氢、饱和或不饱和的酰基或烷基基团，可以是支链的和/或取代的，酰基和烷基中的碳原子总数为16到44个，s是从0到8的整数，c是具有RO—式的一级或二级醇基团，其中R是饱和或不饱和的烷基基团，主要带有顺式双键，碳原子数为12到30个，n是从2到8的整数，R3a可以是1,2-二羟基丙基或者当z>0时可以是碳原子数为1到3的烷基，或者当n≠2且z=0时可以是碳原子数为1到3的烷基，m为1或2，x是从0到8的整数，y对于z=1到5时为1，对于z=1时为1到4，z是从0到5的整数。这些化合物是新颖的，适用于脂质体成分、溶剂和药物。