2-(4-(tert-butoxycarbonyl)phenyl)acetic acid | 732308-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-(tert-butoxycarbonyl)phenyl)acetic acid
• 英文别名: 2-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]phenyl]acetic acid
• CAS: 732308-82-6
• 化学式: C₁₃H₁₆O₄
• 分子量: 236.268
• InChiKey: ANYWJCSOPVLRHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.156±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(tert-butoxycarbonyl)phenyl)acetic acid 在 Burgess reagent 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 16.67h， 生成 4-{[5-(2-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]methyl}benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/55941

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(2-methoxy-2-oxoethyl)benzoate 在 水 、 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到2-(4-(tert-butoxycarbonyl)phenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Dicarboxylic Acid Derivatives and their Use

  摘要：

  本申请涉及新颖的二羧酸衍生物，其制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病的用途，以及它们用于生产治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病的用途。

  公开号：

  US20100029772A1

文献信息

• Synthesis of Tetrasubstituted Thieno[3,2-<i>b</i>]pyridin-5(4<i>H</i>)-one Derivatives as a Heterocyclic Scaffold for Multisite-specific Fluorous Fluorescent Tagging and Fluorous Solid-Phase Extraction
  作者：Moon-Kook Jeon、Su-Jin Yi、Seung Uk Son

  DOI：10.1002/bkcs.10840

  日期：2016.8

  Tetrasubstituted thieno[3,2‐b]pyridin‐5(4H)‐one derivatives were selected as a highly functionalized heterocyclic scaffold for a multisite‐specific tagging process utilizing a previously devised fluorous fluorescent tag system. A suitable synthetic method was established for the 7‐alkoxy‐2,4,6‐trisubstituted‐thieno[3,2‐b]pyridin‐5(4H)‐one derivatives, and incorporating t‐butoxycarbonyl‐functionalized

  使用先前设计的荧光标记系统，选择了四取代的噻吩并[3,2 - b ]吡啶5-5 （4 H）-one衍生物作为高度功能化的杂环支架，用于多位点特异性标记过程。建立了合适的合成方法用于7-烷氧基-2,4,6-三取代-噻吩并[3,2 - b ]吡啶5-5 （4 H）-one衍生物，并将叔丁氧羰基官能化的结构单元并入反应序列产生的前体可用于标记过程。经过一系列反应，包括t- Bu脱保护/ N，通过氟固相萃取有助于标记的目标化合物的纯化-羟基琥珀酰亚胺酯的形成/酰胺化。
• NITROGEN-CONTAINING FIVE-MEMBERED HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2149550A1

  公开（公告）日：2010-02-03

  The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof. The compound of the present invention has a glucokinase activity, and is useful as a medicament such as an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes, obesity and the like, and the like.

  本发明提供了一种由以下式（I）表示的化合物： 其中每个符号如规范中定义，或其盐。本发明的化合物具有葡萄糖激酶活性，并且可用作药物，如预防或治疗糖尿病、肥胖等的药剂，诸如此类。
• Inhibitors of Histone Deacetylase
  申请人：Grimm Jonathan B.

  公开号：US20090069250A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The present invention relates to a novel class of compounds. These compounds can inhibit histone deacetylase and are suitable for use in selectively inducing terminal differentiation, and arresting cell growth and/or apoptosis of neoplastic cells, thereby inhibiting proliferation of such cells. Thus, the compounds of the present invention are useful in treating a patient having a tumor characterized by proliferation of neoplastic cells. The compounds of the invention may also be useful in the prevention and treatment of TRX-mediated diseases, such as autoimmune, allergic and inflammatory diseases, and in the prevention and/or treatment of diseases of the central nervous system (CNS), such as neurodegenerative diseases. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the instant invention and sale dosing regimens of these pharmaceutical compositions, which are easy to follow, and which result in a therapeutically effective amount of these compounds in vivo.

  本发明涉及一类新型化合物。这些化合物可以抑制组蛋白去乙酰化酶，并适用于在选择性诱导终末分化、阻止肿瘤细胞生长和/或凋亡的过程中使用，从而抑制这些细胞的增殖。因此，本发明的化合物在治疗具有肿瘤特征的患者方面是有用的，这些肿瘤由肿瘤细胞增殖引起。本发明的化合物还可能在预防和治疗TRX介导的疾病方面有用，如自身免疫、过敏和炎症性疾病，以及预防和/或治疗中枢神经系统（CNS）疾病，如神经退行性疾病。本发明还提供包含本发明化合物的药物组合物，以及这些药物组合物的销售用剂量方案，易于遵循，并在体内产生这些化合物的治疗有效量。
• [EN] CARBAMIC ACID COMPOUNDS COMPRISING AN ESTER OR KETONE LINKAGE AS HDAC INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES D'ACIDE CARBAMIQUE COMPRENANT UNE LIAISON ESTER OU CETONE, UTILISES COMME INHIBITEURS DE L'HISTONE DESACETYLASE
  申请人：TOPOTARGET UK LTD

  公开号：WO2004065354A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  This invention pertains to certain carbamic acid compounds of the formula (I), which inhibit HDAC (histone deacetylase) activity: wherein: J is a linking functional group and is independently: -O-C(=O)- or -C(=O)-O- or - C(=O)-; Cy is a cyclyl group and is independently: C3-20carbocyclyl, C3-20heterocyclyl, or C5-20aryl; and is optionally substituted; Q1 is a cyclyl leader group, and is independently a divalent bidentate group obtained by removing two hydrogen atoms from a ring carbon atom of a saturated monocyclic hydrocarbon having from 4 to 7 ring atoms, or by removing two hydrogen atoms from a ring carbon atom of saturated monocyclic heterocyclic compound having from 4 to 7 ring atoms including 1 nitrogen ring atom or 1 oxygen ring atom; and is optionally substituted; Q2 is an acid leader group, and is independently: C1-8alkylene; and is optionally substituted; or: Q2 is an acid leader group, and is independently: C5-20arylene; C5-20arylene-C1-7alkylene; C1-7alkylene-C5-20arylene; or C1-7alkylene-C5-20arylene-C1-7alkylene; and is optionally substituted; and pharmaceutically acceptable salts, solvates, amides, esters, ethers, chemically protected forms, and prodrugs thereof. The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to inhibit HDAC,and in the treatment of conditions mediated by HDAC, cancer, proliferative conditions, psoriasis, etc.

  这项发明涉及某些具有以下式(I)的氨甲酸化合物，其抑制HDAC（组蛋白去乙酰化酶）活性：其中：J是一个连接的功能基团，独立地为：-O-C(=O)-或-C(=O)-O-或-C(=O)-；Cy是一个环烷基团，独立地为：C3-20碳环烷基、C3-20杂环烷基或C5-20芳基；并且可以选择性地被取代；Q1是一个环烷基领头基团，独立地是通过从具有4至7个环原子的饱和单环碳氢化合物的环碳原子中去除两个氢原子获得的双价双齿基团，或者通过从具有4至7个环原子，包括1个氮环原子或1个氧环原子的饱和单环杂环化合物的环碳原子中去除两个氢原子获得的双价双齿基团；并且可以选择性地被取代；Q2是一个酸领头基团，独立地为：C1-8烷基烯；并且可以选择性地被取代；或者：Q2是一个酸领头基团，独立地为：C5-20芳基烯；C5-20芳基烯-C1-7烷基烯；C1-7烷基烯-C5-20芳基烯；或C1-7烷基烯-C5-20芳基烯-C1-7烷基烯；并且可以选择性地被取代；以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、酰胺、酯、醚、化学保护形式和前药。本发明还涉及包括这种化合物的药物组合物，以及在体内外使用这种化合物和组合物来抑制HDAC，并用于治疗由HDAC介导的疾病、癌症、增殖性疾病、牛皮癣等。
• Pd(OH)₂/C, a Practical and Efficient Catalyst for the Carboxylation of Benzylic Bromides with Carbon Monoxide
  作者：Anne-Marie Wakuluk-Machado、Damien F. Dewez、Hajar Baguia、Miguel Imbratta、Pierre-Georges Echeverria、Gwilherm Evano

  DOI：10.1021/acs.oprd.9b00402

  日期：2020.5.15

  carboxylation of benzylic bromides with carbon monoxide and water is reported. Upon simple reaction with only 2.5 wt % of Pearlman’s catalyst and 10 mol % of tetrabutylammonium bromide in tetrahydrofuran at 110 °C for 4 h, a range of benzylic bromides can be smoothly converted to the corresponding arylacetic acids in good to excellent yields after simple extraction and acid–base wash. The reaction was found to

  报道了一种简单，有效，便宜且广泛适用的系统，用于用一氧化碳和水羧化苄基溴。在110°C下仅与2.5 wt％的Pearlman's催化剂和10 mol％的四丁基溴化铵在四氢呋喃中简单反应4小时，即可将一系列苄基溴平稳地转化为相应的芳酸，简单萃取后收率良好。和酸碱洗涤。该反应被发现具有广泛的适用性，可扩展性，并且可以成功地扩展到非原位产生的一氧化碳的使用，并可以应用于非甾体类抗炎药双氯芬酸的合成。