2-溴-4-甲基苯甲酸肼 | 1022059-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-4-甲基苯甲酸肼
• 中文别名: 苯甲酸-1,2-溴-4-甲基,酰肼
• 英文名称: 2-Bromo-4-methylbenzohydrazide
• CAS: 1022059-55-7
• 化学式: C₈H₉BrN₂O
• 分子量: 229.076
• InChiKey: MVFGATLKHYMRLY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.533

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-4-甲基苯甲酸肼 在 吡啶 、 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 6-methyl-2-phenyl[1,2,4]triazolo[5,1-b]quinazolin-9(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [1,2,4]-三唑并喹唑啉酮的铜催化级联合成

  摘要：

  已经通过铜催化的多米诺反应开发了一种有效且实用的合成 1,2,4-三唑并[5,1-b]喹唑啉-9(3H)-酮的方法。 2-溴苯甲酰肼与氰胺。该协议使用廉价的 CuI 作为催化剂，不需要其他配体或添加剂。目标产物以良好到极好的收率制备，并且对各种官能团具有耐受性。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1591565
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-甲基苯甲酸 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-溴-4-甲基苯甲酸肼
  参考文献：
  名称：

  [1,2,4]-三唑并喹唑啉酮的铜催化级联合成

  摘要：

  已经通过铜催化的多米诺反应开发了一种有效且实用的合成 1,2,4-三唑并[5,1-b]喹唑啉-9(3H)-酮的方法。 2-溴苯甲酰肼与氰胺。该协议使用廉价的 CuI 作为催化剂，不需要其他配体或添加剂。目标产物以良好到极好的收率制备，并且对各种官能团具有耐受性。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1591565

文献信息

• [EN] AZOLE DERIVATIVES AS WTN PATHWAY INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA VOIE WNT
  申请人：OSLO UNIVERSITY HOSPITAL HF

  公开号：WO2010139966A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  The present invention relates to new compounds of formula I, to processes for their preparation, to pharmaceutical formulations containing such compounds and to their use in therapy. Such compounds find particular use in the treatment and/or prevention of conditions or diseases which are affected by over-activation of signaling in the Wnt pathway. For example, these may be used in preventing and/or retarding proliferation of tumor cells, for example carcinomas such as colon carcinomas.

  本发明涉及公式I的新化合物，涉及其制备过程，含有这种化合物的药物配方以及它们在治疗中的应用。这些化合物在治疗和/或预防受到Wnt信号通路过度激活影响的疾病或病症中发挥特定作用。例如，它们可用于预防和/或延缓肿瘤细胞的增殖，例如结肠癌等癌症。
• Azole Derivatives as WTN Pathway Inhibitors
  申请人：Holsworth Daniel

  公开号：US20120208828A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  The present invention relates to new compounds of formula I, to processes for their preparation, to pharmaceutical formulations containing such compounds and to their use in therapy. Such compounds find particular use in the treatment and/or prevention of conditions or diseases which are affected by over-activation of signaling in the Wnt pathway. For example, these may be used in preventing and/or retarding proliferation of tumor cells, for example carcinomas such as colon carcinomas.

  本发明涉及公式I的新化合物，其制备过程，含有这些化合物的制药配方以及它们在治疗中的应用。这些化合物在防治或治疗Wnt通路信号过度激活引起的疾病或症状方面具有特殊用途。例如，它们可以用于预防和/或延缓肿瘤细胞的增殖，例如结肠癌等癌症的治疗。
• Multisite-Sequential Cyclization To Construct 1,2,4-Triazole-Based N-Fused Heterocyclics
  作者：Lang Liu、Changting Wen、Guojin Sun、Yao Li、Jun Zhang、Zhe Zhang、Zesi Wang、Mengyao She、Ping Liu、Shengyong Zhang、Jianli Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c00322

  日期：2023.3.10

  A feasible protocol that uses atomic groups (KSCN, KSeCN, and NH2CN), o-bromobenzoyl hydrazides, and formyls as reaction factors to synthesize N-fused 1,2,4-triazole with benzothiazides, benzoselenazinones, and quinazolinones was proposed. The method overcomes the lengthy multistep synthesis, narrow substrate scope, and toxicity challenge induced by the use or production of hazardous substances. It

  提出了一种可行的方案，使用原子团（KSCN、KSeCN 和 NH 2 CN）、邻溴苯甲酰肼和甲酰作为反应因子，合成 N-稠合 1,2,4-三唑与苯并噻嗪、苯并硒嗪酮和喹唑啉酮。该方法克服了由使用或生产有害物质引起的冗长的多步合成、狭窄的底物范围和毒性挑战。它还可以开发稠合杂环硒和喹唑啉酮衍生物。它们的荧光性能进一步证明了该方法的实用性。
• US8883827B2
  申请人：——

  公开号：US8883827B2

  公开（公告）日：2014-11-11