3,3-dimethyl-4-(2-tetrahydropyranyloxy)but-1-yne | 121113-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 3,3-dimethyl-4-(2-tetrahydropyranyloxy)but-1-yne
• 英文别名: 2-(2,2-dimethyl-but-3-ynyloxy)-tetrahydro-pyran；2-(2,2-dimethylbut-3-ynoxy)oxane
• CAS: 121113-96-0
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: STNGZVNZQACDEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  251.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-dimethyl-4-(2-tetrahydropyranyloxy)but-1-yne 在 正丁基锂 、 camphor-10-sulfonic acid 、 水 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 5,5-dimethyl-6-hydroxyhex-3-yn-2-one
  参考文献：
  名称：

  Raffin, Catherine; Bernard, Didier; Fournet, Guy, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1995, # 1, p. 152 - 172

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ether tetrahydropyranyle du 2,2-dimethyl-3-hydroxypropanal 在 正丁基锂 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3,3-dimethyl-4-(2-tetrahydropyranyloxy)but-1-yne
  参考文献：
  名称：

  Raffin, Catherine; Bernard, Didier; Fournet, Guy, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1995, # 1, p. 152 - 172

  摘要：

  DOI：

文献信息

• INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES
  申请人：Canales Eda

  公开号：US20110020278A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  Provided are compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of Flaviviridae virus infections, particularly hepatitis C infections.

  提供的是I式化合物： 及其药用可接受的盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗黄病毒科病毒感染，特别是丙型肝炎感染，是有用的。
• Vicinal Bisheterocyclizations of Alkynes via Nucleophilic Interception of a Catalytic Platinum Carbene
  作者：Paul A. Allegretti、Eric M. Ferreira

  DOI：10.1021/ja408957a

  日期：2013.11.20

  ethers is described. The transformation exploits the intermediacy of a key α,β-unsaturated carbene. The reactivity of this carbene is such that systems can be developed which avoid a complicating 1,2-hydrogen migration, allowing remarkable versatility in the selective syntheses of oxygen- and nitrogen-containing vicinal bis-heterocyclic compounds.

  描述了一种新型铂催化的炔丙醚双杂环化。转化利用了关键的 α,β-不饱和卡宾的中间体。这种卡宾的反应性使得可以开发避免复杂的 1,2-氢迁移的系统，从而在含氧和氮的邻位双杂环化合物的选择性合成中具有显着的多功能性。
• Inhibitors of flaviviridae viruses
  申请人：Canales Eda

  公开号：US08569302B2

  公开（公告）日：2013-10-29

  Provided are compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of Flaviviridae virus infections, particularly hepatitis C infections.

  提供了式I的化合物及其药学上可接受的盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法对治疗黄病毒科病毒感染，特别是丙型肝炎感染具有有用性。
• 5-ALKINYLTHIEN-2-YLCARBOXYLIC ACIDS AS INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP2475657B1

  公开（公告）日：2013-06-12
• US8569302B2
  申请人：——

  公开号：US8569302B2

  公开（公告）日：2013-10-29