(RS) methyl 2-(4-nitro-1-imidazolyl)propanate | 143292-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (RS) methyl 2-(4-nitro-1-imidazolyl)propanate
• 英文别名: 2-(4-Nitro-imidazol-1-yl)-propionic acid methyl ester；methyl 2-(4-nitroimidazol-1-yl)propanoate
• CAS: 143292-61-9
• 化学式: C₇H₉N₃O₄
• 分子量: 199.166
• InChiKey: CKTIAPHYUZQUOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (RS) methyl 2-(4-nitro-1-imidazolyl)propanate 、 2-(6,8-Difluoro-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-ylamino)-pentanoic acid 生成 2-{4-[2-(6,8-difluoro-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-ylamino)-pentanoylamino]-imidazol-1-yl}-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Imidazole compounds for the treatment of neurological disorders

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R6、R7和A的定义如上所述。公式I的化合物具有抑制Aβ-肽生产的活性。本发明还涉及包含公式I的化合物的制药组合物和治疗疾病和障碍的方法，例如神经退行性和/或神经系统疾病，例如阿尔茨海默病，在哺乳动物中。

  公开号：

  US20070066613A1
• 作为产物：
  描述：

  DL-丙氨酸甲酯盐酸盐 、 1,4-二硝基咪唑 在 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以72%的产率得到(RS) methyl 2-(4-nitro-1-imidazolyl)propanate
  参考文献：
  名称：

  硝基咪唑，XIV：合成具有 1-取代基的 4-硝基咪唑，含有酸、酯或苯酚官能团，以及其中一些化合物的放射增敏效率

  摘要：

  1, 4-二硝基咪唑和1, 4-二硝基-2-甲基咪唑与氨基羧酸及其酯、氨基磺酸、氨基苯酚反应得到相应的1-取代-4-硝基咪唑。测试了某些 2-（4-硝基-1-咪唑基）烷烃羧酸酯的放射增敏效率。

  DOI：

  10.1002/ardp.19923250602

文献信息

• Imidazole compounds for the treatment of neurological disorders
  申请人：Brodney A. Michael

  公开号：US20070066613A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  The present invention relates to compounds of Formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 6 , R 7 and A are as defined. Compounds of Formula I have activity inhibiting production of Aβ-peptide. The invention also relates to pharmaceutical compositions and methods for treating diseases and disorders, for example, neurodegenerative and/or neurological disorders, e.g., Alzheimer's disease, in a mammal comprising compounds of Formula I.

  本发明涉及公式I中的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R6、R7和A如定义。公式I的化合物具有抑制Aβ肽产生活性。该发明还涉及包含公式I化合物的药物组合物和治疗疾病和紊乱的方法，例如在哺乳动物中治疗神经退行性和/或神经系统疾病，例如阿尔茨海默病。
• US7781435B2
  申请人：——

  公开号：US7781435B2

  公开（公告）日：2010-08-24
• [EN] IMIDAZOLE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISORDERS<br/>[FR] COMPOSES IMIDAZOLES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES NEUROLOGIQUES
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2007034326A2

  公开（公告）日：2007-03-29

  [EN] The present invention relates to compounds of Formula (I) wherein R¹, R², R³, R⁴, R⁶, R⁷ and A are as defined. Compounds of Formula (I) have activity inhibiting production of Aß-peptide. The invention also relates to pharmaceutical compositions and methods for treating diseases and disorders, for example, neurodegenerative and/or neurological disorders, e.g., Alzheimer's disease, in a mammal comprising compounds of Formula (I).
  [FR] La présente invention a trait à des composés de formule (I), dans laquelle R¹, R², R³, R⁴, R⁶, R⁷ et A sont tels que définis dans la description. Les composés de formule (I) présentent une activité inhibitrice de la production de peptide Aß. L'invention a également trait à des compositions pharmaceutiques et à des procédés pour le traitement de maladies et de troubles, par exemple, des troubles neurodégénératifs et/ou neurologiques, tels que la maladie d'Alzheimer, chez un mammifère comprenant des composés de formule (I).
• Nitroimidazoles, XIV: Synthesis of 4-Nitroimidazoles with 1-Substituents Containing Acid, Ester or Phenol Functions, and Radiosensitizing Efficiency of Some of These Compounds
  作者：Jerzy Suwinski、Wojciech Szczepankiewicz、Maria Widel

  DOI：10.1002/ardp.19923250602

  日期：——

  1, 4‐Dinitroimidazole and 1, 4‐dinitro‐2‐methylimidazole were reacted with aminocarboxylic acids and their esters, aminosulfonic acids, and aminophenol to obtain the corresponding 1‐substituted‐4‐nitroimidazoles. The radiosensitizing efficiency of some esters of 2‐(4‐nitro‐1‐imidazolyl)alkanecarboxylic acids was tested.

  1, 4-二硝基咪唑和1, 4-二硝基-2-甲基咪唑与氨基羧酸及其酯、氨基磺酸、氨基苯酚反应得到相应的1-取代-4-硝基咪唑。测试了某些 2-（4-硝基-1-咪唑基）烷烃羧酸酯的放射增敏效率。
• IMIDAZOLE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISORDERS
  申请人：Brodney Michael A.

  公开号：US20100184737A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The present invention relates to compounds of Formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 6 , R 7 and A are as defined. Compounds of Formula I have activity inhibiting production of Aβ-peptide. The invention also relates to pharmaceutical compositions and methods for treating diseases and disorders, for example, neurodegenerative and/or neurological disorders, e.g., Alzheimer's disease, in a mammal comprising compounds of Formula I.

  本发明涉及公式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R6、R7和A的定义如下。公式I的化合物具有抑制Aβ肽的产生活性。本发明还涉及制备公式I化合物的药物组合物和治疗疾病和障碍的方法，例如神经退行性和/或神经系统疾病，例如阿尔茨海默病，在哺乳动物中包括公式I化合物。