3-acetyl-1-(4-chlorophenyl)-1,2,4-triazaspiro[4.6]undec-2-ene | 478038-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-acetyl-1-(4-chlorophenyl)-1,2,4-triazaspiro[4.6]undec-2-ene
• 英文别名: Agn-PC-0neyt4；1-[1-(4-chlorophenyl)-1,2,4-triazaspiro[4.6]undec-3-en-3-yl]ethanone
• CAS: 478038-47-0
• 化学式: C₁₆H₂₀ClN₃O
• 分子量: 305.807
• InChiKey: NVTYMURUZGISLH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  436.2±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环庚酮肟 、 1-chloro-1-[(4-chlorophenyl)hydrazono]propanone 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以51%的产率得到3-acetyl-1-(4-chlorophenyl)-1,2,4-triazaspiro[4.6]undec-2-ene
  参考文献：
  名称：

  腈亚胺与环烷酮肟的反应。二.[1] 取代的杂环螺环化合物的合成

  摘要：

  摘要 腙酰卤化物 (1a-e) 与环烷酮肟 (2-6) 反应生成取代的杂环螺环化合物 (8-11a-e)。三氮杂螺[4.5]dec-2-烯(9b)与乙酸酐的反应得到环转化产物三唑(17b)而不是N-乙酰基衍生物(16b)。

  DOI：

  10.1081/scc-120004852

文献信息

• REACTION OF NITRILIMINES WITH CYCLOALKANONE OXIMES. II.[1] SYNTHESIS OF SUBSTITUTED HETEROCYCLIC SPIRO COMPOUNDS
  作者：Abdel-Rahman S. Ferwanah、Nadia G. Kandile、Adel M. Awadallah、Omar A. Miqdad

  DOI：10.1081/scc-120004852

  日期：2002.1

  ABSTRACT Hydrazonoyl halides (1a–e) react with cycloalkanone oximes (2–6) to give substituted heterocyclic spiro compounds (8–11a–e). Reaction of triazaspiro[4.5]dec-2-ene (9b) with acetic anhydride gave the ring transformation product triazole (17b) instead of the N-acetyl derivative (16b).

  摘要 腙酰卤化物 (1a-e) 与环烷酮肟 (2-6) 反应生成取代的杂环螺环化合物 (8-11a-e)。三氮杂螺[4.5]dec-2-烯(9b)与乙酸酐的反应得到环转化产物三唑(17b)而不是N-乙酰基衍生物(16b)。