N-(2-((3,5-dimethylphenyl)(methyl)amino)acetyl)-N-(tosylmethyl)benzamide | 1430196-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-((3,5-dimethylphenyl)(methyl)amino)acetyl)-N-(tosylmethyl)benzamide
• 英文别名: N-[(4-methylphenyl)sulfonylmethyl]-N-[2-(N,3,5-trimethylanilino)acetyl]benzamide
• CAS: 1430196-02-3
• 化学式: C₂₆H₂₈N₂O₄S
• 分子量: 464.585
• InChiKey: XHNIAPKGNQGWRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N,3,5-四甲基苯胺 、 对甲基苯磺酰甲基异腈 、 苯甲酸 在 bis(2-phenylpyridinato)(2,2'-bipyridine)iridium(III) hexafluorophosphate 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以63%的产率得到N-(2-((3,5-dimethylphenyl)(methyl)amino)acetyl)-N-(tosylmethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  可见光光氧化还原催化的多组分反应

  摘要：

  已经开发出用于从叔胺直接合成α-氨基酰胺和酰亚胺的氧化三组分反应。这些反应涉及通过使用可见光光氧化还原催化的轻度需氧氧化，使与氮原子相邻的C（sp 3）–H键官能化。该规程适用于广泛的胺和异氰酸酯，以及水和羧酸，可直接获得各种高度官能化的α-氨基酰胺和酰亚胺。

  DOI：

  10.1021/ol400317v

文献信息

• Visible Light Photoredox-Catalyzed Multicomponent Reactions
  作者：Magnus Rueping、Carlos Vila

  DOI：10.1021/ol400317v

  日期：2013.5.3

  Oxidative three-component reactions for the direct synthesis of α-amino amides and imides from tertiary amines have been developed. These reactions involve the functionalization of C(sp3)–H bonds adjacent to nitrogen atoms via mild aerobic oxidation using visible light photoredox catalysis. The protocols are applicable to a wide range of amines and isocyanides, as well as water and carboxylic acids

  已经开发出用于从叔胺直接合成α-氨基酰胺和酰亚胺的氧化三组分反应。这些反应涉及通过使用可见光光氧化还原催化的轻度需氧氧化，使与氮原子相邻的C（sp 3）–H键官能化。该规程适用于广泛的胺和异氰酸酯，以及水和羧酸，可直接获得各种高度官能化的α-氨基酰胺和酰亚胺。