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N,N-diethyl-3-phenylsulfanylpropanamide | 84837-72-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N-diethyl-3-phenylsulfanylpropanamide
英文别名
——
N,N-diethyl-3-phenylsulfanylpropanamide化学式
CAS
84837-72-9
化学式
C13H19NOS
mdl
MFCD04274887
分子量
237.366
InChiKey
JAPYCTDWKMTPTP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.461
  • 拓扑面积:
    45.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N-diethyl-3-phenylsulfanylpropanamide碳酸氢钠 tetraphosphorus decasulfide 作用下, 以 乙二醇二甲醚乙腈 为溶剂, 生成 2-Diethylamino-4-phenylthio-2-butenonitrile
    参考文献:
    名称:
    用α-氰胺合成。2-二乙氨基4-Lithio-4-苯硫基-2-丁腈作为B-羧基乙烯基阴离子的当量。
    摘要:
    2-二乙基氨基-4-苯硫基-2-丁烯腈的硫代衍生物实际上等同于未知的B-羧基-乙烯基阴离子,表现为它易于与烷基卤化物,醛和α-烯酮进行烷基化,随后进行水解氧化和消除。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)88717-1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    用α-氰胺合成。2-二乙氨基4-Lithio-4-苯硫基-2-丁腈作为B-羧基乙烯基阴离子的当量。
    摘要:
    2-二乙基氨基-4-苯硫基-2-丁烯腈的硫代衍生物实际上等同于未知的B-羧基-乙烯基阴离子,表现为它易于与烷基卤化物,醛和α-烯酮进行烷基化,随后进行水解氧化和消除。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)88717-1
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文献信息

  • DE, LOMBAERT, S.;LESUR, B.;GHOSEZ, L., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 41, 4251-4254
    作者:DE, LOMBAERT, S.、LESUR, B.、GHOSEZ, L.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis with a-Cyanoenamines. 2-Diethylamino 4-Lithio-4-phenylthio-2-butenonitrile as a B-Carboxyl vinyl anion equivalent.
    作者:Stephane De Lombaert、Brigitte Lesur、Leon Ghosez
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)88717-1
    日期:1982.1
    The lithio derivative of 2-diethylamino-4-phenylthio-2-butenonitrile is a practical equivalent of the unknown B-carboxyl-vinyl anion,as shown by its facile alkylation with alkyl halides, aldehydes and a-enones,followed by hydrolysis oxidation and elimination.
    2-二乙基氨基-4-苯硫基-2-丁烯腈的硫代衍生物实际上等同于未知的B-羧基-乙烯基阴离子,表现为它易于与烷基卤化物,醛和α-烯酮进行烷基化,随后进行水解氧化和消除。
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