2-溴-5-(三氟甲氧基)苯甲酸甲酯 | 1150114-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-5-(三氟甲氧基)苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-bromo-5-(trifluoromethoxy)benzoate
• CAS: 1150114-81-0
• 化学式: C₉H₆BrF₃O₃
• 分子量: 299.044
• InChiKey: IETHWZNVMZUZKC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  255.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.626±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

SDS

2-溴-5-(三氟甲氧基)苯甲酸甲酯MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-5-(三氟甲氧基)苯甲酸甲酯 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 硫酸 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 2,9-bis(trifluoromethoxy)indeno[1,2-a]fluorene-7,12-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] MATERIALS FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICES
  [FR] MATÉRIAUX POUR DISPOSITIFS ÉLECTROLUMINESCENTS ORGANIQUES

  摘要：

  本发明涉及式（1）的化合物，适用于电子器件，特别是有机电致发光器件，并且包括这些化合物的电子器件。

  公开号：

  WO2018234346A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-三氟甲氧基苯甲酸 在 氢溴酸 、 potassium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-溴-5-(三氟甲氧基)苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PESTICIDALLY ACTIVE HETEROCYCLIC DERIVATIVES WITH SULFUR CONTAINING SUBSTITUENTS
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES À ACTION PESTICIDE COMPRENANT DES SUBSTITUANTS CONTENANT DU SOUFRE

  摘要：

  本发明涉及式(1)化合物，其中取代基如权利要求1所定义。此外，本发明还涉及包含式(I)化合物的农用化学品组合物，这些组合物的制备，以及将化合物或组合物用于农业或园艺中，以防治、预防或控制动物害虫，包括节肢动物，尤其是昆虫、软体动物、线虫或蛛形纲动物。

  公开号：

  WO2020174094A1

文献信息

• [EN] PESTICIDALLY ACTIVE HETEROCYCLIC DERIVATIVES WITH SULFUR CONTAINING SUBSTITUENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES À ACTION PESTICIDE COMPRENANT DES SUBSTITUANTS CONTENANT DU SOUFRE
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2020174094A1

  公开（公告）日：2020-09-03

  Compounds of the Formula(1) wherein the substituents are as defined in claim 1. Furthermore, the present invention relates to agrochemical compositions which comprise compounds of formula (I), to preparation of these compositions, and to the use of the compounds or compositions 10 in agriculture or horticulture for combating, preventing or controlling animal pests, including arthropods and in particular insects, moluscs, nematodes or representatives of the order Acarina.

  本发明涉及式(1)化合物，其中取代基如权利要求1所定义。此外，本发明还涉及包含式(I)化合物的农用化学品组合物，这些组合物的制备，以及将化合物或组合物用于农业或园艺中，以防治、预防或控制动物害虫，包括节肢动物，尤其是昆虫、软体动物、线虫或蛛形纲动物。
• NOVEL SUBSTITUTED BIARYL COMPOUNDS AS INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE (IDO) INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20190144433A1

  公开（公告）日：2019-05-16

  Disclosed herein is a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof: Also disclosed herein are uses of a compound disclosed herein in the potential treatment or prevention of an IDO-associated disease or disorder. Also disclosed herein are compositions comprising a compound disclosed herein. Further disclosed herein are uses of a composition in the potential treatment or prevention of an IDO-associated disease or disorder.

  本文披露了一种具有化学式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐：本文还披露了本文披露的化合物在潜在的治疗或预防IDO相关疾病或紊乱中的用途。本文还披露了包含本文披露的化合物的组合物。本文还披露了组合物在潜在的治疗或预防IDO相关疾病或紊乱中的用途。
• Novel and Efficient One-Step Parallel Synthesis of Dibenzopyranones via Suzuki−Miyaura Cross Coupling
  作者：Kodumuru Vishnumurthy、Alexandros Makriyannis

  DOI：10.1021/cc100068a

  日期：2010.9.13

  Microwave-promoted novel and efficient one-step parallel synthesis of dibenzopyranones and heterocyclic analogues from bromo arylcarboxylates and o-hydroxyarylboronic acids via Suzuki−Miyaura cross coupling reaction is described. Spontaneous lactonization gave dibenzopyranones and heterocyclic analogues bearing electron-donating and -withdrawing groups on both aromatic rings in good to excellent yields

  描述了通过微波促进的新型有效的一步苯并吡喃酮和杂环类似物通过Suzuki-Miyaura交叉偶联反应从溴代芳基羧酸盐和邻-羟基芳基硼酸平行合成的方法。自发的内酯化以良好或优异的产率得到了在两个芳族环上带有给电子和吸电子基团的二苯并吡喃酮和杂环类似物。
• Enantioselective, Catalytic Fluorolactonization Reactions with a Nucleophilic Fluoride Source
  作者：Eric M. Woerly、Steven M. Banik、Eric N. Jacobsen

  DOI：10.1021/jacs.6b09499

  日期：2016.10.26

  fluoride source with a peracid stoichiometric oxidant and provides access to lactones containing fluorine-bearing stereogenic centers in high enantio- and diastereoselectivity. The regioselectivity observed in these lactonization reactions is complementary to that obtained with established asymmetric electrophilic fluorination protocols.

  报道了通过手性芳基碘化物催化的氟内酯化反应对映选择性合成 4-氟异色满酮。该方法使用 HF-吡啶作为亲核氟化物源与过酸化学计量氧化剂，并以高对映和非对映选择性提供含有含氟立体中心的内酯。在这些内酯化反应中观察到的区域选择性与通过已建立的不对称亲电氟化方案获得的区域选择性是互补的。
• Substituted biaryl compounds as indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US10647705B2

  公开（公告）日：2020-05-12

  Disclosed herein is a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof: Also disclosed herein are uses of a compound disclosed herein in the potential treatment or prevention of an IDO-associated disease or disorder. Also disclosed herein are compositions comprising a compound disclosed herein. Further disclosed herein are uses of a composition in the potential treatment or prevention of an IDO-associated disease or disorder.

  本文公开了一种式 (I) 化合物或其药学上可接受的盐： 本文还公开了本文公开的化合物在潜在治疗或预防 IDO 相关疾病或紊乱中的用途。本文还公开了包含本文公开的化合物的组合物。本文还公开了一种组合物在潜在治疗或预防IDO相关疾病或紊乱中的用途。