4-glycylamino-benzoic acid | 7496-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-glycylamino-benzoic acid
• 英文别名: 4-Glycylamino-benzoesaeure；Gly-；4-(Glycylamino)benzoesaeure；p-Glycil-amino-benzoesaeure；4-[(2-Aminoacetyl)amino]benzoic acid
• CAS: 7496-53-9
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₃
• 分子量: 194.19
• InChiKey: BAWQXMLVKPUULE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  240 °C (decomp)
• 沸点：
  481.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.399±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-glycylamino-benzoic acid 在 sodium hydroxide 、 乙醚 作用下， 生成 1-{N-[(4-carboxy-phenylcarbamoyl)-methyl]-carbamoylmethyl}-pyridinium; chloride
  参考文献：
  名称：

  Tropp, Chemische Berichte, 1928, vol. 61, p. 1437

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-氯乙酰氨基)苯甲酸 在 氨 作用下， 生成 4-glycylamino-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Tropp, Chemische Berichte, 1928, vol. 61, p. 1437

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] HEMATOPOIETIC GROWTH FACTOR MIMETIC SMALL MOLECULE COMPOUNDS AND THEIR USES<br/>[FR] COMPOSÉS À PETITES MOLÉCULES MIMÉTIQUES DES FACTEURS DE CROISSANCE HÉMATOPOÏÉTIQUE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：LIGAND PHARM INC

  公开号：WO2011046954A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The present embodiments relate to compounds with physiological effects, such as the activation of hematopoietic growth factor receptors. The present embodiments also relate to use of the compounds to treat a variety of conditions, diseases and ailments such as hematopoietic conditions and disorders.

  目前的实施例涉及具有生理效应的化合物，例如激活造血生长因子受体。目前的实施例还涉及利用这些化合物来治疗各种疾病、疾病和疾患，如造血状况和疾病。
• Targeting the S2 Subsite Enables the Structure-Based Discovery of Novel Highly Selective Factor XIa Inhibitors
  作者：Ningning Yao、Zhiping Jia、Yongbin Tian、Shuzeng Hou、Xiaoxiao Yang、Jihong Han、Yajun Duan、Chenzhong Liao、Yi Kong、Zhouling Xie

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c02153

  日期：2022.3.10

  FXIa inhibition has been a promising strategy for treating thrombotic diseases. Up to date, many small-molecule FXIa inhibitors have been identified; however, most of them exhibit undesirable selectivity over the homologous plasma kallikrein (PKal). By employing structure-based drug design strategies, we identified many novel selective FXIa inhibitors that have extra interactions with the S2 subsite

  FXIa抑制已成为治疗血栓性疾病的有前景的策略。迄今为止，已鉴定出许多小分子 FXIa 抑制剂。然而，它们中的大多数表现出对同源血浆激肽释放酶 (PKal) 的不良选择性。通过采用基于结构的药物设计策略，我们发现了许多与 FXIa 的 S2 亚位点具有额外相互作用的新型选择性 FXIa 抑制剂。其中，化合物35对 FXIa 表现出良好的抑制活性，对 PKal 甚至其他几种丝氨酸蛋白酶具有高选择性。此外，35对内在途径显示出显着的抗凝活性，而不影响外在途径。体内，35在不增加小鼠出血风险和明显毒性的情况下表现出显着的抗血栓形成活性，表明它可能是进一步研究的有希望的候选者。该研究首先证明了 FXIa 的 S2 亚位点的重要性，为设计用于临床的高选择性 FXIa 抑制剂铺平了道路。
• α-Aminoacyl derivatives of aminobenzoic acid and of amino-oxy-acids by reaction of their hydrochlorides with amino-acid N-carboxyanhydrides
  作者：Y. Knobler、S. Bittner、D. Virov、Max Frankel

  DOI：10.1039/j39690001821

  日期：——

  The reaction of amino-acid N-carboxyanhydrides with hydrochlorides of aminobenzoic acids and of amino-oxy-acids gave amino-acid amides in a one-step synthesis. The coupling of L-alanine N-carboxyanhydride with anthranilic and with p-aminobenzoic acid hydrochloride gave peptide-like compounds of high optical activity, indicating the presence of little or no racemate. Glycyl and DL-phenylalanyl amides

  氨基酸N-羧基酐与氨基苯甲酸和氨基氧-酸的盐酸盐反应，通过一步合成得到氨基酸酰胺。L-丙氨酸N-羧基酐与邻氨基苯甲酸酯和对氨基苯甲酸盐酸盐的偶合产生具有高光学活性的肽样化合物，表明存在很少或没有外消旋体。以此方式获得了具有氨基苯甲酸的甘氨酰和DL-苯丙氨酰胺，并且通过N-羧基酸酐与对氨基苯甲酰基-L-谷氨酸盐酸盐的反应形成了三聚体。
• LHRH-II PEPTIDE ANALOGS
  申请人：Linder Karen E.

  公开号：US20120045393A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  The invention is directed to analogs of LHRH-II and, more generally, to analogs of the LHRH family in which modifications have been made that confer enhanced binding affinity for LHRH receptors and/or improved metabolic stability. The invention is further directed to methods of targeted therapy and targeted imaging in patients with sex-hormone-related cancers or other LHRH-mediated diseases.

  该发明涉及LHRH-II的类似物，更一般地，涉及LHRH家族的类似物，其中进行了改性以赋予LHRH受体更强的结合亲和力和/或改善代谢稳定性。该发明进一步涉及在患有性激素相关癌症或其他LHRH介导疾病的患者中进行有针对性的治疗和有针对性的成像的方法。
• HEMATOPOIETIC GROWTH FACTOR MIMETIC SMALL MOLECULE COMPOUNDS AND THEIR USES
  申请人：Zhi Lin

  公开号：US20120295904A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  The present embodiments relate to compounds with physiological effects, such as the activation of hematopoietic growth factor receptors. The present embodiments also relate to use of the compounds to treat a variety of conditions, diseases and ailments such as hematopoietic conditions and disorders.

  本实施例涉及具有生理效应的化合物，例如激活造血生长因子受体。本实施例还涉及使用这些化合物来治疗各种状况、疾病和疾病，例如造血系统状况和疾病。