2-溴-4-二甲氧基甲基硝基苯 | 929095-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-4-二甲氧基甲基硝基苯
• 英文名称: 4-[bis(methyloxy)methyl]-2-bromo-1-nitrobenzene
• 英文别名: 2-Bromo-4-dimethoxymethyl-nitrobenzene；2-bromo-4-(dimethoxymethyl)-1-nitrobenzene
• CAS: 929095-57-8
• 化学式: C₉H₁₀BrNO₄
• 分子量: 276.087
• InChiKey: YVZGRDVURZBPIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-4-二甲氧基甲基硝基苯 、 (R)-5-氨基-3-(1-(2-(三氟甲基)苯基)乙氧基)噻吩-2-羧酸甲酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 以81%的产率得到methyl 5-({5-[bis(methyloxy)methyl]-2-nitrophenyl}amino)-3-({(1R)-1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl}oxy)-2-thiophenecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  马球样激酶1的苯并咪唑噻吩抑制剂的区域选择性合成

  摘要：

  描述了新的1-（2-噻吩基）-苯并咪唑抑制剂的马球样激酶1的区域选择性合成。在过量的Cs 2 CO 3存在下，用Pd 2 dba 3和XANTPHOS催化的2-氨基噻吩衍生物对取代的2-碘或-溴硝基苯进行胺化，可得到良好的偶联产物收率。这些中间体的随后还原和环化提供了所需的苯并咪唑化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.08.077
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-硝基苯甲醛 、 原甲酸三甲酯 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到2-溴-4-二甲氧基甲基硝基苯
  参考文献：
  名称：

  马球样激酶1的苯并咪唑噻吩抑制剂的区域选择性合成

  摘要：

  描述了新的1-（2-噻吩基）-苯并咪唑抑制剂的马球样激酶1的区域选择性合成。在过量的Cs 2 CO 3存在下，用Pd 2 dba 3和XANTPHOS催化的2-氨基噻吩衍生物对取代的2-碘或-溴硝基苯进行胺化，可得到良好的偶联产物收率。这些中间体的随后还原和环化提供了所需的苯并咪唑化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.08.077

文献信息

• Methods For The Treatment of Central Nervous System Tumors
  申请人：Dar Mohammed

  公开号：US20090005398A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  Methods for the treatment of primary and secondary central nervous system tumors in a mammal which comprise administration of a benzimidazole thiophene compound are provided.

  本发明提供了一种治疗哺乳动物的原发性和继发性中枢神经系统肿瘤的方法，该方法包括给予苯并咪唑噻吩化合物。
• Benzimidazole Thiophene Compounds
  申请人：Cheung Mui

  公开号：US20080214567A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The present invention provides benzimidazole thiophene compounds, pharmaceutical compositions containing the same, and their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供苯并咪唑噻吩化合物、含有它们的药物组合物以及它们作为药物代理的用途。
• Regioselective Process for Preparing Benzimidazole Thiophenes
  申请人：Hornberger Keith

  公开号：US20080249301A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  The present invention provides a process for preparing benzimidazole thiophene compounds of formula (I). Intermediates used in the process are also claimed.

  本发明提供了一种制备式(I)的苯并咪唑噻吩化合物的方法。该方法使用的中间体也被要求。
• WO2007/30361
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2007/30366
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——