2-溴-5-乙氧基-4-甲基苯甲醛 | 1350759-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-溴-5-乙氧基-4-甲基苯甲醛
• 英文名称: 2-bromo-5-ethoxy-4-methyl-benzaldehyde
• 英文别名: 2-Bromo-5-ethoxy-4-methylbenzaldehyde；2-bromo-5-ethoxy-4-methylbenzaldehyde
• CAS: 1350759-98-6
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO₂
• 分子量: 243.1
• InChiKey: FUKUBLDYCHWDOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-5-乙氧基-4-甲基苯甲醛 在 dichloro(1,3-bis(2,6-bis(3-pentyl)phenyl)imidazolin-2-ylidene)(3-chloropyridyl)palladium(II) 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.59h， 生成 tert-butyl 4-[8-[(5-ethoxy-2-isopropyl-4-methyl-phenyl)methyl]-2-oxo-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-3-yl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-OXO-1,3,8-TRIAZASPIRO[4.5]DECAN-3-YL] CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE L'ACIDE 2-OXO-1,3,8-TRIAZASPIRO[4,5]DÉCAN-3-YL] CARBOXYLIQUE

  摘要：

  本发明提供了Formula 1的化合物，其中A从(formula II)，(formula III)和(formula IV)中选择；R1、R2和R3在规范中定义，或其药用可接受盐，使用这些化合物治疗糖尿病的方法，以及合成这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2016205032A1
• 作为产物：
  描述：

  (2-bromo-5-ethoxy-4-methylphenyl)methanol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-溴-5-乙氧基-4-甲基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROXAZOLIDINONE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS SPIROXAZOLIDINONE

  摘要：

  结构式（I）的螺环胺是生长抑素亚型受体5（SSTR5）的选择性拮抗剂，可用于治疗、控制或预防对SSTR5拮抗敏感的疾病，如2型糖尿病、胰岛素抵抗、脂质紊乱、肥胖、动脉粥样硬化、代谢综合征、抑郁症和焦虑症。

  公开号：

  WO2012024183A1
• 作为试剂：
  描述：

  (2-bromo-5-ethoxy-4-methylphenyl)methanol 、 戴斯-马丁氧化剂 在 disodium;dioxido-oxo-sulfanylidene-λ6-sulfane 、 乙醚 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 hexanes 、 2-溴-5-乙氧基-4-甲基苯甲醛 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give the title compound 2-bromo-5-ethoxy-4-methylbenzaldehyde as a white solid的产率得到2-溴-5-乙氧基-4-甲基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  SPIRO ISOXAZOLINE COMPOUNDS AS SSTR5 ANTAGONISTS

  摘要：

  结构式(I)的取代螺环胺是生长抑素亚型受体5(SSTR5)的选择性拮抗剂，可用于治疗、控制或预防对SSTR5拮抗敏感的疾病，如2型糖尿病、胰岛素抵抗、脂质紊乱、肥胖症、动脉粥样硬化、代谢综合征、抑郁症和焦虑症。

  公开号：

  US20130040978A1

文献信息

• [EN] SPIRO ISOXAZOLINE COMPOUNDS AS SSTR5 ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS SPIROISOXAZOLINES EN TANT QU'ANTAGONISTES SSTR5
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011146324A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  Substituted spirocyclic amines of structural formula (I) are selective antagonists of the somatostatin subtype receptor 5 (SSTR5) and are useful for the treatment, control or prevention of disorders responsive to antagonism of SSTR5, such as Type 2 diabetes, insulin resistance, lipid disorders, obesity, atherosclerosis, Metabolic Syndrome, depression, and anxiety.

  结构式（I）的螺环胺是生长抑素亚型受体5（SSTR5）的选择性拮抗剂，对于对抗SSTR5有响应的疾病的治疗、控制或预防是有用的，如2型糖尿病、胰岛素抵抗、脂质紊乱、肥胖、动脉粥样硬化、代谢综合征、抑郁症和焦虑症。
• SPIROXAZOLIDINONE COMPOUNDS
  申请人：Duffy Joseph L.

  公开号：US20130131042A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  Substituted spirocyclic amines of structural formula (I) are selective antagonists of the somatostatin subtype receptor 5 (SSTR5) and are useful for the treatment, control or prevention of disorders responsive to antagonism of SSTR5, such as Type 2 diabetes, insulin resistance, lipid disorders, obesity, atherosclerosis, Metabolic Syndrome, depression, and anxiety.

  结构式(I)的取代螺环胺是生长抑素亚型受体5 (SSTR5)的选择性拮抗剂，可用于治疗、控制或预防对SSTR5拮抗有反应的疾病，如2型糖尿病、胰岛素抵抗、脂质紊乱、肥胖症、动脉粥样硬化、代谢综合征、抑郁症和焦虑症。
• Spiroxazolidinone compounds
  申请人：Duffy Joseph L.

  公开号：US08742110B2

  公开（公告）日：2014-06-03

  Substituted spirocyclic amines of structural formula (I) are selective antagonists of the somatostatin subtype receptor 5 (SSTR5) and are useful for the treatment, control or prevention of disorders responsive to antagonism of SSTR5, such as Type 2 diabetes, insulin resistance, lipid disorders, obesity, atherosclerosis, Metabolic Syndrome, depression, and anxiety.

  结构式（I）的取代螺环胺是生长抑素亚型受体5（SSTR5）的选择性拮抗剂，可用于治疗、控制或预防对SSTR5拮抗敏感的疾病，如2型糖尿病、胰岛素抵抗、脂质代谢紊乱、肥胖症、动脉粥样硬化、代谢综合征、抑郁症和焦虑症。
• 2-OXO-1,3,8-TRIAZASPIRO[4.5]DECAN-3-YL]CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：EP3310780A1

  公开（公告）日：2018-04-25
• 2-OXO-1,3,8-TRIAZASPIRO[4.5]DECAN-3-YL] CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US20160368922A1

  公开（公告）日：2016-12-22

  The present invention provides compounds of Formula 1, where A is selected from and R1, R2 and R3 are defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, methods of using the compounds to treat diabetes, and processes for the synthesis of the compounds.