4-oxo-tridec-2t-enoic acid | 82201-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-oxo-tridec-2t-enoic acid
• 英文别名: 4-Oxo-tridec-2t-ensaeure；4-ketotridec-2-enoic acid；(E)-4-oxotridec-2-enoic acid
• CAS: 82201-07-8
• 化学式: C₁₃H₂₂O₃
• 分子量: 226.316
• InChiKey: MKNUCQYYCNBENU-ZHACJKMWSA-N

物化性质

• 熔点：
  111-112 °C
• 沸点：
  365.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.990±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-oxo-tridec-2t-enoic acid 在 盐酸 、 丙酮 、 锌 作用下， 生成 4-oxo-tridecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Keskin, Istanbul Universitesi Fen Fakultesi Mecmuasi, Seri A: Matematik-Fizik-Kimya, 1950, vol. 15, p. 54,58

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-dioxo-tridecanoic acid ethyl ester 在 盐酸 、 乙醇 、 锌 作用下， 生成 4-oxo-tridec-2t-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Keskin, Istanbul Universitesi Fen Fakultesi Mecmuasi, Seri A: Matematik-Fizik-Kimya, 1950, vol. 15, p. 54,58

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pharmaceutical compositions and method for administering 3 and
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US05268387A1

  公开（公告）日：1993-12-07

  3 and 4-substituted 2(5H)-furanone compounds influence the balance between bone production and bone resorption in mammals, including humans. The active compounds are administered to mammals, including humans, in an effective dose which ranges between 0.05 to 100 mg per kilogram, body weight, per day, for the purpose of influencing the balance between bone production and bone resorption, and particularly for treating osteoporosis.

  3和4-取代的2(5H)-呋喃酮化合物影响哺乳动物，包括人类的骨生成和骨吸收之间的平衡。这些活性化合物以有效剂量（每公斤体重范围在0.05至100毫克之间）被用于哺乳动物，包括人类，旨在影响骨生成和骨吸收之间的平衡，特别用于治疗骨质疏松症。
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING 3 AND 4-SUBSTITUTED 2(5H)-FURANONES FOR INHIBITING BONE LOSS<br/>[FR] COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES CONTENANT DES 2(5H)-FURANONES A SUBSTITUTION EN POSITIONS 3 et 4 DESTINEES A INHIBER LES PERTES OSSEUSES
  申请人：ALLERGAN, INC.

  公开号：WO1993021915A1

  公开（公告）日：1993-11-11

  (EN) 3 and 4-substituted 2(5H)-furanone compounds influence the balance between bone production and bone resorption in mammals, including humans. The active compounds are administered to mammals, including humans, in an effective dose which ranges between 0.05 to 100 mg per kilogram, body weight, per day, for the purpose of influencing the balance between bone production and bone resorption, and particularly for treating osteoporosis.(FR) L'invention se rapporte à des composés de 2(5H)-furanone à substitution en positions 3 et 4 qui agissent sur l'équilibre de la formation osseuse et de la résorption osseuse chez les mammifères ainsi que chez l'homme. Les composés actifs sont administrés aux mammifères ainsi qu'à l'homme, en une dose efficace comprise entre 0,05 et 100 mg par kilo/poids/jour afin d'agir sur l'équilibre entre la formation osseuse et la résorption osseuse, et notamment pour traiter l'ostéoporose.

  EN：3 和 4-取代的 2(5H)-furanone 化合物影响哺乳动物（包括人类）骨生成和骨吸取的平衡。活性化合物被给予包括人类在内的哺乳动物，以有效剂量（0.05 到 100 毫克每公斤体重，每日一次），用于影响骨生成和骨吸取的平衡，特别用于治疗骨质疏松。 FR： invention pertient à des com posés de 2(5H)-furanone à substitution en position 3 et 4 qui agissent sur l'équilibre de la formation ossaire et de la dissolution ossaire chez les mammifères et l'iTl homme. Les com posés actifs sont soumis aux mammifères et l'iTl Wesley, en dose effective comprise entre O,05 et 100 mg par kilogramme par jour, avant d'avoir pour objectif d'agir sur l'équilibre entre la formation ossaire et la dissolution ossaire, et en particulier pour traiter l'ostéoporose.
• Silicon in synthesis: 1-trimethylsilyl-1-methoxy allene; a reagent for the direct conversion of aliphatic aldehydes into 2-trimethylsilyl furans
  作者：Paul Pappalardo、Ed Ehlinger、Philip Magnus

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86817-3

  日期：1982.1
• PAPPALARDO, P.;EHLINGER, E.;MAGNUS, P., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 3, 309-312
  作者：PAPPALARDO, P.、EHLINGER, E.、MAGNUS, P.

  DOI：——

  日期：——
• 2(5H)-FURANONES SUBSTITUTED IN THE 5 AND OR IN THE 4 POSITION, AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
  申请人：ALLERGAN, INC.

  公开号：EP0524979A1

  公开（公告）日：1993-02-03