2-溴-4-叔丁基吡啶 | 50488-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-溴-4-叔丁基吡啶
• 英文名称: 2-bromo-4-(tert-butyl)pyridine
• 英文别名: 4-(tert-butyl)-2-bromopyridine；2-bromo-4-tert-butylpyridine
• CAS: 50488-34-1
• 化学式: C₉H₁₂BrN
• 分子量: 214.105
• InChiKey: JOACEYFXFYWUIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  243.6±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.293±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  存储条件为2-8°C，并需保存在惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-4-叔丁基吡啶 在 正丁基锂 、 碘 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 100.42h， 生成 tert-butyl (4S)-4-[3-[[6-[(5-bromo-6-tert-butyl-2-chloropyridine-3-carbonyl)sulfamoyl]-2-pyridyl]amino]-3-(4-tert-butyl-2-pyridyl)propyl]-2,2-dimethylpyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR
  [FR] MODULATEURS DU RÉGULATEUR DE LA CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE LA FIBROSE KYSTIQUE

  摘要：

  这份披露提供了囊性纤维化跨膜传导调节蛋白（CFTR）的调节剂，包含至少一种这样的调节剂的药物组合物，使用这种调节剂和药物组合物治疗囊性纤维化的方法，以及制造这种调节剂的过程。

  公开号：

  WO2021030556A1
• 作为产物：
  描述：

  在 1,2-二溴四氯乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以50%的产率得到2-溴-4-叔丁基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Direct, regiospecific 2-lithiation of pyridines and pyridine 1-oxides with in situ electrophilic trapping

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00170a071

文献信息

• Heteroleptic Ir(III) phosphors with bis-tridentate chelating architecture for high efficiency OLEDs
  申请人：NATIONAL TSING HUA UNIVERSITY

  公开号：US09219237B1

  公开（公告）日：2015-12-22

  A bis-tridentate iridium complex represented by a formula (I): where R3 to R8, R21 to R23, R9, R10, X1, X2, and X3 are as defined in the specification.

  一个由公式(I)表示的双三齿钌配合物： 其中R3至R8、R21至R23、R9、R10、X1、X2和X3的定义如说明书所述。
• 有机金属化合物和包括其的有机发光器件
  申请人：三星电子株式会社

  公开号：CN111499665A

  公开（公告）日：2020-08-07

  提供有机金属化合物和包括其的有机发光器件，所述有机金属化合物由式1表示，式1中的M、X1‑X4、X11、环CY2至环CY4、T1、T2、R1‑R4和a1‑a4与本说明书中描述的相同。
• Synthesis of Asymmetrically Substituted Terpyridines by Palladium‐Catalyzed Direct CH Arylation of Pyridine <i>N</i> ‐Oxides
  作者：Sasa Duric、Fanni D. Sypaseuth、Santina Hoof、Emma Svensson、C. Christoph Tzschucke

  DOI：10.1002/chem.201302118

  日期：2013.12.16

  The synthesis of asymmetrically substituted 2,2′:6′,2′′‐terpyridines is reported. First, palladium‐catalyzed CH arylation of pyridine N‐oxides with substituted bromopyridines gave 2,2′‐bipyridine N‐oxides, which were further arylated in a second step to form 2,2′:6′,2′′‐terpyridine N‐oxides. Yields of up to 77 % were obtained with N‐oxides bearing an electron‐withdrawing ethoxycarbonyl substituent

  报道了不对称取代的2,2'：6'，2''-叔吡啶的合成。首先，钯催化的C ^  ħ吡啶芳基化Ñ -oxides与取代的溴吡啶，得到2,2'-联吡啶Ñ -oxides，其中在第二步骤中进一步芳基化以形成2,2'：6'，2'' -特吡啶N-氧化物。使用在4位带有吸电子乙氧基羰基取代基的N氧化物，收率高达77％。带有P（t Bu）3或P（邻甲苯基）3的Pd（OAc）2被用作催化剂。衍生自Pd（OAc）2的环金属配合物这些膦也有效。以K 3 PO 4为碱比K 2 CO 3可获得更好的结果。随后用H 2和Pd / C作为催化剂进行脱氧，得到了接近定量收率的不对称取代的2,2'：6'，2''-吡啶。与已知的交叉偶联方法相比，该反应序列显着减少了所需的步骤数，因此可以方便且可扩展地使用取代的吡啶。
• ORGANIC ELECTROLUMINESCENT MATERIALS AND DEVICES
  申请人：Universal Display Corporation

  公开号：US20210230197A1

  公开（公告）日：2021-07-29

  Provided are organometallic compounds. Also provided are formulations comprising these organometallic compounds. Further provided are OLEDs and related consumer products that utilize these organometallic compounds.

  提供的是有机金属化合物。还提供了包含这些有机金属化合物的配方。进一步提供的是利用这些有机金属化合物的OLED和相关消费品。
• Spin-Center Shift-Enabled Direct Enantioselective α-Benzylation of Aldehydes with Alcohols
  作者：Eric D. Nacsa、David W. C. MacMillan

  DOI：10.1021/jacs.7b12768

  日期：2018.3.7

  two-electron pathways. We report herein an enantioselective α-benzylation of aldehydes using alcohols as alkylating agents based on the mechanistic principle of spin-center shift. This strategy harnesses the dual activation modes of photoredox and organocatalysis, engaging the alcohol by SCS and capturing the resulting benzylic radical with a catalytically generated enamine. Mechanistic studies provide

  大自然通常使用醇作为离去基团，因为 DNA 生物合成依赖于通过自由基介导的“自旋中心转移”（SCS）机制从核糖核苷二磷酸中去除水。然而，由于醇在双电子途径中的低反应性，醇在合成化学中作为烷化剂仍然没有得到充分利用。我们在此报告了基于自旋中心位移的机械原理，使用醇作为烷化剂的醛的对映选择性 α-苄基化。该策略利用光氧化还原和有机催化的双重激活模式，通过 SCS 与醇结合，并用催化生成的烯胺捕获产生的苄基自由基。机理研究为 SCS 作为关键的基本步骤提供了证据，确定了竞争反应的起源，