2-溴-4-氨基甲酰基苯甲酸甲酯 | 1437052-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-4-氨基甲酰基苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-bromo-4-carbamoylbenzoate
• 英文别名: Methyl 2-bromo-4-carbamoylbenzoate
• CAS: 1437052-49-7
• 化学式: C₉H₈BrNO₃
• 分子量: 258.071
• InChiKey: RFKCORANESPHQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-4-氨基甲酰基苯甲酸甲酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(3-bromo-4-(2-(ethoxymethoxy)propan-2-yl)phenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES

  摘要：

  这项发明提供了新颖的化合物，使用这些化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20130131017A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-甲基苯甲酸 在 potassium permanganate 、 氯化亚砜 、 18-冠醚-6 、 氯化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 6.33h， 生成 2-溴-4-氨基甲酰基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES

  摘要：

  这项发明提供了新颖的化合物，使用这些化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20130131017A1

文献信息

• Boron-containing small molecules for controlling ectoparasites
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US08546357B2

  公开（公告）日：2013-10-01

  This invention provides novel compounds, methods of using the compounds, and pharmaceutical compositions containing the compounds.

  这项发明提供了新化合物、使用这些化合物的方法以及包含这些化合物的药物组合物。
• EP2782449A1
  申请人：——

  公开号：EP2782449A1

  公开（公告）日：2014-10-01
• ISOXAZOLINE DERIVATIVES USED IN THE CONTROL OF ECTOPARASITES
  申请人：Anacor Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2782449B1

  公开（公告）日：2016-08-03
• US8546357B2
  申请人：——

  公开号：US8546357B2

  公开（公告）日：2013-10-01
• [EN] ISOXAZOLINE DERIVATIVES USED IN THE CONTROL OF ECTOPARASITES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLINE UTILISÉS DANS LA LUTTE CONTRE LES ECTOPARASITES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2013078071A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  This invention provides novel compounds of formula I (here) or II (here) wherein(here): where* is bonded to the carbonyl; Y is hydrogen, fluoro, chloro, or bromo; R1 is phenyl substituted 2-4 times, said substitutions comprising i) 1-4 substitutions with the same or different of halo, and 0-1 substitutions with methyl, difluoromethyl, trifluoromethyl, methoxy, trifluoromethoxy, or trifluoroethoxy, or ii) 2 trifluoromethyl groups; R2 is methyl, fluoromethyl, trifluoromethyl, or perfluoroethyl; R3a and R3b are independently selected from hydrogen, methyl, ethyl, fluo¬ romethyl, or R3a and R3b combine with the carbon to which they are attached to form a cyclopentyl ring or a cyclohexyl ring; Z is -CH 2-, - CH2-CH2-, -CH(CH3)-, or -C(CH3)2-; and R6 is hydrogen or methyl. The compounds are used in the control of ectoparasites.