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1-(2-iodo-4,6-dimethylphenoxy)-2-iodo-4-methylbenzene | 888490-16-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-iodo-4,6-dimethylphenoxy)-2-iodo-4-methylbenzene
英文别名
2,2'-diiodo-4,4',6-trimethylbiphenyl ether;1-Iodo-2-(2-iodo-4-methylphenoxy)-3,5-dimethylbenzene;1-iodo-2-(2-iodo-4-methylphenoxy)-3,5-dimethylbenzene
1-(2-iodo-4,6-dimethylphenoxy)-2-iodo-4-methylbenzene化学式
CAS
888490-16-2
化学式
C15H14I2O
mdl
——
分子量
464.085
InChiKey
ZRHUPLNOMTVKBW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-iodo-4,6-dimethylphenoxy)-2-iodo-4-methylbenzene正丁基锂 、 β-Gem column 作用下, 以 四氢呋喃正己烷异丙醇 为溶剂, 反应 14.03h, 生成 2-{2-[2-(1-hydroxy-1-methylethyl)-4-methylphenoxy]-3,5-dimethylphenyl}propan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    三组好,四组坏?邻位取代的二芳基醚中的阻转异构。
    摘要:
    DOI:
    10.1002/anie.200601866
  • 作为产物:
    描述:
    2,4,8,10,10-pentamethyl-10H-phenoxasiline 在 一氯化碘 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以58%的产率得到1-(2-iodo-4,6-dimethylphenoxy)-2-iodo-4-methylbenzene
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Multiplyortho-Substituted Diaryl Ethers via Lithiation and Oxidation of a Dibenzosiloxane (Phenoxasilin)
    摘要:
    二苯硅氧烷(phenoxasilins 或 9-silaxanthenes)发生锂化反应,然后 C-Si 键发生氧化反应,为合成 2,6,2′,6′-四取代二芳基(双芳基)醚提供了一种通用方法。
    DOI:
    10.1055/s-2006-933111
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文献信息

  • Synthesis of Multiply<i>ortho</i>-Substituted Diaryl Ethers via Lithiation and Oxidation of a Dibenzosiloxane (Phenoxasilin)
    作者:Jonathan Clayden、Mark S. Betson
    DOI:10.1055/s-2006-933111
    日期:——
    Lithiation of dibenzosiloxanes (phenoxasilins or 9-sila­xanthenes), followed by oxidation of the C-Si bonds, provides a versatile method for the synthesis of 2,6,2′,6′-tetrasubstituted diaryl (biaryl) ethers.
    二苯硅氧烷(phenoxasilins 或 9-silaxanthenes)发生锂化反应,然后 C-Si 键发生氧化反应,为合成 2,6,2′,6′-四取代二芳基(双芳基)醚提供了一种通用方法。
  • Three Groups Good, Four Groups Bad? Atropisomerism inortho-Substituted Diaryl Ethers
    作者:Mark S. Betson、Jonathan Clayden、Christopher P. Worrall、Simon Peace
    DOI:10.1002/anie.200601866
    日期:2006.9.4
  • Hindered diarylether and diarylsulfone bisphosphine ligands: atropisomerism and palladium complexes
    作者:Jonathan Clayden、Stephen P. Fletcher、James Senior、Christopher P. Worrall
    DOI:10.1016/j.tetasy.2010.06.017
    日期:2010.6
    Phosphines and bisphosphines derived from hindered ortho-substituted diaryl ethers and diarylsulfones by lithiation are, with appropriate substitution patterns, resolvable atropisomeric ligands which form crystalline complexes with palladium dichloride. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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