1,3,5,7,9-penta-(4-hydroxyphenyl)corannulene | 1123584-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 1,3,5,7,9-penta-(4-hydroxyphenyl)corannulene
• 英文别名: 4-[5,8,11,20-Tetrakis(4-hydroxyphenyl)-2-hexacyclo[11.5.2.04,17.07,16.010,15.014,18]icosa-1(19),2,4(17),5,7,9,11,13(20),14(18),15-decaenyl]phenol；4-[5,8,11,20-tetrakis(4-hydroxyphenyl)-2-hexacyclo[11.5.2.04,17.07,16.010,15.014,18]icosa-1(19),2,4(17),5,7,9,11,13(20),14(18),15-decaenyl]phenol
• CAS: 1123584-16-6
• 化学式: C₅₀H₃₀O₅
• 分子量: 710.785
• InChiKey: INFWBBUQIXZOGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.452±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.6
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5,7,9-penta-(4-hydroxyphenyl)corannulene 、 1-(bromomethyl)-3,5-bis(prop-2-ynyloxy)benzene 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以96%的产率得到2,5,8,11,20-Pentakis[4-[[3,5-bis(prop-2-ynoxy)phenyl]methoxy]phenyl]hexacyclo[11.5.2.04,17.07,16.010,15.014,18]icosa-1(19),2,4(17),5,7,9,11,13(20),14(18),15-decaene
  参考文献：
  名称：

  Corannulene的各种功能化：容易获得五角形上层建筑

  摘要：

  各种官能五arylcorannulene衍生物以高产率和高化学选择性通过之间的交叉偶联反应制备符号使用Fu的钯（0）催化剂-pentachlorocorannulene和取代的芳基硼酸。该方法为五取代的邻戊二烯衍生物提供了一般的入口，其是用于高复杂度的各种结构的有用的构建基，例如五边形的大树枝状聚合物，合成的衣壳和盘状液晶。在此通过第三代五角形树枝状大分子的容易合成证明了这一点。

  DOI：

  10.1021/ol8028127
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5,7,9-penta-(4-methoxyphenyl)corannulene 在 三溴化硼 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以87%的产率得到1,3,5,7,9-penta-(4-hydroxyphenyl)corannulene
  参考文献：
  名称：

  Corannulene的各种功能化：容易获得五角形上层建筑

  摘要：

  各种官能五arylcorannulene衍生物以高产率和高化学选择性通过之间的交叉偶联反应制备符号使用Fu的钯（0）催化剂-pentachlorocorannulene和取代的芳基硼酸。该方法为五取代的邻戊二烯衍生物提供了一般的入口，其是用于高复杂度的各种结构的有用的构建基，例如五边形的大树枝状聚合物，合成的衣壳和盘状液晶。在此通过第三代五角形树枝状大分子的容易合成证明了这一点。

  DOI：

  10.1021/ol8028127

文献信息

• Diverse Functionalization of Corannulene: Easy Access to Pentagonal Superstructure
  作者：Doron Pappo、Tom Mejuch、Ofer Reany、Ephrath Solel、Mahender Gurram、Ehud Keinan

  DOI：10.1021/ol8028127

  日期：2009.3.5

  chemoselectivity by a cross-coupling reaction between sym-pentachlorocorannulene and substituted arylboronic acids using Fu’s Pd(0) catalyst. This approach provides a general entry to penta-substituted corannulene derivatives, which are useful building blocks for various structures of high complexity, such as pentagonal dendrimers, synthetic capsids, and discotic liquid crystals. This was demonstrated

  各种官能五arylcorannulene衍生物以高产率和高化学选择性通过之间的交叉偶联反应制备符号使用Fu的钯（0）催化剂-pentachlorocorannulene和取代的芳基硼酸。该方法为五取代的邻戊二烯衍生物提供了一般的入口，其是用于高复杂度的各种结构的有用的构建基，例如五边形的大树枝状聚合物，合成的衣壳和盘状液晶。在此通过第三代五角形树枝状大分子的容易合成证明了这一点。