[(4-Methoxyphenyl)methyl]sulfamic acid | 89782-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [(4-Methoxyphenyl)methyl]sulfamic acid
• 英文别名: (4-methoxyphenyl)methylsulfamic acid
• CAS: 89782-93-4
• 化学式: C₈H₁₁NO₄S
• 分子量: 217.246
• InChiKey: AUELWTBAPHZQLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-nitrophenyl 4'-methoxybenzylsulfamate 在 potassium chloride 、 水 作用下， 生成 对硝基苯酚 、 [(4-Methoxyphenyl)methyl]sulfamic acid
  参考文献：
  名称：

  苯基和苄基4-硝基苯基氨基磺酸酯的水解机理†

  摘要：

  研究了一系列苯氨基磺酸酯1在中等酸强度（pH区间2-5）下的水解动力学，发现它们通过缔合S N 2（S）机理与水 充当亲核试剂攻击硫，裂解S–O键，同时与a的氧形成新的S–O键 水 分子导致 氨基磺酸 和 苯酚作为产品。在中性至中度碱性溶液（pH≥〜6–9）中，遵循解离（E1cB）途径，其中包括：i）氨基电离，然后ii）从电离酯中单分子驱离离去基团，得到N-磺胺[HN SO 2 ]作为中间体。在更碱性溶液中的酯的共轭碱的进一步电离发生以得到排出的芳基氧化物的离去基团，得到新颖的双阴离子物种Ñ -sulfonylamine阴离子[ - Ñ SO 2 ]; 在最后一步中，氢氧根离子或氢氧根离子的快速侵蚀水 分子再次导致 氨基磺酸。在6.4–14的pH范围内水解了一系列取代的4-硝基苯基氨基磺酸苄酯4，形成了Hammett关系，该关系的反应常数与E1cB机理一致。

  DOI：

  10.1039/c0ob00362j

文献信息

• Anti-inflammatory medicaments
  申请人：Flynn L. Daniel

  公开号：US20050288286A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  Novel compounds and methods of using those compounds for the treatment of inflammatory conditions are provided. In a preferred embodiment, modulation of the activation state of p38 kinase protein comprises the step of contacting the kinase protein with the novel compounds.

  提供了用于治疗炎症性疾病的新化合物和使用这些化合物的方法。在一个首选实施例中，调节p38激酶蛋白的活化状态包括将该激酶蛋白与新化合物接触的步骤。
• US7202257B2
  申请人：——

  公开号：US7202257B2

  公开（公告）日：2007-04-10
• US7342037B2
  申请人：——

  公开号：US7342037B2

  公开（公告）日：2008-03-11
• US7531566B2
  申请人：——

  公开号：US7531566B2

  公开（公告）日：2009-05-12
• US7737283B2
  申请人：——

  公开号：US7737283B2

  公开（公告）日：2010-06-15