t-butyl (1-hydroxy-5,5-dimethylpyrrolidin-2-yl)acetate | 328238-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: t-butyl (1-hydroxy-5,5-dimethylpyrrolidin-2-yl)acetate
• 英文别名: Tert-butyl 2-(1-hydroxy-5,5-dimethylpyrrolidin-2-yl)acetate
• CAS: 328238-19-3
• 化学式: C₁₂H₂₃NO₃
• 分子量: 229.32
• InChiKey: IHRPBNHGNVNSSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl (1-hydroxy-5,5-dimethylpyrrolidin-2-yl)acetate 在 四氯化碳 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以84%的产率得到t-butyl (Z)-(5,5-dimethylpyrrolidin-2-ylidene)acetate
  参考文献：
  名称：

  由羧酸酯和硝酮直接合成 N-羟基β-氨基酸酯

  摘要：

  当锂或镁酯烯醇化物在 THF 中在 -78 °C 或在 Et2O 中在 -20 到 0 °C 下用硝酮处理时，从羧酸酯和硝酮直接合成标题氨基酸衍生物可以达到相当到良好的产率，分别。乙酸叔丁酯与 3,4-二氢异喹啉 N-氧化物或 5,5-二甲基吡咯啉 1-氧化物反应的产物转化为 (1,2,3,4-四氢异喹啉-1-亚基) 乙酸酯或 (吡咯烷-2-亚基）乙酸酯衍生物在三苯基膦、四氯化碳和三乙胺的存在下，在回流的二氯甲烷中。

  DOI：

  10.1246/bcsj.73.2805
• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲基-1-吡咯啉-N-氧化物 、 乙酸叔丁酯锂烯醇化物 以 四氢呋喃 为溶剂， 以77%的产率得到t-butyl (1-hydroxy-5,5-dimethylpyrrolidin-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  由羧酸酯和硝酮直接合成 N-羟基β-氨基酸酯

  摘要：

  当锂或镁酯烯醇化物在 THF 中在 -78 °C 或在 Et2O 中在 -20 到 0 °C 下用硝酮处理时，从羧酸酯和硝酮直接合成标题氨基酸衍生物可以达到相当到良好的产率，分别。乙酸叔丁酯与 3,4-二氢异喹啉 N-氧化物或 5,5-二甲基吡咯啉 1-氧化物反应的产物转化为 (1,2,3,4-四氢异喹啉-1-亚基) 乙酸酯或 (吡咯烷-2-亚基）乙酸酯衍生物在三苯基膦、四氯化碳和三乙胺的存在下，在回流的二氯甲烷中。

  DOI：

  10.1246/bcsj.73.2805

文献信息

• [EN] TRICYCLIC COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ TRICYCLIQUE
  申请人：DAIICHI SANKYO CO LTD

  公开号：WO2014003098A1

  公开（公告）日：2014-01-03

  ＧＳＫ３を阻害し、ＧＳＫが関係する疾患の治療に有用な新規化合物を提供すること。 下記一般式で表される化合物を提供する。 [式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｘ１、Ｘ２は、明細書中のそれぞれの定義と同義である。］ で表される化合物またはその塩。
• Direct Synthesis of<b><i>N</i></b>-Hydroxy<b><i>β</i></b>-Amino Acid Esters from Carboxylic Esters and Nitrones
  作者：Kazuhiro Kobayashi、Takeshi Matoba、Susumu Irisawa、Atsushi Takanohashi、Miyuki Tanmatsu、Osamu Morikawa、Hisatoshi Konishi

  DOI：10.1246/bcsj.73.2805

  日期：2000.12

  The direct synthesis of the title amino acid derivatives from carboxylic esters and nitrones can be achieved in fair to good yields when lithium or magnesium ester enolates were treated with nitrones in THF at -78 °C or in Et2O at -20 to 0 °C, respectively. The products from the reaction of t-butyl acetate with 3,4-dihydroisoquinoline N-oxide or 5,5-dimethylpyrroline 1-oxide were transformed into (1

  当锂或镁酯烯醇化物在 THF 中在 -78 °C 或在 Et2O 中在 -20 到 0 °C 下用硝酮处理时，从羧酸酯和硝酮直接合成标题氨基酸衍生物可以达到相当到良好的产率，分别。乙酸叔丁酯与 3,4-二氢异喹啉 N-氧化物或 5,5-二甲基吡咯啉 1-氧化物反应的产物转化为 (1,2,3,4-四氢异喹啉-1-亚基) 乙酸酯或 (吡咯烷-2-亚基）乙酸酯衍生物在三苯基膦、四氯化碳和三乙胺的存在下，在回流的二氯甲烷中。