2-propoxybenz<14C>amidine | 170703-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-propoxybenz<14C>amidine
• 英文别名: 2-Propoxybenzenecarboximidamide
• CAS: 170703-41-0
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O
• 分子量: 180.223
• InChiKey: CLXPJHFVNFNTAR-HRVHXUPCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-propoxybenz<14C>amidine 、 2-肟氰乙酸乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 4-amino-5-nitroso-2-(2-propoxyphenyl)-<2-14C>pyrimidin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Carbon-14 labelled nitrogen heterocycles; the syntheses of three phosphodiesterase inhibitors

  摘要：

  本文介绍了从一种共同的放射性标记前体（即 2-丙氧基苯并[氰基-14C]腈）合成三种杂环磷酸二酯酶抑制剂的过程。将腈转化为相应的甲基酮或脒后，就可以在环系统内合成出放射性标记的杂环。

  DOI：

  10.1002/jlcr.2580360910
• 作为产物：
  描述：

  2-propoxybenzamide 在 氨 、 triethyloxonium fluoroborate 作用下， 生成 2-propoxybenz<14C>amidine
  参考文献：
  名称：

  Carbon-14 labelled nitrogen heterocycles; the syntheses of three phosphodiesterase inhibitors

  摘要：

  本文介绍了从一种共同的放射性标记前体（即 2-丙氧基苯并[氰基-14C]腈）合成三种杂环磷酸二酯酶抑制剂的过程。将腈转化为相应的甲基酮或脒后，就可以在环系统内合成出放射性标记的杂环。

  DOI：

  10.1002/jlcr.2580360910

文献信息

• Carbon-14 labelled nitrogen heterocycles; the syntheses of three phosphodiesterase inhibitors
  作者：Kenneth W M Lawrie、Christine E A Novelli、David Saunders、William J Coates

  DOI：10.1002/jlcr.2580360910

  日期：1995.9

  The syntheses of three heterocyclic phosphodiesterase inhibitors are described from a common radiolabelled precursor, namely 2-propoxybenzo[cyano-14C]nitrile. Conversion of the nitrile to the corresponding methyl ketone or amidine allows elaboration of the heterocycles radiolabelled within the ring systems.

  本文介绍了从一种共同的放射性标记前体（即 2-丙氧基苯并[氰基-14C]腈）合成三种杂环磷酸二酯酶抑制剂的过程。将腈转化为相应的甲基酮或脒后，就可以在环系统内合成出放射性标记的杂环。