(3-Chloro-benzyl)-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-amine | 383884-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-Chloro-benzyl)-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-amine
• 英文别名: N-[(3-chlorophenyl)methyl]-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-amine
• CAS: 383884-57-9
• 化学式: C₁₀H₁₂ClN₃
• 分子量: 209.678
• InChiKey: UPINWQHVDSHQAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.0±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  36.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-Chloro-benzyl)-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-amine 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-[7-amino-8-[(3-chlorophenyl)methyl]-5-oxo-2,3-dihydroimidazo[1,2-a]pyrimidin-6-yl]formamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted 6,7-dihydroimidazo[1,2-a]purin-9(4H)-ones

  摘要：

  The synthesis of a series of substituted 6,7-dihydroimidazo[1,2-a]purin-9(4H)-ones is described. Several members of the series exhibit enhanced antiallergic and bronchodilator activity and reduced side effects as compared to theophylline. Structure-activity relationships and metabolic considerations are discussed for the series. Analogues substituted with a 4-(4-chlorobenzyl) moiety, such as 33 and 40, shown an optimal balance of antiallergic and bronchodilator activity and are of particular interest. Compound 33 is significantly more potent than theophylline against both metacholine- and antigen-induced bronchospasms, does not affect spontaneous motor activity, and shows minimal cardiovascular effects in the rat.

  DOI：

  10.1021/jm00185a008
• 作为产物：
  描述：

  2-(甲硫基)-2-咪唑啉 、 3-氯苄胺 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (3-Chloro-benzyl)-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTEIN KINASE REGULATORS
  [FR] RÉGULATEURS DE PROTÉINE KINASES

  摘要：

  本发明部分提供了一种新型化合物和药用盐，能够调节激酶的活性，包括Akt、ERK和MEK。这种调节影响生物功能，例如通过抑制细胞增殖和/或诱导凋亡。还提供了包括本发明的化合物或盐的药物组合物和药物，单独或与其他治疗剂或缓解剂结合使用。

  公开号：

  WO2018031987A1

文献信息

• Protein kinase regulators
  申请人：Nanjing Gator Meditech Company, Ltd.

  公开号：US11091483B2

  公开（公告）日：2021-08-17

  Novel compounds and pharmaceutically acceptable salts capable of modulating the activity of kinases, including Akt, ERK and MEK. Such modulation affects biological functions, for example, by inhibiting cell proliferation and/or inducing apoptosis. Also provided are pharmaceutical compositions and medicaments, comprising the compounds or salts of the invention, alone or in combination with other therapeutic agents or palliative agents.

  能够调节激酶（包括 Akt、ERK 和 MEK）活性的新型化合物和药学上可接受的盐类。这种调节可影响生物功能，例如抑制细胞增殖和/或诱导细胞凋亡。此外，还提供了包含本发明化合物或盐的药物组合物和药物，可单独使用，也可与其他治疗剂或缓和剂联合使用。
• Iminopyrimidine NMDA NR2B receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20020013329A1

  公开（公告）日：2002-01-31

  Compounds described by the chemical structural formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are useful in the treatment of pain, migraine, depression, anxiety, schizophrenia, Parkinson's disease, stroke, and in the treatment of neuropathies including postherpetic neuralgia, central pain from spinal cord injury, and phantom limb pain.

  化学结构式描述的化合物 1 或其药学上可接受的盐，可用于治疗疼痛、偏头痛、抑郁症、焦虑症、精神分裂症、帕金森病、中风，以及治疗包括带状疱疹后遗神经痛、脊髓损伤引起的中枢性疼痛和幻肢痛在内的神经病。
• EP1296958A4
  申请人：——

  公开号：EP1296958A4

  公开（公告）日：2004-01-28
• IMINOPYRIMIDINE NMDA NR2B RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1296958A1

  公开（公告）日：2003-04-02
• PROTEIN KINASE REGULATORS
  申请人：Nanjing Gator Meditech Company, Ltd.

  公开号：EP3496724B1

  公开（公告）日：2021-10-06