1-methyl-N-[4-( 1-piperidinylsulfonyl)phenyl]-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-5-carboxamide | 949898-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methyl-N-[4-( 1-piperidinylsulfonyl)phenyl]-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-5-carboxamide
• 英文别名: 1-methyl-N-(4-(piperidin-1-ylsulfonyl)phenyl)-3-(trifluoromethyl)pyrazole-5 carboxamide；AS-136-A；AS-136A；1-Methyl-N-[4-(piperidine-1-sulfonyl)phenyl]-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-5-carboxamide；2-methyl-N-(4-piperidin-1-ylsulfonylphenyl)-5-(trifluoromethyl)pyrazole-3-carboxamide
• CAS: 949898-66-2
• 化学式: C₁₇H₁₉F₃N₄O₃S
• 分子量: 416.424
• InChiKey: OJDLQNVQEAZKSL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  二甲基亚砜：>10mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(三氟甲基)-1H-吡唑-5-羧酸乙酯 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 1-methyl-N-[4-( 1-piperidinylsulfonyl)phenyl]-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  高度取代的吡唑和吡唑啉的统一连续流水线生产。

  摘要：

  已经开发出高度官能化的氟化吡唑和吡唑啉的快速且模块化的连续流合成方法。依次流过反应器线圈的氟化胺介导重氮烷的形成和[3 + 2]环加成，以伸缩方式生成30多种唑。然后通过进行N烷基化和芳基化，脱保护和酰胺化的其他反应器模块对吡唑核心进行顺序修饰，以在短期内实现广泛的分子多样性。连续流动合成能够在升高的温度下安全地处理重氮烷烃，并在无催化剂的条件下使用芳基炔烃偶极亲核试剂。这种流水线合成为农用化学品和药物的合成提供了一种灵活的方法，如麻疹治疗性，

  DOI：

  10.1002/anie.201704529

文献信息

• [EN] MYXOVIRUS THERAPEUTICS, COMPOUNDS, AND USES RELATED THERETO<br/>[FR] THÉRAPEUTIQUE DES MYXOVIRUS, COMPOSÉS ET UTILISATIONS S'Y RAPPORTANT
  申请人：UNIV EMORY

  公开号：WO2013063012A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  This disclosure relates to antiviral compounds disclosed herein and uses related thereto. In certain embodiments, the disclosure relates to pharmaceutical compositions. Typically, the pharmaceutical composition comprises a compound of formula I: Formula I, or salt, prodrug, or ester thereof wherein X, Y, and R1 and R10 to R13 are described herein.

  本公开涉及此处披露的抗病毒化合物及其相关用途。在某些实施例中，该公开涉及药物组合物。通常，药物组合物包括式I的化合物：式I，或其盐、前药或酯，其中X、Y、以及R1和R10到R13如本文所述。
• PARAMYXOVIRUS FAMILY INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Plemper Richard K.

  公开号：US20110160188A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  Embodiments of the present disclosure include methods for identifying a compound or compounds useful as therapeutic agents in the treatment of paramyxovirus infections, compounds for the treatment of measles, and high throughput screening methods for identifying compounds capable of inhibiting the proliferation of a paramyxovirus.

  本公开的实施例包括用于识别化合物或化合物的方法，这些化合物在治疗副黏病毒感染方面作为治疗剂有用，用于麻疹治疗的化合物，以及用于识别能够抑制副黏病毒增殖的化合物的高通量筛选方法。
• Paramyxovirus family inhibitors and methods of use thereof
  申请人：Emory University

  公开号：EP2422790A1

  公开（公告）日：2012-02-29

  The present invention provides compounds for the treatment of measles.

  本发明提供了用于治疗麻疹的化合物。
• Potent Non-Nucleoside Inhibitors of the Measles Virus RNA-Dependent RNA Polymerase Complex
  作者：Aiming Sun、Jeong-Joong Yoon、Yan Yin、Andrew Prussia、Yutao Yang、Jaeki Min、Richard K. Plemper、James P. Snyder

  DOI：10.1021/jm701239a

  日期：2008.7

  Measles virus (MV) is one of the most infectious pathogens known. In spite of the existence of a vaccine, approximately 350000 deaths/year result from MV or associated complications. Antimeasles compounds Could conceivably diminish these statistics and provide a therapy that complements vaccine treatment. We recently described a high-throughput screening hit compound 1 (16677) against MV-infected cells with the capacity to eliminate viral reproduction at 250 nM by inhibiting the action of the virus's RNA-dependent RNA polymerase complex (RdRp). The compound, 1-methyl-3-(trifluoroi-nethyl)-N-[4-sulfonylphenyl]-1H-pyrazole-5-carboxamide, 1 carries a critical CF3 moiety on the 1,2-pyrazole ring. Elaborating on the preliminary structure-activity (SAR) study, the present work presents the synthesis and SAR of a much broader range of low nanomolar nonpeptidic MV inhibitors and speculates on the role of the CF3 functionality.
• MYXOVIRUS THERAPEUTICS, COMPOUNDS, AND USES RELATED THERETO
  申请人：Emory University

  公开号：EP2771324A1

  公开（公告）日：2014-09-03