MeOAc-Hcy(1)-OPr.MeOAc-Hcy(1)-OPr | 144373-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: MeOAc-Hcy(1)-OPr.MeOAc-Hcy(1)-OPr
• 英文别名: propyl (2S)-2-[(2-methoxyacetyl)amino]-4-[[(3S)-3-[(2-methoxyacetyl)amino]-4-oxo-4-propoxybutyl]disulfanyl]butanoate
• CAS: 144373-82-0
• 化学式: C₂₀H₃₆N₂O₈S₂
• 分子量: 496.646
• InChiKey: XHTIRTZRNAQAOX-HOTGVXAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  180
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  MeOAc-Hcy(1)-OPr.MeOAc-Hcy(1)-OPr 在 吡啶 、 barium dihydroxide 、 三乙基膦 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 96.25h， 生成 N-(methoxyacetyl)-S-tubercidinyl-L-homocysteine
  参考文献：
  名称：

  一些新的S-腺苷-L-高半胱氨酸衍生物的合成和抗病毒活性。

  摘要：

  通过缩合适当的核苷前体和适当保护的L-高半胱氨酸衍生物，制备了一系列对氨基酸和核苷部分进行了修饰的新的S-腺苷-L-高半胱氨酸（AdoHcy）类似物。评价了AdoHcy衍生物以及核苷前体的抗病毒活性。某些化合物，特别是S-tubercidinyl-L-高半胱氨酸丙酯（36），N-（三氟乙酰基）-S-tubercidinyl-L-高半胱氨酸异丙酯（27），S-3'-deoxytubercidinyl-L-homocysteine（ 58），N-（三氟乙酰基）-S-哌啶基-L-高半胱氨酸丙酯（26）和N-（甲氧基乙酰基）-S-tubercidinyl-L-高半胱氨酸乙酯（31）对HSV，VV具有强效和选择性的活性和VSV。

  DOI：

  10.1021/jm00102a010
• 作为产物：
  描述：

  L-高胱氨酸 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 MeOAc-Hcy(1)-OPr.MeOAc-Hcy(1)-OPr
  参考文献：
  名称：

  一些新的S-腺苷-L-高半胱氨酸衍生物的合成和抗病毒活性。

  摘要：

  通过缩合适当的核苷前体和适当保护的L-高半胱氨酸衍生物，制备了一系列对氨基酸和核苷部分进行了修饰的新的S-腺苷-L-高半胱氨酸（AdoHcy）类似物。评价了AdoHcy衍生物以及核苷前体的抗病毒活性。某些化合物，特别是S-tubercidinyl-L-高半胱氨酸丙酯（36），N-（三氟乙酰基）-S-tubercidinyl-L-高半胱氨酸异丙酯（27），S-3'-deoxytubercidinyl-L-homocysteine（ 58），N-（三氟乙酰基）-S-哌啶基-L-高半胱氨酸丙酯（26）和N-（甲氧基乙酰基）-S-tubercidinyl-L-高半胱氨酸乙酯（31）对HSV，VV具有强效和选择性的活性和VSV。

  DOI：

  10.1021/jm00102a010

文献信息

• Synthesis and antiviral activity of some new S-adenosyl-L-homocysteine derivatives
  作者：Pawel Serafinowski、Erwin Dorland、Kenneth R. Harrap、Jan Balzarini、Erik De Clercq

  DOI：10.1021/jm00102a010

  日期：1992.11

  A series of new S-adenosyl-L-homocysteine (AdoHcy) analogues with modifications to amino acid and nucleoside moieties was prepared via condensation of appropriate nucleoside precursors and suitably protected L-homocystine derivatives. The AdoHcy derivatives as well as the nucleoside precursors were evaluated for their antiviral activity. Some of the compounds, in particular S-tubercidinyl-L-homocysteine

  通过缩合适当的核苷前体和适当保护的L-高半胱氨酸衍生物，制备了一系列对氨基酸和核苷部分进行了修饰的新的S-腺苷-L-高半胱氨酸（AdoHcy）类似物。评价了AdoHcy衍生物以及核苷前体的抗病毒活性。某些化合物，特别是S-tubercidinyl-L-高半胱氨酸丙酯（36），N-（三氟乙酰基）-S-tubercidinyl-L-高半胱氨酸异丙酯（27），S-3'-deoxytubercidinyl-L-homocysteine（ 58），N-（三氟乙酰基）-S-哌啶基-L-高半胱氨酸丙酯（26）和N-（甲氧基乙酰基）-S-tubercidinyl-L-高半胱氨酸乙酯（31）对HSV，VV具有强效和选择性的活性和VSV。