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2-(2-bromoisobutyryloxy)ethyl acrylate | 213453-02-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(2-bromoisobutyryloxy)ethyl acrylate
英文别名
2-[(2-Bromo-2-methylpropanoyl)oxy]ethyl prop-2-enoate;2-prop-2-enoyloxyethyl 2-bromo-2-methylpropanoate
2-(2-bromoisobutyryloxy)ethyl acrylate化学式
CAS
213453-02-2
化学式
C9H13BrO4
mdl
——
分子量
265.104
InChiKey
QTJPDGNUTQHUOO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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物化性质

  • 沸点:
    302.6±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.377±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:3752dabc3907271165e05fc0468f74f0
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    通过Pd-二亚胺催化的“活性”乙烯聚合设计复杂链结构的聚乙烯。
    摘要:
    聚合物链结构是至关重要的链参数,它本质上决定着聚合物的性质和应用。在过去的二十年中,“活性” /受控聚合技术,特别是受控自由基聚合技术的迅速发展,使得能够从各种单体原料中精确合成具有多种复杂但定义明确的链结构的新型聚合物。然而,对于通过催化配位聚合法合成的聚烯烃,由于催化“活性”烯烃聚合技术的发展相对有限,因此复杂链结构的设计才刚刚开始。在这方面,通用的Pd-二亚胺催化剂提供了一些前所未有的机会,由于其优异的特性,通过“活性”乙烯聚合方案成功地成功制得了具有各种新型复杂链结构的新型聚乙烯。迄今为止设计的复杂链体系结构包括超支化,混合超支化-线性,嵌段,梯度和嵌段梯度,星形,远螯,接枝和梳理,以及表面束缚的聚合物刷。这篇专题文章试图总结该领域最近的发展,重点是建筑设计的综合策略。这些发展展示了这个令人兴奋的新研究领域进一步发展的巨大潜力。迄今为止设计的复杂链体系结构包括超支化,混合超支化-线
    DOI:
    10.1039/c3cc42517g
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-2-甲基丙酰溴丙烯酸羟乙酯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以81%的产率得到2-(2-bromoisobutyryloxy)ethyl acrylate
    参考文献:
    名称:
    自组装的适体接枝的超支化聚合物纳米载体,用于靶向和光响应药物传递。
    摘要:
    由于其高的时空选择性,光敏材料正成为精确控制药物输送的理想载体。然而,诸如缓慢释放动力学,固有毒性和缺乏靶向能力的缺点阻碍了它们转化为临床用途。我们构建了一种新的DNA适体接枝的光响应性超支化聚合物,它可以自组装成纳米颗粒,从而实现生物相容性和靶标特异性以及光可控的释放行为。在紫外线照射下,对于尼罗红加载的纳米颗粒,观察到了由分解引起的快速释放。进一步的体外细胞研究证实了该传递系统的特异性结合和内在化性能是由DNA适体电晕产生的。
    DOI:
    10.1002/anie.201809753
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文献信息

  • Preparation and recyclable catalysis performance of functional macroporous polyHIPE immobilized with gold nanoparticles on its surface
    作者:Weizhong Yuan、Xiangnan Chen、Yifan Xu、Chuan Yan、Yang Liu、Weishuai Lian、Yun Zhou、Zhihong Li
    DOI:10.1039/c8ra00089a
    日期:——
    amino-polymer modified functional macroporous PHIPE–PGMA–TETA, was prepared conveniently. Gold nanoparticles could be easily in situ prepared and immobilized on the surface of PHIPE–PGMA–TETA. Characterization by scanning electron microscopy (SEM), EDX-mapping and TGA showed that PHIPE–PGMA–TETA was immobilized by the gold nanoparticles, and presented good catalytic properties. Moreover, the macroporous
    采用高内相乳液聚合制备大孔聚合物整体料 polyHIPE-Br (PHIPE-Br)。以大孔PHIPE-Br为引发剂,引发甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)的原子转移自由基聚合(ATRP),在PHIPE表面形成致密的聚合物涂层,得到PHIPE-PGMA。通过与TETA的开环加成反应,方便地制备了表面氨基聚合物改性的功能性大孔PHIPE-PGMA-TETA。金纳米粒子可以很容易地原位制备并固定在 PHIPE-PGMA-TETA 的表面上。通过扫描电子显微镜 (SEM)、EDX 绘图和 TGA 表征表明 PHIPE-PGMA-TETA 被金纳米粒子固定,并表现出良好的催化性能。此外,大孔催化材料 PHIPE-PGMA-TETA/Au NPs 表现出可回收的催化性能,而活性没有任何降低。形成单块和固定金属纳米颗粒的材料和方法简单而有效,因此为高孔 PHIPE 在催化应用中开辟了新的可能性。
  • Designing polyethylenes of complex chain architectures via Pd–diimine-catalyzed “living” ethylene polymerization
    作者:Zhibin Ye、Lixin Xu、Zhongmin Dong、Peng Xiang
    DOI:10.1039/c3cc42517g
    日期:——
    Polymer chain architecture is a critically important chain parameter governing intrinsically the properties and applications of polymers. The rapid developments in "living"/controlled polymerization techniques, particularly the controlled radical polymerization techniques, in the past two decades have enabled the precision synthesis of novel polymers having a great variety of complex yet well-defined
    聚合物链结构是至关重要的链参数,它本质上决定着聚合物的性质和应用。在过去的二十年中,“活性” /受控聚合技术,特别是受控自由基聚合技术的迅速发展,使得能够从各种单体原料中精确合成具有多种复杂但定义明确的链结构的新型聚合物。然而,对于通过催化配位聚合法合成的聚烯烃,由于催化“活性”烯烃聚合技术的发展相对有限,因此复杂链结构的设计才刚刚开始。在这方面,通用的Pd-二亚胺催化剂提供了一些前所未有的机会,由于其优异的特性,通过“活性”乙烯聚合方案成功地成功制得了具有各种新型复杂链结构的新型聚乙烯。迄今为止设计的复杂链体系结构包括超支化,混合超支化-线性,嵌段,梯度和嵌段梯度,星形,远螯,接枝和梳理,以及表面束缚的聚合物刷。这篇专题文章试图总结该领域最近的发展,重点是建筑设计的综合策略。这些发展展示了这个令人兴奋的新研究领域进一步发展的巨大潜力。迄今为止设计的复杂链体系结构包括超支化,混合超支化-线
  • Polymer having polymerizable group, polymerizable composition, planographic printing plate precursor, and planographic printing method using the same
    申请人:FUJIFILM Corporation
    公开号:EP2109000A1
    公开(公告)日:2009-10-14
    A polymer having a polymerizable group and an alkyleneoxy groups on side chains thereof, and a polymerizable composition containing the polymer. The polymerizable composition preferably contains a polymerizable compound and a polymerization initiator. Also provided is a planographic printing plate precursor having a polymerizable layer on a hydrophilic support, the polymerizable layer containing a polymer having a polymerizable on a side chain thereof. The planographic printing plate precursor can form an image without being subjected to an alkali development. An undercoat layer containing a specific copolymer may be provided between the support and the photopolymerizable layer.
    一种聚合物,其侧链上具有可聚合基团和烷氧基,以及一种含有该聚合物的可聚合组合物。可聚合组合物最好含有可聚合化合物和聚合引发剂。此外,还提供了一种平版印刷板前体,它在亲水性支撑物上具有可聚合层,可聚合层含有侧链上具有可聚合基团的聚合物。这种平版印刷板前体无需经过碱显影即可形成图像。在支承层和可光聚合层之间可设置一个含有特定共聚物的底涂层。
  • Spin columns comprising poly(acid) membrane separation matrices, and methods of making and using the same
    申请人:Takara Bio USA, Inc.
    公开号:US10195569B2
    公开(公告)日:2019-02-05
    Spin columns that include a poly(acid) membrane separation matrix are provided. Also provided are kits that include the subject devices, as well as methods of using the devices, e.g., in sample preparation (such as protein purification) protocols.
    提供了包括聚(酸)膜分离基质的旋转柱。此外,还提供了包括上述装置的试剂盒,以及在样品制备(如蛋白质纯化)方案中使用这些装置的方法。
  • Methods for synthesis of polyolefin-containing block copolymers
    申请人:The Board of Trustees of the University of Illinois
    公开号:US10370521B2
    公开(公告)日:2019-08-06
    A methodology is described for the synthesis of polyolefin containing block-copolymers using a catalytic postpolymerization modification strategy. Common polyolefin grades may be converted into macroinitiators using a cross-metathesis reaction. The functionalized polyolefins may then be used to initiate living: coordinative ring opening polymerization of cyclic ester monomer, anionic ring opening polymerization of epoxide monomer, and radical polymerization of vinylic monomer, to yield the corresponding block copolymers.
    本文介绍了一种利用催化后聚合改性策略合成含有嵌段聚合物的聚烯烃的方法。普通等级的聚烯烃可通过交叉甲基化反应转化为大引发剂。然后,官能化聚烯烃可用于引发活化:环酯单体的配位开环聚合、环氧化物单体的阴离子开环聚合和乙烯基单体的自由基聚合,从而生成相应的嵌段共聚物。
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