1-[(4-Bromo-2-fluorophenyl)methyl]-7-methyl-1H-indole-2,3-dione | 85511-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-[(4-Bromo-2-fluorophenyl)methyl]-7-methyl-1H-indole-2,3-dione
• 英文别名: 1-[(4-bromo-2-fluorophenyl)methyl]-7-methylindole-2,3-dione
• CAS: 85511-71-3
• 化学式: C₁₆H₁₁BrFNO₂
• 分子量: 348.17
• InChiKey: NTLLFMBENKXEEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

文献信息

• Pharmaceutical spiro-succinimide derivatives
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0065407A2

  公开（公告）日：1982-11-24

  The invention provides a pharmaceutical composition comprising an aldose reductase inhibitory 1'-substituted-spiro[pyrrolidine-3,3'-indoline]-2,2', 5-trione of the formula: wherein Ra is (2-7 C) alkyl or (3-7 C) alkenyl, naphthylmethyl or cinnamyl optionally bearing one or two halogeno nuclear substituents, or Ra is benzyl optionally bearing one or two sub- stltuents and benzene ring A optionally bears one or two substituents, trifluoromethyl and nitro; or a salt thereof with a base affording a pharmaceutically acceptable cation; or a non-toxic, biodegradable precursor thereof; together with a pharmaceutically a-ceptable diluent or carrier. The invention also provides novel compounds of formula I and processes for their manufacture. The compositions are of application in the treatment or prophylaxis of the side effects of diabetes or galactosemia.

  本发明提供了一种药物组合物，该组合物包含式 1'-取代-螺[吡咯烷-3,3'-吲哚啉]-2,2', 5-三酮的醛糖还原酶抑制剂： 其中Ra为(2-7 C)烷基或(3-7 C)烯基、萘甲基或肉桂基，可选带有一个或两个卤代核取代基，或Ra为苄基，可选带有一个或两个亚取代基，苯环A可选带有一个或两个取代基、三氟甲基和硝基；或其与碱的盐，生成药学上可接受的阳离子；或其无毒、可生物降解的前体；连同药学上可接受的稀释剂或载体。本发明还提供了新型的式 I 化合物及其生产工艺。 这些组合物可用于治疗或预防糖尿病或半乳糖血症的副作用。
• US4478847A
  申请人：——

  公开号：US4478847A

  公开（公告）日：1984-10-23
• US4523021A
  申请人：——

  公开号：US4523021A

  公开（公告）日：1985-06-11