Δ^2,2'-Bis(1,3-dithiolo<4,5-c>selenophene) | 88609-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: Δ^2,2'-Bis(1,3-dithiolo<4,5-c>selenophene)
• 英文别名: 2,2'-bi(seleno{3,4-b}-1,3-dithiol-2-ylidene)；2-selenopheno[3,4-d][1,3]dithiol-2-ylideneselenopheno[3,4-d][1,3]dithiole
• CAS: 88609-67-0
• 化学式: C₁₀H₄S₄Se₂
• 分子量: 410.326
• InChiKey: NBPOFNYKQWVTIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.02
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrabutylammonium nonachloropentathiahexarhenate 、 Δ^2,2'-Bis(1,3-dithiolo<4,5-c>selenophene) 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 氯苯 为溶剂， 生成 2,2'-bi(selenolo{3,4-b}-1,3-dithiol-2-ylidene)nonachloropentathiahexarhenate*2dimethylformamide
  参考文献：
  名称：

  Gabriel, Jean-Christophe; Johannsen, Ib; Batail, Patrick, Acta Crystallographica, Section C: Crystal Structure Communications, 1993, vol. 49, p. 1052 - 1056

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-Dithiolo<4,5-c>selenophene-2-thione 在 三甲氧基磷 作用下， 反应 2.0h， 以54%的产率得到Δ^2,2'-Bis(1,3-dithiolo<4,5-c>selenophene)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of tetrathiafulvalene doubly fused to the 3,4-position of selenophene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00180a031

文献信息

• KETCHAM, R.;HOERNFELDT, A. -B.;GRONOWITZ, S., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 6, 1117-1119
  作者：KETCHAM, R.、HOERNFELDT, A. -B.、GRONOWITZ, S.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of tetrathiafulvalene doubly fused to the 3,4-position of selenophene
  作者：Roger Ketcham、Anna Britta Hoernfeldt、Salo Gronowitz

  DOI：10.1021/jo00180a031

  日期：1984.3
• Gabriel, Jean-Christophe; Johannsen, Ib; Batail, Patrick, Acta Crystallographica, Section C: Crystal Structure Communications, 1993, vol. 49, p. 1052 - 1056
  作者：Gabriel, Jean-Christophe、Johannsen, Ib、Batail, Patrick、Coulon, Claude

  DOI：——

  日期：——