2-溴-4-环己基-苯甲醚 | 107274-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-溴-4-环己基-苯甲醚
• 英文名称: 2-bromo-4-cyclohexyl-1-methoxybenzene
• 英文别名: 4-Cyclohexyl-2-brom-anisol；2-bromo-4-cyclohexyl-anisole；2-Brom-4-cyclohexyl-anisol；2-Bromo-4-cyclohexyl-1-methoxybenzene
• CAS: 107274-65-7
• 化学式: C₁₃H₁₇BrO
• 分子量: 269.181
• InChiKey: BHMLAATXKPOJAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-4-环己基-苯甲醚 在 乙醚 、 氢碘酸 作用下， 生成 5-环己基水杨酸
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Choleretics. II. Phenol Derivatives¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01106a014
• 作为产物：
  描述：

  对环己基苯酚 在 二硫化碳 、 溴 作用下， 生成 2-溴-4-环己基-苯甲醚
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Choleretics. II. Phenol Derivatives¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01106a014

文献信息

• Development of Chiral <i>C</i>₂-Symmetric <i>N</i>-Heterocyclic Carbene Rh(I) Catalysts through Control of Their Steric Properties
  作者：Marc-Antoine Abadie、Kirsty MacIntyre、Cédric Boulho、Peter Hoggan、Frédéric Capet、Francine Agbossou-Niedercorn、Christophe Michon

  DOI：10.1021/acs.organomet.8b00823

  日期：2019.1.28

  Chiral square-planar Rh(I) complexes based on new C2-symmetric NHC ligands have been synthesized selectively in a few steps as single diastereoisomers. These chiral precatalysts were applied to the asymmetric transfer hydrogenation of 1-phenylpropanone and to the 1,2-addition of arylboronic acids to aldehydes. We demonstrated a proper functionalization of the aromatic rings connected to the nitrogen

  基于新的C 2对称NHC配体的手性方平面Rh（I）配合物已在几个步骤中选择性合成为单一非对映异构体。这些手性预催化剂被用于1-苯基丙酮的不对称转移氢化以及芳基硼酸与醛的1,2-加成反应。我们证明连接到NHC配体的氮原子的芳环的适当功能化显着改善了手性Rh（I）NHC催化剂的不对称诱导。庞大的取代基可以更好地控制催化剂象限的空间特征，因为它们表现为NHC手性骨架的构象和手性中继。
• Pd-Catalyzed Asymmetric Larock Indole Synthesis to Access Axially Chiral N-Arylindoles
  作者：Genwei Zhang、Bin Yang、Junfeng Yang、Junliang Zhang

  DOI：10.1021/jacs.3c13356

  日期：2024.2.28

  however, there has been no asymmetric version yet for the construction of indole-based axially chiral N-arylindoles since its initial report in 1991. Herein we report the first example of an asymmetric Larock indole synthesis by employing a chiral sulfinamide phosphine (SadPhos) ligand (Ming-Phos) with palladium. It allows rapid construction of a wide range of axially chiral N-arylindole compounds in

  Larock吲哚合成是合成吲哚最直接、最有效的方法之一；然而，自1991年首次报道以来，还没有用于构建基于吲哚的轴向手性N-芳基吲哚的不对称版本。在此，我们报道了使用手性亚磺酰胺膦（SadPhos）配体不对称Larock吲哚合成的第一个例子(Ming-Phos) 与钯。它可以快速构建各种轴向手性N -芳基吲哚化合物，收率高达 98:2 er。这种独特的手性支架作为有机催化剂的应用前景广阔。此外，动力学研究表明炔烃迁移插入是决定速率的步骤，这已被密度泛函理论（DFT）计算所证明。此外，DFT研究还表明，由配体的空间位阻引起的N-C二面体差异有助于对映选择性控制。