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tert-butyldivinylphosphine oxide | 134817-54-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyldivinylphosphine oxide
英文别名
2-Bis(ethenyl)phosphoryl-2-methylpropane
tert-butyldivinylphosphine oxide化学式
CAS
134817-54-2
化学式
C8H15OP
mdl
——
分子量
158.18
InChiKey
SWSPOJKUNPFFPO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    BRANDI, ALBERTO;CICCHI, STEFANO;GOTI, ANDREA;PIETRUSIEWICZ, K. MICHAL;ZAB+, J. ORG. CHEM., 56,(1991) N4, C. 4383-4388
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyldivinylphosphine双氧水 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 以30%的产率得到tert-butyldivinylphosphine oxide
    参考文献:
    名称:
    铑催化的二乙烯基膦氧化物与芳基硼氧烷的对映体选择性加氢芳基化
    摘要:
    铑催化的二乙烯基膦氧化物(RP(O)(CH = CH 2)2)与芳基硼氧烷((ArBO)3)的氢化芳基化反应生成相应的单芳基化产物(RP(O)(CH = CHAr)CH 2 CH 3)高产。氧化膦中的两个乙烯基之一被氧化芳基化,而另一个被还原为乙基部分。这些反应在(R)-DTBM-segphos / Rh存在的情况下,对映体乙烯基具有很高的选择性,从而使对映体单芳基化产物具有很高的对映选择性。
    DOI:
    10.1002/anie.201712572
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文献信息

  • Stereoselective nitrone additions to vinylphosphine derivatives: effect of phosphorus substituents on reaction diastereoselectivity
    作者:Alberto Brandi、Stefano Cicchi、Andrea Goti、K. Michal Pietrusiewicz、Maria Zablocka、Witold Wisniewski
    DOI:10.1021/jo00014a011
    日期:1991.7
    Meaningful diastereofacial selectivity in cycloaddition of 2,2-dimethyl-3,4-pyrroline N-oxide (DMPO) to 12 structurally diversified vinylphosphine derivatives 1-12 has been achieved by proper choice of the polar substituent on phosphorus combined with effective steric differentiation of the remaining substituents. The unique sense of induction in all these reactions is consistent with the assumption that vinylphosphorus dipolarophiles prefer an s-cisoid array of C = C - P = X fragments in their reactive conformations. Use of divinylphosphine derivatives in such reactions exemplifies the possibility of synthesizing chiral phosphine oxides and sulfides from prochiral precursors in a highly selective and stereochemically predictable manner. An observation that in P-31 NMR spectra the adducts of type I are uniformly found at lower field than adducts of type II facilitates the stereochemical assignments.
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